益生菌联合小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的疗效及安全性

【目的】探讨益生菌联合小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘时疗效及安全性。【方法】选取2016年10月至2017年10月本院收治的80例功能性便秘患者,随机分为对照组和观察组各40例。在常规治疗的基础上,对照组予以小麦纤维素颗粒治疗,观察组在对照组的基础上予以益生菌治疗。比较两组临床疗效,胃肠激素,肛门直肠压力,症状评分及安全性。【结果】观察组治疗总有效率明显高于对照组(92.50% vs72.50%, P <0.05);治疗后,两组两组胃动素(MTL),肽类神经递质(SP)均较治疗前明显上升,两组模拟排便管压、直肠最大容量感觉阈值、肛管最大缩榨压及症状评分均较治疗前明显下降(均P <0.05);两组均有腹痛、稀便发生,两组不良反应发生率比较无差异(P >0.05)。【结论】益生菌联合小麦纤维素颗粒治疗功能性便秘的疗效优于单用小麦纤维素颗粒,其能够有效缓解调节机体胃肠激素及肛门直肠压力,减轻临床症状,且安全可靠。

红枣汤治疗小儿单纯性便秘的疗效观察

目的观察红枣汤治疗小儿单纯性便秘的临床疗效。方法 156例单纯性便秘患儿口服红枣汤治疗,1个疗程后观察红枣汤治疗单纯性便秘疗效。结果红枣汤治疗单纯性便秘有效128例(82%),28例患儿联系不上未能回访视为治疗无效;治疗过程中未发现任何副反应。结论红枣汤治疗小儿单纯性便秘安全而无毒副反应,方便宜行,可重复使用,值得临床推广应用。

普芦卡必利治疗小鼠慢传输型便秘的机制研究？

目的研究普芦卡必利对慢传输型便秘（slow transit constipation,SLC）小鼠结肠 Caj al 间质细胞结构、数量的影响,探讨普芦卡必利治疗 SLC新机制。方法注射盐酸吗啡腹腔制备 SLC 小鼠模型,普芦卡必利灌胃治疗。观测治疗后小鼠排便；剪取近端结肠,HE 染色检测结肠 Cajal 间质细胞（ICC）结构变化, Real-time PCR法检测 c-kit表达,试剂盒法检测钙离子浓度变化。结果与正常组相比,模型组小鼠不排便动物数,8 h排便总数、20 h排便总数增多（P＜ 0.05）。普芦卡必利治疗后8 h排便总数、20 h排便总数较模型组都表现为升高（P ＜ 0.05）。HE染色结果显示模型组小鼠结肠 ICC出现基膜溶解,数量减少,其与周围细胞之间的紧密连接也被破坏,细胞核有不同程度萎缩；普芦卡必利治疗后,ICC 细胞数目和结构都有所恢复。c-kit表达检测显示,模型组 c-kit表达显著地性的降低（P ＜ 0.01）,普芦卡必利治疗后,c-kit 表达升高（P＜ 0.05）。钙离子浓度检测显示模型组钙离子浓度显著性的降低（P＜ 0.01）,普芦卡必利治疗后,钙离子浓度升高（P＜ 0.05）。结论普芦卡必利通过调节钙离子浓度保护ICC功能可能是其发挥对SLC治疗作用的机制之一。

