FSHβ基因PCR-SSCP多态性及其与济宁青山羊高繁殖力关系的研究

采用PCR-SSCP技术检测促卵泡素β亚基(follicle-stimulatinghormoneβ,FSHβ)基因5′调控区、外显子1和外显子2在高繁殖力山羊品种(济宁青山羊)和低繁殖力山羊品种(辽宁绒山羊、波尔山羊、安哥拉山羊)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。结果表明:山羊与绵羊的FSH基因该段核苷酸序列同源性为98%。9对引物中,只有P9的扩增片段存在多态性。P9的扩增片段在济宁青山羊和辽宁绒山羊中检测到AA、AB和AC3种基因型;在波尔山羊中检测到AA、CC和AC3种基因型;在安哥拉山羊中检测到AA、BB、CC、AB、AC和BC共6种基因型。测序分析发现BB型与AA型相比在外显子2的第94bp处有G→A突变,并引起氨基酸改变(丙氨酸→苏氨酸);CC型与AA型相比在外显子2的第174bp有一处C→T沉默突变。济宁青山羊AA、AB和AC基因型频率分别为0.686、0.137和0.177。AA基因型济宁青山羊产羔数最小二乘均值比AB基因型的多0.78只(P<0.05),比AC基因型的多0.64只(P<0.05)。

黄淮山羊FSHβ基因第2外显子SSCP多态性研究

采用PCR-SSCP技术检测分析黄淮山羊FSHβ(follicle-stimulating hormoneβ)基因第2外显子多态性。结果显示,黄淮山羊FSHβ基因有AA、AB和AC3种基因型,基因型频率分别为0.8514、0.1216和0.0270;AB型与AA型相比在47bp和147bp两处发生C→T突变,AC型与AA型相比在147bp和156bp两处分别发生C→T和G→A突变。

FSHβ基因5′调控区多态性与小尾寒羊产羔数的关系

利用反转脉冲电泳改进的单链构象多态(PCR-SSCP)方法对促卵泡素β(FSHβ)亚基基因5′调控区近端1.5kb的序列进行多态性检测,分析该基因对小尾寒羊产羔数的影响。结果表明:引物P3、P5和P6扩增片段均存在多态性,在小尾寒羊中均检测到3种基因型。测序结果显示引物P3的扩增片段存在C、D2种等位基因;相对于野生型,C、D等位基因均在-899bp处发生了1个TCG→GTC的三碱基突变;此外,C等位基因在-933bp处发生了1个T→A的单碱基突变。引物P5的扩增片段存在A、B2种等位基因,B等位基因序列与GenBank中序列完全一致,定义为野生型;而A等位基因则发生了A-438G、T-411C和T-375G的3个单碱基突变;还发现A等位基因在-402bp处存在1个单碱基的缺失(T)。引物P6的扩增片段存在E、F2种等位基因,F等位基因与GenBank中序列一致,E等位基因在-181bp处发生了1个T→C的单碱基突变。统计发现小尾寒羊A、C、E等位基因频率明显高于B、D、F,基因型频率AA>AB>BB、CC>CD>DD、EE>EF>FF;且引物P3遗传变异最大,P5遗传变异最小;小尾寒羊产羔数的最小二乘均值关系为AA>AB>BB、CC>CD>DD、EE>EF>FF,但3种基因型间产羔数差异均不显著(P>0.05)。

牛科物种FSHβ基因外显子3编码区遗传多态性及其生物信息学分析

促卵泡素是动物垂体前叶分泌的重要繁殖调控激素。采用PCR产物直接测序法对河流型和沼泽型水牛、牦牛和大额牛的FSHβ基因外显子3编码区进行群体变异检测,并进行了生物信息学分析。牛科物种FSHβ基因外显子3编码区均为231 bp。在水牛中共发现16个SNP位点,其中异义替换13个,推测4个异义替换对FSH功能有显著影响(subPSEC<-3)。沼泽型水牛中发现的SNP位点均与河流型水牛共享,但它们在两类水牛中的群体遗传组成不同。在普通牛、牦牛和大额牛中分别确定8,3,1个SNP位点,但只有SNP307是异义替换,普通牛与牦牛共享该位点,推测其对FSH功能无显著影响(subPSEC>-3)。在山羊中有11个SNP位点,8个为异义替换,推测只有SNP253对FSH功能有显著影响(subPSEC<-3)。在绵羊中有3个SNP位点,皆为同义替换。确定水牛特有的核苷酸位点4个,山羊特有的位点1个,普通牛、牦牛和大额牛共有的核苷酸位点4个,山羊和绵羊中共有的位点2个,这些位点编码氨基酸的差异可能引起了不同类型牛科物种间FSHβ亚基功能上的差异性。

