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便塞通合剂调节慢性便秘大鼠模型远端结肠AQP4表达的实验研究 被引量:14
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作者 唐学贵 刘芳 伍静 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第10期2072-2074,共3页
目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用... 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节动物远端结肠AQP4表达来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照2组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯制造大鼠便秘模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后动物处死,收集标本做免疫组织化学法检测。结果:AQP4在各组动物远端结肠组织均有表达,但在便塞通合剂各剂量组表达减少,尤其在中、高剂量组明显减少。便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达明显低于模型组和空白组(P<0.01);麻仁丸组和便塞通低剂量组大鼠AQP4的表达低于模型组大鼠(P<0.05),但与空白组比较无统计学意义(P>0.05);各给药组组间比较:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05);便塞通低剂量组和麻仁丸组AQP4阳性细胞的表达无统计学意义(P>0.05),但却高于便塞通高、中剂量组和莫沙比利组的AQP4阳性细胞的表达(P<0.05)。结论:便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过抑制模型动物远端结肠AQP 4表达来实现的。 展开更多
关键词 便塞通合剂 便秘模型大鼠 远端结肠AQP4 实验研究
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大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响 被引量:12
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作者 陈立军 张廷模 彭成 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期37-40,共4页
目的:研究大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响。方法:热性中药结合肠蠕动抑制剂洛哌丁胺并限制饮水建立热结便秘大鼠模型,应用实时荧光定量PCR方法检测生大黄、酒大黄、熟大黄对该模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的... 目的:研究大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响。方法:热性中药结合肠蠕动抑制剂洛哌丁胺并限制饮水建立热结便秘大鼠模型,应用实时荧光定量PCR方法检测生大黄、酒大黄、熟大黄对该模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响。结果:热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达较对照组明显降低(P<0.01),而大黄各炮制品组表达明显高于模型组(P<0.01),其中生大黄和酒大黄组表达高于熟大黄组。结论:大黄各炮制品能对抗造模引起的大鼠结肠c-kit mRNA表达的降低,生大黄和酒大黄作用比熟大黄明显,但两者之间差异不显著。这可能是大黄治疗热结便秘及各炮制品作用强度不同的机制之一。 展开更多
关键词 生大黄 酒大黄 熟大黄 热结便秘大鼠模型 结肠 c-kitmRNA
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大鼠功能性便秘模型建立方法的研究 被引量:14
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作者 谢培 周永学 《陕西中医》 2014年第3期377-379,共3页
目的:探寻采用复方地芬诺酯灌胃如何复制持续而稳定的大鼠功能性便秘模型。方法:SD大鼠90只,随机分成空白组,复方地芬诺酯造模组(8mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg剂量组),每组15只,各造模组给予不同剂量的DC灌胃,给药6周;... 目的:探寻采用复方地芬诺酯灌胃如何复制持续而稳定的大鼠功能性便秘模型。方法:SD大鼠90只,随机分成空白组,复方地芬诺酯造模组(8mg/kg、15mg/kg、20mg/kg、25mg/kg、30mg/kg剂量组),每组15只,各造模组给予不同剂量的DC灌胃,给药6周;造模过程中观察大鼠排便量、便质、粪便颗粒,每两周称量体重一次,记录一般表现;6周后处死大鼠,检测血清中胃动素及胃泌素的含量。结果:与空白组比较,8mg剂量组各指标差异不明显,无统计学意义(P>0.05);15mg、20mg、25mg、30mg组各项指标均有显著性差异(P>0.05),但20mg、25mg、30mg组均有大鼠死亡。结论:复方地芬诺酯15mg/kg/天灌胃,约2周后即可成功复制大鼠功能性便秘模型。 展开更多
