便通颗粒治疗功能性便秘疗效观察

目的:观察便通颗粒治疗功能性便秘的临床疗效。方法:采用便通颗粒剂治疗符合功能性便秘纳入标准的病例60例,观察其疗效,经统计分析进行评价。结果:60例中,显效45例,占75%;有效10例,占16.6%;无效2例,占3.3%;总有效率为96.7%。结论:便通颗粒具有增强肠蠕动,润肠排便作用,且安全无毒副作用。

小儿便通颗粒泻下通便作用的实验研究

目的研究小儿便通颗粒的泻下通便作用。方法选择正常小鼠小肠推进试验,阿托品所致小鼠小肠抑制试验,小鼠胃排空肠推进模型及正常小鼠排便试验,自身粪便所致便秘模型,失水性便秘模型,对小儿便通颗粒的药理作用进行评价。结果小儿便通颗粒可以促进正常小鼠小肠蠕动;对抗小鼠因阿托品所致小鼠小肠抑制状态;增加食物在胃中的排空作用和肠道中的推进率;缩短正常小鼠的排便时间,增加排便量和粒数,水分吸引减少;对因食自身粪便和失水造成的便秘模型具有一定的治疗作用。结论小儿便通颗粒具有一定的泻下通便作用,为该药治疗小儿便秘提供了实验依据。

便塞通颗粒质量标准研究

目的:建立便塞通颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对便塞通颗粒中的白术、枳实、地黄、荷叶进行定性鉴别;采用HPLC法对枳实中的辛弗林进行含量测定。结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;辛弗林在0.13128～0.78768μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,平均回收率为101.32,RSD=1.76。结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可以用于便塞通颗粒的质量控制。

正交实验设计优选便塞通颗粒的提取工艺

目的:优选便塞通颗粒剂的提取工艺。方法:以辛弗林及总黄酮的含量和干膏收率为评价指标,通过正交实验L9(34)对便塞通颗粒剂的提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为加8倍量的水,提取2次,每次1.5 h。结论:该工艺稳定、合理可行。