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CRISPR-Cas12a信号放大策略与便携式血糖仪耦合定量检测黄曲霉毒素B1
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作者 尹会 刘素君 +6 位作者 李杨 贺范祥 周媛媛 李娜 舒琴 乔文艳 史铠 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期301-306,共6页
建立了CRISPR-Cas12a与便携式血糖仪耦合定量检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的方法。体系中AFB1能够激活Cas12a的反式切割活性,激活后的Cas12a切割电极上蔗糖酶修饰的发夹探针,使得蔗糖酶游离到电极表面的溶液中。蔗糖酶催化蔗糖产生可以被血... 建立了CRISPR-Cas12a与便携式血糖仪耦合定量检测黄曲霉毒素B1(AFB1)的方法。体系中AFB1能够激活Cas12a的反式切割活性,激活后的Cas12a切割电极上蔗糖酶修饰的发夹探针,使得蔗糖酶游离到电极表面的溶液中。蔗糖酶催化蔗糖产生可以被血糖仪监测的响应信号,进而实现对AFB1的检测。在浓度0.001~0.1 ng/mL范围内,AFB1浓度与血糖信号呈良好的线性关系,线性方程为S=3.5+229.1c,检出限为0.3 pg/mL。该方法特异性强,适用于实际样品中AFB1的检测。 展开更多
关键词 CRISPR-Cas12a 血糖仪 黄曲霉毒素B1 便携式定量检测
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