小麦纤维素联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘疗效及对患儿血清指标影响分析

目的:探讨小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂治疗小儿功能性便秘(FC)的临床效果及对患儿血清肠功能指标的影响。方法:以随机抽签方式将符合本研究纳入及排除标准的210例FC患儿进行分组,两组患儿均接受常规饮食调整及排便功能训练治疗,而对照组在此基础上口服小麦纤维素冲剂;试验组则服用小麦纤维素冲剂和布拉氏酵母菌散剂。评估两组患儿入院治疗前后便秘症状评分;对比两组患儿血清肠功能指标NO、SP、SS、MTL、NT水平变化情况;统计两组临床治疗效果及治疗期间不良事件发生情况。结果:对照组治疗总有效率为88.57%,试验组高达96.19%,两组间对比差异具有统计学意义(χ2=4.330,P<0.05),且两组均无明显不良事件发生。治疗后,两组排便频率、排便不净感、费力感及疼痛感4方面评分及血清肠功能指标NO、SS水平均明显下降(P<0.05),血清SP、NT、MTL水平均明显升高(P<0.05);且与对照组比,试验组便秘症状指标评分,血清NO、SS水平下降及SP、NT、MTL水平上升程度相对更明显(P<0.05)。结论:小麦纤维素与布拉氏酵母菌散剂联合治疗小儿FC疗效确切,可通过调节患儿肠神经递质指标的合成分泌水平,改善患儿肠道功能,从而快速改善患儿便秘症状,且安全性高。

枸橼酸莫沙必利与乳果糖联合治疗功能性便秘疗效分析

目的观察枸橼酸莫沙必利与乳果糖联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法将2014年2月至2015年2月该院消化内科门诊收治的60例功能性便秘患者分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组。Ⅰ组19例,仅予枸橼酸莫沙必利治疗,每次5 mg,每天3次;Ⅱ组21例,仅予乳果糖治疗,每次10 m L,每天3次;Ⅲ组20例,联合给予枸橼酸莫沙必利和乳果糖治疗,剂量同Ⅰ、Ⅱ组。观察三组患者均治疗2周后临床疗效。结果Ⅲ组总有效率[95.00%(19/20)]高于Ⅰ、Ⅱ组[57.89%(11/19)、60.00%(12/20)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论枸橼酸莫沙必利与乳果糖联合治疗功能性便秘可提高治疗效果。

半夏泻心汤治疗顽固性便秘36例

目的观察半夏泻心汤治疗顽固性便秘的治疗效果.方法顽固性便秘患者36例,应用半夏泻心汤(主要由半夏、黄芩、干姜、炙甘草、黄连、大枣等药组成)进行治疗.男8例,女28例,年龄30岁以下3例,31岁～40岁4例,41岁～50岁6例,51岁～60岁14例,60岁以上9例.病程最长14mo,最短1a.平均疗程1.8mo,对患者临床症状,排便情况进行分析.结果经半夏泻心汤治疗后,治愈23例,好转11例,无效2例,有效率94.4%.结论半夏泻心汤加减治疗对顽固性便秘有良好的效果.

乳果糖治疗成人功能性便秘疗效与安全性评价

目的 评价乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效与安全性.方法 将151例功能性便秘患者分成试验组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁润肠丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状及伴随症状.结果 试验组便不尽、肛门阻塞感、腹痛症状缓解率高于对照组（65.9%vs 42.9%,P＜0.05;78.1%vs 47.6%,P＜0.05;70.6%vs 33.3%,P＜0.05）;试验组对药物的满意度与接受度均高于对照组（81%vs 64%,P＜0.05;92.3%vs 76.9%,P＜0.05）;两组不良反应发生率为9.25%与12%,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗成人功能性便秘的有效、安全的药物.

聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效和安全性观察

目的观察聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘的疗效和安全性。方法老年便秘患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组每日早晚饭前服聚乙二醇4000,对照组每日早晚饭前服复方芦荟胶囊,疗程均为2周。结果两组均使患者症状得到缓解,总有效率分别为76.6%和80.0%,组间差异无统计学意义(P>0.05),药物不良反应发生率分别为6.6%、20.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇4000治疗老年习惯性便秘疗效肯定,不良反应小,安全性好。

聚乙二醇4000联合开塞露治疗老年糖尿病合并便秘患者的疗效观察

目的:评价聚乙二醇4000单独或联合开塞露治疗老年糖尿病患者便秘的疗效和安全性。方法:82例患者随机分为A、B两组。A组患者口服聚乙二醇4000。B组患者聚乙二醇按A组服药方式服用,同时应用开塞露直肠给药。观察排便次数和大便形状的变化。结果:治疗3周后A组和B组的有效率分别为80.8%和90.0%,B组有效率高于A组,但差异无统计学意义。腹泻为患者主要的不良反应,但均可耐受。结论:聚乙二醇4000单独或联合开塞露是治疗老年糖尿病患者便秘的有效、安全的药物。

