中药复方便可通片对烫伤大鼠肠黏膜屏障保护作用的实验研究

目的:了解和揭示便可通对SD大鼠烫伤后1周内血浆肿瘤坏死因子、内毒素、肠组织细胞凋亡的影响,观察烫伤大鼠小肠上皮细胞超微结构的变化,探讨本药对肠黏膜屏障保护作用机制。方法:将SD大鼠70只随机分成3组,第1组为中药治疗组(便可通组)30只;第2组为对照组(单纯烫伤组)30只,制备成烫伤模型,给予生理盐水灌胃;第3组为正常组10只。治疗组和对照组在给药后第1、3、7天各处死10只,均检测血浆肿瘤坏死因子、内毒素的含量,观察大鼠肠组织细胞凋亡的变化,给药后第7天观察大鼠小肠上皮细胞超微结构变化。结果:便可通可明显抑制烫伤大鼠内毒素易位,减少肿瘤坏死因子的产生,抑制肠组织细胞凋亡,明显修复和改善烫伤大鼠肠黏膜细胞超微结构的损伤。结论:中医复方便可通有较理想的肠道屏障保护作用,是预防和治疗肠道屏障功能障碍引发的多器官、多系统功能衰竭的有效的药物。

便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果分析

目的:分析便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗肿瘤患者服用阿片类镇痛药所致便秘的效果。方法:选择2020年2月—2021年2月我院诊治的138例服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者,利用随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组给予乳果糖口服液治疗,联合组在对照组基础上加用便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗。比较两组治疗后的临床疗效、生活质量和不良反应发生情况,治疗前后的肠功能指数、便秘情况。结果:联合组的总有效率显著高于传统组(P<0.05)。治疗前,两组排便费力程度、排便不尽感、便秘的总体满意程度评分相近(P>0.05);治疗后两组上述评分均显著提高,且相比对照组,联合组显著更高(P<0.05)。治疗前,两组排便间隔时间和排便时间相近(P>0.05);治疗后两组均显著缩短,且联合组的首次排便时间、排便时间、排便间隔时间显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,相比对照组,联合组的生活质量显著更优(P<0.05)。两组不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:应用便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗服用阿片类镇痛药所致便秘肿瘤患者效果显著,可明显改善患者肠功能指数、便秘情况和生活质量,且安全性较高,值得推广。

便可通片对失血性休克大鼠血清乙酰胆碱酯酶的影响

目的 :观察便可通片对失血性休克大鼠乙酰胆碱酯酶活性的影响,探讨该药对肠粘膜屏障的保护作用。方法 :110只SD大鼠随机分为休克模型组、空白对照组、大承气汤组、便可通片高、中、低剂量组。以右侧颈动脉插管放血制作休克模型 ,空白对照组插管不放血 ,大承气汤组及便可通片三组伤前3h及伤后6h,12h分别给予大承气汤及便可通片不同剂量灌胃 ,休克模型组和空白对照组用蒸馏水灌胃 ,全部动物均于伤后24h无菌条件下下腔静脉取血处死 ,检测相应指标。结果 :休克模型组较空白对照组乙酰胆碱酯酶活性升高明显 (P<0.01) ;便可通片高、中、低剂量组和大承气汤组的乙酰胆碱酯酶活性与休克模型组相比 ,均有非常显著性差异 (P<0.01) ;但便可通高、中、低剂量组与大承气汤组相比 ,无统计学意义 (P>0.05)。结论 :中药便可通片能抑制失血性休克大鼠乙酰胆碱酯酶活性 ,改善机体在休克后中枢胆碱能神经系统的抑制状态 ,从而起到保护肠粘膜屏障的作用。

