侵袭性肾血管平滑肌脂肪瘤伴假性动脉瘤形成1例报告及文献复习

目的:探讨肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)超声声像图的特殊表现及其生物学行为,为临床医生正确诊断RAML提供参考。方法:收集1例侵袭性经典型RAML伴假性动脉瘤形成患者的临床资料,结合病理学特征分析其超声声像图表现及其生物学行为特点,并结合相关文献进行复习。结果:患者,女性,60岁,因腰部不适于当地医院行CT检查时发现左肾占位性病变就诊本院。专科查体和实验室检查未见异常。超声提示左肾增大,上极囊实性肿块伴假性动脉瘤形成(源于叶间动脉);增强CT影像提示左肾上极肾癌可能性大,瘤体内动脉瘤形成,伴左侧肾上腺受侵。行腹腔镜下左肾根治性切除术,术后病理证实为具有侵袭性行为的经典型RAML。结论:经典型RAML可具有侵袭性生物学行为。伴假性动脉瘤形成是RAML超声声像图的特殊表现,与其他肾脏肿瘤较难鉴别。

青春期外阴侵袭性血管黏液瘤1例

侵袭性血管黏液瘤(AAM)是一种罕见的局部侵袭性软组织肿瘤,好发于育龄妇女的外阴、会阴和盆腔等部位,通常表现为生长缓慢的无痛性肿块,但缺乏其他特征性表现。CT、MRI等影像学检查和术前穿刺病理组织活检在术前诊断中具有重要意义,手术切除是主要的治疗方法,但术后容易复发,需严密随访,整体预后较好。本文报道1例2021年9月17日兰州大学第一医院收治的青春期外阴AAM患者,该患者于青春期发病,肿物位于左侧会阴区外侧,行外阴肿物切除术,随访2年未复发。分析AAM患者临床表现、病理特点,可加强临床对该病的认知。

肾侵袭性血管黏液瘤1例报告

侵袭性血管黏液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)来源于间充质细胞,是一种罕见的、多发生于女性的良性肿瘤。其常发生部位为会阴部、外阴及盆腔区,且女性发病率是男性的6倍以上[1-3]。其临床特点为生长缓慢、无特异性症状,肿瘤可向局部周围侵袭、易复发,但无转移风险,预后良好。原发于肾脏的AAM更为少见。本文报告2021年2月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的1例肾侵袭性血管黏液瘤病例,结合相关文献复习,探讨肾血管黏液瘤的诊治方法。

侵袭性血管粘液瘤

侵袭性血管粘液瘤１郭东辉２张慧英综述２范女郎娣审校作者单位：１天津市中心妇产科医院病理科３０００５２２天津市第二中心医院病理科３００１２０作者简介：郭东辉，女，４６岁，副主任医师范女郎娣，女，６８岁，主任医师，天津市病理学会副主任委员，曾主编《实用卵...

阴道侵袭性血管粘液瘤1例

侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma．AAM）是一种罕见的良性肿瘤。我科收治1例，现报道如下。

8例盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤的围手术期护理

目的总结8例女性盆腔及生殖道侵袭性血管粘液瘤（aggressive angiomyxoma,AAM）患者围手术期护理要点。方法对2010年1月~2015年6月对妇产科收治的8例AAM患者做好围手术期护理工作,其中术前护理包括心理护理,皮肤、肠道、阴道准备及备血,术后护理包括病情观察、预防下肢深静脉血栓、护理会阴伤口及出院指导。结果 8例患者术后腹部及会阴伤口愈合良好,未发生并发症,所有患者均治愈后出院。术后2年及3年复发各1例。结论术前给予有效的心理护理,术后严密的病情观察、协助术后出血的抢救工作,做好术后并发症的护理,完善健康宣教,可促进AAM患者的康复。

外阴深部侵袭性血管粘液瘤1例

深部侵袭性血管粘液瘤为一种极罕见的肿瘤．1983年，由Steeper、Rosai等首次命名，1994年，WHO把它归类为软组织的良性肿瘤，2003年WHO 又称其为深部血管粘液瘤。