改良开塞露使用法治疗老年便秘患者的疗效观察

目的探讨老年便秘患者应用开塞露灌肠的临床疗效,寻求解除老年患者便秘的方法。方法将老年科便秘患者80例随机分为实验组(40例)和对照组(40例)。实验组采用开塞露灌肠法,对照组采用传统开塞露纳肛法,分别记录使用后45min内粪便排出情况。结果实验组有效率为95%,对照组有效率为62.5%,两者间差异有统计学意义(P<0.01)。结论老年便秘患者使用开塞露灌肠,此方法具有操作简便、使用安全、疗效好等优点,临床可广泛采用。

老年便秘治验

大便不通以硝、黄攻之,这是一般常法,然而年老之人气血渐衰,若进攻伐之剂,必然虚上加虚,会导致虚虚之虞,变生他证,故硝黄等峻品均属禁忌之列。便秘起病缓,发病则急,患者痛苦大,为内伤杂证常伴之症。便秘一般分为虚实2类,热秘、气秘为实秘,气虚、血虚、冷秘为虚。而本文所介绍的自拟＂通秘煎＂则是专门为年老体衰,脾肾不足,下焦阴亏,气血阴阳俱损,虚实相兼并见之便秘而设。 捷。

改良开塞露肛注法在骨科便秘患者中的应用

目的观察改良开塞露肛注法在骨科便秘患者中的应用效果。方法将68例骨科住院便秘患者随机分为观察组和对照组,观察组采用一次性吸痰管接注射器肛注开塞露,对照组采用传统法肛注开塞露。观察两组患者通便效果。结果观察组34例,通便有效31例;对照组34例,通便有效18例。观察组排便次数较对照组多,通便有效率高于对照组。结论改良的开塞露肛注法通便效果优于传统的开塞露肛注法。

自拟益气养血润肠汤治疗老年性便秘40例观察

目的观察自拟益气养血润肠汤治疗老年性便秘的疗效。方法治疗组为40例,患者服用益气润肠汤,并随症加减,每天一剂。连用10 d为1疗程,对照组40例,患者服用果导片,每次0.2 g,3次/d,连服10 d为1疗程。结果治疗组:痊愈20例,显效14例,有效4例,无效2例,总有效率为95.00%。对照组:痊愈2例,显效4例,有效24例,无效10例,总有效率为75.00%。结论自拟益气润肠汤治疗老年性便秘有一定的疗效,临床可推广应用。

舒泰清联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘116例分析

目的评价舒泰清(聚乙二醇电解质散剂)联合莫沙比利治疗阿片制剂引起便秘的疗效。方法116例阿片制剂引起的便秘患者口服莫沙比利5 mg,3次/d+舒泰清13.701 g,2次/d;分别于第2周和第4周观察患者治疗情况和药物不良反应。结果治疗2周和4周显效率分别为46.6%和67.2%,总有效率分别为76.7%和85.3%,治疗期间未发生明显不良反应。结论莫沙比利联合舒泰清治疗阿片制剂引起便秘安全、有效。

补中益气汤临床应用举隅

补中益气汤出自李东垣《脾胃论》,由黄芪、甘草、人参、当归、陈皮、升麻、柴胡、白术组成。是一首益气升阳、调补脾胃的名方,为治脾胃气虚、中气下陷而设。东垣在人体生理、病理和疾病的防治方面,注重脾胃,认为＂人以胃气为本＂。《内外伤辩感论》＂大肠小肠五脏,皆属于胃,胃虚则俱病＂。《脾胃论》创立＂内伤脾胃,百病由生＂之论。治疗上强调补中,补中益气汤即是这一思想的代表方剂。以后历代医家，又从其临床实践出发，丰富和发展了此方的运用范围。兹从个人体验，举例如下。