期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于聚氨酯/磺酸基侧链接枝聚氧乙烯共混的新型聚合物固体电解质的离子导电性(英文)
1
作者 朱卫华 田立颖 +3 位作者 田国华 王新灵 唐小真 王岩松 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期298-298,共1页
制备和表征了一种基于聚氨酯 /磺化低聚醚共混的单离子型固体电解质。结果表明,在一定盐浓度下,随着磺化低聚醚相对分子质量的增加,体系的相容性改善,玻璃化转变温度下降,电导率显著升高。
关键词 聚氨酯 磺化低聚醚 电导率 磺酸基 侧链接枝 聚氧乙烯 共混 聚合物固体电解质 离子导电性
下载PDF
聚(3-己基噻吩)侧链接枝石墨烯的合成与性能
2
作者 邓福海 周为夷 +2 位作者 吴强 赵西坡 彭少贤 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期72-77,共6页
聚合物半导体/石墨烯复合物作为潜在的新能源材料,其性能受到石墨烯聚集相分离的限制。通过将3-己基噻吩与不同比例的噻吩胺功能化石墨烯原位聚合,制备了一系列聚(3-己基噻吩)侧链接枝石墨烯材料(P3HT-g-G),材料石墨烯接枝含量最高可达2... 聚合物半导体/石墨烯复合物作为潜在的新能源材料,其性能受到石墨烯聚集相分离的限制。通过将3-己基噻吩与不同比例的噻吩胺功能化石墨烯原位聚合,制备了一系列聚(3-己基噻吩)侧链接枝石墨烯材料(P3HT-g-G),材料石墨烯接枝含量最高可达25.83%,此外,还研究了石墨烯接枝量对复合材料分子结构、热学和光学性能的影响。研究结果表明,接枝石墨烯能够显著提升材料的平均分子量和立构规整度,改善材料的热加工性能,热分解温度提升了23~44℃,玻璃化转变温度提升了11~31℃。P3HT-g-G的紫外-可见吸收峰随石墨烯接枝量的升高呈先红移后蓝移的趋势。当石墨烯接枝量达到17.31%时,石墨烯开始发生聚集相分离,材料紫外-可见吸收峰红移量达到最大值,为11 nm。因此,与传统聚合物/石墨烯直接共混复合材料相比,当石墨烯聚集相分离的临界接枝量为17.31%,其紫外-可见吸收峰红移量较高。 展开更多
关键词 聚合物半导体 石墨烯 聚(3-己基噻吩) 共轭聚合物 侧链接枝
下载PDF
非线形含活性侧基聚乳酸接枝共聚物的合成和应用
3
作者 何佩华 吴若峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期7-9,共3页
本文对非线形含活性侧基聚乳酸接枝共聚物的合成、性能以及应用进行了综述,并对该研究的前景进行了展望。
关键词 非线形含活性基聚乳酸共聚物 合成方法 星形共聚物 多官能团 梳形共聚物 侧链接枝共聚物 催化剂 聚合机理
下载PDF
接枝型聚砜膜的制备及其CO2分离性能 被引量:3
4
作者 李晓翠 阮雪华 +3 位作者 侯勇 焉晓明 廖绪行 贺高红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期625-630,共6页
以商业化芳族聚合物聚砜(PSf)、氯甲基辛基醚(CMOE)和1-甲基咪唑为原料,通过简单可控的氯甲基化和咪唑钅翁化反应,制备接枝型聚离子液体——咪唑钅翁化聚砜(PSf-g-[MIm][Cl]),以其为分离层制备PSf-g-[MIm][Cl]膜。通过1HNMR、SEM... 以商业化芳族聚合物聚砜(PSf)、氯甲基辛基醚(CMOE)和1-甲基咪唑为原料,通过简单可控的氯甲基化和咪唑钅翁化反应,制备接枝型聚离子液体——咪唑钅翁化聚砜(PSf-g-[MIm][Cl]),以其为分离层制备PSf-g-[MIm][Cl]膜。通过1HNMR、SEM与TGA对膜进行了表征,并考察了咪唑钅翁化程度(DIm)、操作温度、操作压力对膜性能的影响。结果表明:该膜材料具有较好的压力稳定性,可耐受0.6 MPa的压力,并且咪唑钅翁(MIm)基团含量会极大地影响其性能,随着DIm的提高,膜内MIm基团逐渐形成连续的传递通道,CO2渗透系数和选择性显著提高。在DIm=172%、操作温度25℃、操作压力0.4 MPa及增湿条件下进行膜性能测试,CO2渗透系数达到66.4 barrer,CO2/N2选择性(渗透系数的比,下同)为118.4。 展开更多
关键词 聚离子液体 侧链接枝 促进传递 咪唑钅翁 CO2分离 分离技术
下载PDF
低收缩型混凝土用聚羧酸系减水剂的制备及性能 被引量:6
5
作者 焦宝龙 仇影 +4 位作者 蒋青青 董小帅 王微涵 裴达伟 濮熊熊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第7期42-49,共8页
采用自由基共聚法,以苯乙烯磺酸钠(SS)和2-羟乙基乙烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚大单体(IPEG-PPG)为主要合成原料,并加入自制减缩组分(RS)共聚,制备了低收缩聚羧酸系减水剂(SRPC),通过凝胶渗透色谱、红外光谱和核磁共振测试分析了其相对分子... 采用自由基共聚法,以苯乙烯磺酸钠(SS)和2-羟乙基乙烯基聚氧乙烯聚氧丙烯醚大单体(IPEG-PPG)为主要合成原料,并加入自制减缩组分(RS)共聚,制备了低收缩聚羧酸系减水剂(SRPC),通过凝胶渗透色谱、红外光谱和核磁共振测试分析了其相对分子质量及其分布以及特征官能团。测定了表面张力、对水泥颗粒吸附行为、混凝土自收缩及各项混凝土应用性能(减水率、含气量、抗压强度),并分析其吸附-降低表面张力的减缩机理。结果表明,当侧链接枝密度(EO∶PO)为3∶1,侧链长度为23且摩尔比RS∶SS∶IPEG-PPG=3∶0.6∶1时合成的聚羧酸系减水剂具有高减水性能且对混凝土具有低收缩的作用。 展开更多