关键词 复方地芬诺酯 大鼠便秘模型 最佳剂量 胃动素胃泌素 动物 实验 大鼠
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便塞通合剂调节慢性便秘大鼠血清GAS、MTL和SP含量实验研究 被引量:15
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作者 唐学贵 伍静 刘芳 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第7期1549-1551,共3页
目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节血中GAS、MTL和SP等胃肠激素的分泌来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照两组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中... 目的:证实便塞通合剂对便秘模型大鼠的通便作用是通过调节血中GAS、MTL和SP等胃肠激素的分泌来实现的这一假说。方法:84只SD大鼠随机分为7组:空白组、模型组、阳性对照1组(麻仁丸组)、阳性对照两组(莫沙比利组)、便塞通合剂治疗高、中、低剂量组。用复方地芬诺酯复制便秘大鼠模型,确定模型建立后,各组分别给药,每天灌胃1次,7天为1疗程,疗程间停药1天,2个疗程后,收股动脉血采用ELISA法检测。结果:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS、MTL和SP的含量显著增高,与模型组和空白组大鼠比较差异有极显著性(P<0.01);便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的GAS和MTL含量与模型组大鼠比较有统计学差异(P<0.05);各给药组组间比较可见:便塞通高、中剂量组和莫沙比利组大鼠的GAS和MTL的含量高于便塞通低剂量组和麻仁丸组大鼠的含量,有统计学意义(P<0.05)。结论:便塞通合剂能提高大鼠血浆中GAS、MTL和SP等胃肠激素的含量,而具有通便作用,并且便塞通的通便作用皆呈一定的量效依赖关系,高、中剂量组作用优于低剂量组。 展开更多
关键词 便塞通合剂 便秘模型大鼠 GAS、MTL和SP 实验研究
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丹参枳术饮治疗大鼠结肠慢传输型便秘的疗效研究 被引量:3
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作者 郑晨果 叶乐驰 金纯 《江西中医药》 2010年第4期76-77,共2页
目的:从肠传输功能方面,观丹参枳术饮治疗大鼠STC促结肠动力的作用。方法:造模成功的大鼠40只均按照随机化原则分为模型对照组、丹参枳术饮低剂量组、丹参枳术饮中剂量组、丹参枳术饮高剂量组。丹参枳术饮高、中、低剂量组分别予以生药2... 目的:从肠传输功能方面,观丹参枳术饮治疗大鼠STC促结肠动力的作用。方法:造模成功的大鼠40只均按照随机化原则分为模型对照组、丹参枳术饮低剂量组、丹参枳术饮中剂量组、丹参枳术饮高剂量组。丹参枳术饮高、中、低剂量组分别予以生药24、12、6 g/kg灌胃给药,相当于临床用药剂量的18倍、9倍、4.5倍。模型对照组予生理盐水,以20 m l/kg灌胃给药。每日1次,连续给药15天。给药完成后,并采用活性炭悬液推进法观察肠道运输功能。结果:与模型对照组相比,丹参枳术饮高、中剂量组炭末推进率均有明显增高,差异显著,其中高剂量组的差异非常显著(P<0.01)。丹参枳术饮低剂量组与模型对照组比较,统计学无明显差异(P>0.05),且丹参枳术饮高、中剂量组炭末推进率较丹参枳术饮低剂量组高(P<0.01、P<0.05),其他组间比较无统计学意义。结论:丹参枳术饮可治疗大鼠的慢传输型便秘,经丹参枳术饮治疗后的慢传输型便秘大鼠的肠道传输功能得到改善。 展开更多
关键词 慢传输型便秘 大黄 大鼠便秘模型 丹参枳术饮 活性炭悬液推进法
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金针菇活性多糖提取优化及改善便秘功效研究 被引量:1
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作者 李哲 谈弋 《饮食科学》 2019年第2期66-66,共1页
目的 :从金针菇中提取活性多糖进行优化条件改进,并对其改善便秘的功效进行研究。方法 :采用热水浸提法对金针菇粉末进行浸提,并对不同的提取方法进行工艺条件优化,综合不同提取方法的优势运用,寻求最佳提取工艺,提高金针菇多糖的提取... 目的 :从金针菇中提取活性多糖进行优化条件改进,并对其改善便秘的功效进行研究。方法 :采用热水浸提法对金针菇粉末进行浸提,并对不同的提取方法进行工艺条件优化,综合不同提取方法的优势运用,寻求最佳提取工艺,提高金针菇多糖的提取率。采用盐酸洛哌丁胺灌胃法建立大鼠便秘模型,麻仁丸和金针菇多糖给药治疗,测定大鼠6h便粒重量来评价金针菇多糖对治疗便秘的效果。结果 :比较6h便粒重量,表明金针菇低剂量效果强于高剂量,中剂量基本无效果。结论 :金针菇活性多糖具有较好的改善便秘的作用。 展开更多
关键词 金针菇多糖 大鼠便秘模型 盐酸洛哌丁胺灌胃 改善便秘
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