骨盆软组织侵袭性血管粘液瘤1例及文献复习

患者,男,39岁,因发现阴囊内肿物并逐渐增大5个月入院。入院后查体：外阴正常,左侧阴囊内可触及一6cm×5cm肿物,无触痛,可活动,质地中等,边缘光滑,与睾丸及附睾分界清楚,肿物根部未触及。彩超检查示双侧附睾及睾丸大小形态正常,阴囊下部一实性肿物,

大阴唇深部侵袭性血管粘液瘤1例

女性，34岁，因大阴唇肿物10年，术后5年复发于2006年入住我院。查体：左大阴唇囊性肿物约10cm×7cm，临床诊断：巴氏腺囊肿。手术完整剥离肿物，术后12天伤口Ⅰ期愈合出院。

侵袭性血管粘液瘤的临床及病理分析

目的探讨侵袭性血管粘液瘤(aggressive angiomyxoma,AAM)的临床病理特征及治疗方法。方法回顾性分析2例侵袭性血管粘液瘤的临床病理学资料。结果2例均采取手术治疗,1例患者给予肿瘤包块切除后复发,复发者及另一例均采取局部广泛切除,至今未见复发。术中见:肿瘤无包膜,剖面均一灰白色、胶质样,有粘液性间质分隔。病检示:瘤细胞呈梭形或星形疏松排列于粘液间质背景中,核无有丝分裂活性,其间有厚壁血管。免疫组化显示:desmin,vimentin,ER,PR(+),SMA、S-100(-)。结论AAM是一种罕见的、局部浸润性间质肿瘤。侵袭性、复发性是其重要特征,需提高首次诊断的正确性,首次治疗以局部广泛切除为宜,且需长期随访监测。

盆腹部侵袭性血管黏液瘤的影像学特征与临床病理分析

目的 探讨盆腹部侵袭性血管黏液瘤(AAM)的CT、MRI特征与临床病理特征,提高对本病的认识。方法 回顾性收集北京大学国际医院经手术病理证实的盆腹部侵袭性血管黏液瘤14例,3例患者术前行盆部MR平扫及增强扫描,13例行腹盆部CT平扫及增强扫描。女性11例,男性3例,年龄27~57岁,平均年龄38.6岁,分析CT、MRI影像学表现及病理学特征。结果 12例为原发肿瘤,2例为术后复发。12例跨尿生殖膈与盆膈生长,肿瘤最大径约3.5~33.2cm,平均14.2cm。11例肿瘤与周围结构分界清,CT平扫呈低密度,增强扫描11例病变内部可见分层或漩涡样改变。MRI显示T_(1)WI表现低信号,T_(2)WI表现高信号,增强扫描可见“分层”或“漩涡”征。结论 AAM好发于女性的盆腹部,易向盆底组织间隙内延伸、侵袭生长,特征性影像学表现为不均匀渐进性强化,可见“分层”或“漩涡”征,病理上具有肿瘤细胞稀疏、黏液样基质大量存在及局部血管分布丰富等特点。

脊柱侵袭性血管瘤一例

1病例男,27岁,因“腰疼半年”入院,患者半年前训练时感腰背部疼痛,旋伸屈腰活动受限,右下肢麻木不适,劳累干活时加重,休息后缓解。不能久坐久站,卧位缓解。查体:脊柱外观无畸形,存在脊柱生理屈曲,旋转伸展屈腰活动受限,腰背压痛,叩击痛阳性,双下肢肌力、肌张力正常,双下肢直腿抬高试验、股神经牵拉试验阴性,双侧膝跟腱反射存在,踝髌阵挛阴性,巴氏征未引出。

侵袭性血管粘液瘤的临床病理分析

目的 探讨侵袭性血管粘液瘤的临床病理特点及其鉴别诊断。方法 对1例阴道侵袭性血管粘液瘤进行光镜和免疫组化检测观察。结果 镜检:肿瘤细胞梭形或星形,分布于疏松的粘液样背景中,间质血管丰富,血管壁厚薄不均。免疫组化Vimentin、Desmin、ER和PR阳性,SMA、S-100和HMB45阴性。结论 侵袭性血管粘液瘤是一种少见的特征性的间叶性肿瘤,具有鲜明的组织学特点,免疫组化显示肿瘤细胞可能为纤维母细胞/肌纤维母细胞来源。肿瘤呈浸润性生长,容易复发但不转移,须与其他粘液性肿瘤鉴别诊断。