关键词 表面张力 低收缩 聚羧酸系减水剂 侧链接枝密度 长度
下载PDF
Significant enhancement of crystallization kinetics of polylactide in its immiscible blends through an interfacial effect from comb-like grafted side chains
6
作者 Yin Chen Yaqiong Zhang +3 位作者 Feng Jiang JunyangWang Zhaohua Xu Zhigang Wang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第5期609-618,共10页
A significant enhancement in isothermal crystallization kinetics of biodegradable polylactide(PLA) in its immiscible blends can be accomplished through blending it with a comb-like copolymer. PLA was blended with poly... A significant enhancement in isothermal crystallization kinetics of biodegradable polylactide(PLA) in its immiscible blends can be accomplished through blending it with a comb-like copolymer. PLA was blended with poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate(PEGA) and poly[poly(ethylene glycol) methyl ether acrylate](PPEGA, a comb-like copolymer), respectively. The results measured from phase contrast optical microscopy(PCOM) and differential scanning calorimetry(DSC) indicate that PLA and PEGA components are miscible, whereas PLA and PPEGA components are immiscible. The study of crystallization kinetics for PLA/PEGA and PLA/PPEGA blends by means of polarized optical microscopy(POM) and DSC indicates that both PEGA and PPEGA significantly increase the PLA spherulitic growth rates, G, although PLA/PPEGA blends are immiscible and the glass transition temperatures of PLA only have slight decreases. PPEGA component enhances nucleation for PLA crystallization as compared with PEGA component owing to the heterogeneous nucleation effect of PPEGA at the low composition of 20 wt%, while PLA crystallization-induced phase separation for PLA/PEGA blend might cause further nucleation at the high composition of 50 wt%. DSC measurement further demonstrates that isothermal crystallization kinetics can be relatively more enhanced for PLA/PPEGA blends than for PLA/PEGA blends. The "abnormal" enhancement in G for PLA in its immiscible blends can be explained by local interfacial interactions through the densely grafted PEGA side chains in the comb-like PPEGA, even though the whole blend system(PLA/PPEGA blends) represents an immiscible one. 展开更多
关键词 biodegradable polymer SPHERULITE growth rate phase separation NUCLEATION
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部