外用蟾龙镇痛膏联合便可通片治疗癌痛的疗效分析

目的:观察外用蟾龙镇痛膏联合便可通片治疗癌痛的临床疗效。方法:选择2020年1月~2021年1月我院诊治的142例癌痛患者,利用双色球法随机分为传统组和联合组,各71例。传统组口服盐酸曲马多缓释片治疗,联合组在传统组基础上口服便可通片联合外用蟾龙镇痛膏治疗。比较两组治疗后的疼痛缓解率、止痛起效时间及持续时间和不良反应发生情况,治疗前后的疼痛程度、生活质量。结果:联合组疼痛缓解率为97.18%,显著高于传统组的81.69%(P<0.05)。两组治疗前数字疼痛程度评分(NRS)相近(P>0.05),治疗10 d、20 d、30 d后均显著下降,且联合组显著低于传统组(P<0.05)。联合组的止痛起效时间显著短于传统组,止痛持续时间显著长于传统组(P<0.05)。两组治疗前Karnofsky评分相近(P>0.05),治疗后均显著提高,相比传统组,联合组明显更高(P<0.05)。联合组不良反应发生率为2.82%,显著低于传统组的18.31%(P<0.05)。结论:外用蟾龙镇痛膏联合口服便可通片显著减轻癌痛患者疼痛程度,缩短止痛起效时间,延长止痛持续时间,改善生活质量,提高安全性。

整合网络药理学和生物信息学分析便可通片抗便秘性肠易激综合征分子机制

目的:采用网络药理学联合生物信息学的分析方法,探讨便可通片治疗便秘性肠易激综合征(C-IBS)的潜在作用机制。方法:构建便可通片归经络网,分析方中9味药合用的治疗规律。依托中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库,以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准筛选便可通的活性成分及靶点。通过GeneCards,人类孟德尔遗传数据库(OMIM),DrugBank和DisGeNet数据库获得C-IBS治疗相关靶标集,并构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.7.2进行网络可视化,筛选关键靶点,在DAVID平台进行基因本体(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。采用冰水灌胃法制备C-IBS小鼠模型,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)和免疫组化法验证整合分析中便可通片抗C-IBS关键靶点的表达。结果:大肠经为便可通片治疗的主要病位。便可通片中70个潜在活性成分,可作用于227个交集靶点,通过辅助性T细胞17(Th17)细胞分化,Toll样受体,肿瘤坏死因子等多条信号通路参与炎症反应、免疫调控、肠神经调节、激素调节和氧化应激反应,发挥治疗C-IBS的作用。在体实验发现便可通片可显著提高小肠推进率,上调C-IBS小鼠血清和结肠组织血管活性肠肽(VIP)的表达;且便可通片可降低血清及结肠组织中网络预测关键蛋白核转录因子-κB(NF-κB),白细胞介素-6(IL-6),Toll样受体2(TLR2)的表达,证实了整合分析的可靠性。结论:便可通片通过"多成分,多靶点,多途径"发挥协同抗C-IBS的作用,此研究为深入阐释便可通治疗C-IBS的临床研究及进一步实验验证提供了思路。

便可通片高效液相指纹图谱研究及多指标成分定量分析

目的建立便可通片高效液相(HPLC)指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷进行含量测定。方法采用InertSustain C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:300 nm;进样量:10μL。结果HPLC指纹图谱共确定16个共有峰,并指认出5个共有成分,指纹图谱相似度均在0.950以上;10批样品中松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷的平均含量分别为:0.40%、1.61%、1.75%、1.63%。结论该研究建立的方法简单、重复性好,为提高便可通片的质量控制水平提供了依据。

便可通治疗阴虚血瘀型功能性便秘的临床研究

目的探讨便可通治疗阴虚血瘀型功能性便秘的临床疗效及对肠动力的可能机制。方法将阴虚血瘀型功能性便秘患者随机分为两组。治疗组 5 3例 ,用便可通片 ;对照组 5 1例 ,用麻仁胶囊 ,连续治疗 1 4d ,随访 1个月。结果治疗组显效率、总有效率分别为 84.91 %、94.3 4%,优于对照组的 5 2 .94%、78.43 %(P<0 .0 1 )。治疗组治疗前后症征积分差值较对照组差值明显增大 (P <0 .0 1 )。停药后随访显示 ,治疗组病、证的临床疗效优于对照组临床疗效 (P <0 .0 1 )。