ESR和FSHβ基因对丹系长白猪产仔数的影响

为了研究雌激素受体(ESR)和促卵泡素β亚基(FSHβ)基因不同基因型的分布对丹系长白猪产仔数的影响,试验采用苯酚-氯仿抽提法提取241头长白猪耳组织DNA,经PCR反应后,琼脂糖凝胶电泳分析其基因多态性。结果表明:ESR基因的A基因频率高达89.6%,对产仔数的影响为BB>AB>AA,且AB基因型显著高于AA基因型(P<0.05);FSHβ基因的B基因频率较高为74.7%,对产仔数和产活仔数的影响为AA>AB>BB,AB和BB基因型差异不显著(P>0.05),AA基因型与AB、BB基因型相比差异显著(P<0.05)。说明ESR基因的BB型为优势基因型,FSHβ基因的AA基因型为优势基因型。

FSHβ基因PCR-SSCP多态性及其与多浪羊高繁殖力的关系研究

【目的】研究促卵泡素β亚基(follicle-stimulating hormoneβ,FSHβ)基因在多浪羊群体中的单核苷酸多态性,并检测该基因对多浪羊繁殖力的影响。【方法】采用PCR-SSCP技术,采集产双羔及以上的多胎多浪羊血样310份,研究FSHβ基因在多浪羊群体中的多态性,同时检测基因型频率以及等位基因频率。【结果】FSHβ基因在多浪羊群体中检测到AA、AB和BB三种基因型;基因型频率分别为0.36、0.6和0.04。多浪羊A和B等位基因频率为0.66和0.34。BB型与AA型相比有6处核苷酸发生了突变,该突变导致5个氨基酸的改变。BB基因型多浪羊产羔数分别比AB和AA基因型多1.107 1只(P<0.01)和1.017只(P<0.01),AB与AA基因型之间的产羔数差异不显著(P>0.05)。【结论】FSHβ基因首次在新疆多浪羊群体中发现了BB基因型,绵羊FSHβ基因座位可能与多浪羊高繁殖力相关。

猪ESR、FSHβ和leptin基因多态性及其与卵泡囊肿的相关性

雌激素受体基因(ESR)、促卵泡素β亚基基因(FSHβ)和瘦素基因(leptin)是影响卵泡生长发育的主效基因,在母猪繁殖过程中起关键的作用。试验采用PCR和PCR-RFLP技术检测ESR、FSHβ和leptin基因的单核苷酸多态性,分析各基因多态性与卵泡囊肿的关系。结果表明:3个基因共检测到3个多态位点,分别是位于ESR基因内含子A>G突变,FSHβ基因内含子T>C突变,leptin基因外显子C>T突变。ESR的AA和AB基因型在健康群体和卵泡囊肿群体分布差异显著(P<0.05),该基因型可以作为检测卵泡囊肿的标志基因型;FSHβ基因和leptin基因的AA、AB和BB基因型分布在检测群体中均未见显著差异(P>0.05)。

现代分子育种技术在猪育种上的应用现状

本文阐述了影响猪经济性状的促卵泡素β亚基基因（FSHB），心脏脂肪酸结合蛋白（H—FABP），胰岛素样生长因子1（IGF-1），猪肥胖基因（ob）等主效基因和QTL，并介绍了标记辅助选择在猪育种中的应用情况。

巴美肉羊FSHR和FSHβ基因多态性与其繁殖力关系的研究

研究采用PCR-SSCP技术检测巴美肉羊FSHR基因第10外显子和FSHβ基因第1、第2外显子的单核苷酸多态性,探讨这2个基因对巴美肉羊繁殖力的影响。结果表明:扩增的3段基因序列,只有FSHβ第2外显子存在多态性,存在AA、BB、CC、AB、AC和BC 6种基因型,BB型与AA型相比在147 bp处有C→T突变,为沉默突变;CC型与AA型相比在第87 bp处有G→C突变,第147 bp处有C→T突变,2处均为沉默突变。巴美肉羊AA、AB、AC和CC基因型频率分别为0.410、0.240、0.145和0.100。AB基因型初产母羊产羔数的最小二乘均值比AA基因型的多0.226只(P<0.05),比AC基因型的多0.644只(P<0.05),比CC基因型的多0.273(P<0.05);AA、AC与CC基因型产羔数最小二乘均值的差异不显著(P>0.05)。AB基因型巴美肉羊经产母羊产羔数的最小二乘均值比AA基因型的多0.271只(P<0.05),比AC基因型的多0.997只(P<0.05),比CC基因型的多0.357(P<0.05)。FSHβ基因的A等位基因可能具有增加产羔数的作用。