PRRT2基因2,3号外显子丢失和双侧额区放电的散发良性家族性婴儿癫痫1例报告

有研究[1]证实,大约超过70%的良性家族性婴儿癫痫(BFIE)患儿与PRRT2基因突变有关,而几乎所有的家族性婴儿惊厥伴阵发性运动障碍(ICCA)患者中都能检测出PRRT2基因突变。该基因外显率很高,但基因型与表型之间的关系尚需进一步研究。现报道1例PRRT2基因2,3号外显子丢失和EEG双侧额叶放电的散发BFIE如下。

切除大腦皮層不同区域对动物高級神經活动的影响——综合评述

众所周知,大脑皮层的部分的或全部的切除,乃研究大脑生理的最古老办法之一,自1870年起它即为Fritsch与Hitzig所创用,至今仍是大脑生理研究中最通用的一个方法,因为它无论在理论上或临床实践上均有其重要意义。在理论上。

正常老人自发脑电地形图研究

随机选取上海市第一社会福利院28例正常老人(男15例,女13例,平均年龄71.9岁)为研究对象。所有被试身体健康,精神正常,智能完好。简易精神状态测验量表分平均3.12±1.3。

脑内多发性肿瘤一例

患者,女,48岁.因头痛于1994年8月11日入院.检查:T:36.8℃,P:68次/分,R:20次/分.BP:14.1/9.8Kpa,神志清,双侧视乳头水肿,神经系统检查无定位体征.头颅CT示:左枕叶片状不规则低密度区,增强后有一环形强化,直径2.6×2.4cm.同侧额区有片状混杂密度区,增强扫描呈团块状强化影,大小约3.7×4cm,周围有水肿带.两病灶相距10cm,不能一次切除,左额区病灶较大,周围水肿严重,故决定先行左额区肿瘤切除.于1994年8 月26日全麻下行额叶肿瘤切除.术中发现左额叶脑内有一灰白色肿瘤,无包膜、境界不清,予以全切除,大小为3×4×4cm^3.病检诊断:间变型星形细胞瘤.术后一月复查CT示:左额叶大片低密度影,增强扫描无强化影.左枕叶病变明显增大,增强后环状强化,直径4.0×4.9cm.于1994年10月21日全麻下行左枕叶肿瘤切除术,术中发现肿瘤位于左枕叶皮层下。

一例儿童致痫性局部皮质发育不良的脑电图演变

局部皮质发育不良(Focal cortical dysplasia,FCD)是儿童难治性癫痫的重要病因之一,在年长儿多表现为部位相关的局灶性发作,低龄儿则可表现为痉挛发作及癫痫性脑病的电-临床特征。本文报道1例FCD所致晚发型痉挛患儿的脑电图(EEG)演变及治疗反应,探讨EEG对FCD病因学诊断的作用,以及对抗癫痫药物(AEDs)治疗有效的致痫性FCD的治疗策略。