超高效液相色谱法同时测定预混剂中6种促生长类抗菌药物的研究

试验旨在建立超高效液相色谱法同时测定预混剂中6种促生长类抗菌药物的检测方法。以乙腈-0.25%甲酸水溶液(50∶50)作为溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理,以0.05 mol/L甲酸铵水溶液(用甲酸调节pH值至3.8)-乙腈作为流动相,采用梯度淋洗和C18色谱柱进行分离。结果显示,6种抗菌药物的检测限为1~10 mg/g,在制剂添加浓度为2~100 mg/g的范围内,利用试验所用方法检测得到的6种促生长类抗菌药物主成分的峰面积与制剂添加浓度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9994~1.0000,平均回收率为92.2%~104.6%。研究表明,试验所用方法快速简便、准确可信、灵敏度高,适合预混剂中促生长类抗菌药物的检测。

国产重组人生长激素对特发性矮身材儿童生长的促进效果(英文)

背景:国外已有许多研究证实重组人生长激素治疗特发性矮身材安全有效,但国内尚未见此类长期系列研究。目的:观察重组人生长激素对特发性矮身材患儿的促生长效果,并与生长激素缺乏症患儿进行比较。设计:病例对比观察。单位:青岛大学医学院附属医院儿内科。对象:选择2004-12/2006-03于青岛大学医学院儿内科就诊的矮身材患儿98例,患儿监护人均知情同意。按病因分为2组,特发性矮身材组30例,生长激素缺乏症组68例。方法:特发性矮身材组及生长激素缺乏症组患儿均给予国产重组人生长激素(长春金赛药业有限责任公司生产)治疗,剂量分别为0.15IU/(kg·d),0.1IU/(kg·d),每晚睡前皮下注射,疗程6个月。治疗前及治疗后3,6个月分别测定患儿的身高、体质量、骨龄,观察注射部位局部反应,计算生长速度。骨龄按照GP图谱法测算,预测身高按BP法计算。主要观察指标:两组患儿治疗前及治疗3,6个月后身高、体质量、骨龄及生长速度的变化情况。结果:98例患儿全部进入结果分析,无脱落。①组内比较结果:治疗后3,6个月后两组患儿的身高、生长速度均显著高于治疗前[特发性矮身材组身高:(126.5±9.4),(129.1±8.6),(121.1±11.0)cm(P<0.01),生长速度:(7.3±2.9),(7.5±2.7),(3.5±2.1)cm/年(P<0.01);生长激素缺乏症组身高:(111.0±13.0),(114.0±13.0),(108.0±12.0)cm(P<0.01),生长速度:(13.2±3.5),(13.5±3.6),(4.0±2.9)cm/年(P<0.01)]。治疗6个月后,特发性矮身材组30例患儿中27例促进了身高增长,生长激素缺乏症组68例患儿全部促进了身高增长。②组间比较:治疗3,6个月后两组患儿同期的生长速度比较,生长激素缺乏症组高于特发性矮身材组(P<0.01)。③不良反应和副作用:2例患儿治疗1～3个月出现甲状腺功能减低现象,给予甲状腺素片口服治疗后未影响生长。1例注射局部红肿,1周后自行消失,未停药。结论:国产重组人生长激素治疗特发性矮身材儿童安全,总体有效,能明显提高患儿身高及生长速度,但疗效存在不均一性,且差于生长激素缺乏症儿童。

国产重组人生长激素治疗特发性矮身材患儿的疗效

目的观察重组人生长激素(rhGH)对特发性矮身材(ISS)患儿的促生长效果。方法选择矮身材患儿98例。按病因分为ISS组30例,生长激素缺乏症(GHD)组68例。二组患儿均予国产rhGH治疗,剂量分别为0.15、0.1 IU/(kg.d),每晚睡前皮下注射,疗程6个月。治疗前及治疗后3、6个月分别测定患儿的身高、体质量、骨龄,计算生长速度。结果治疗3、6个月二组生长速度均显著高于治疗前[ISS组:(7.3±2.9),(7.5±2.7),(3.5±2.1)cm年/,P<0.01;GHD组:(13.2±3.5),(13.5±3.6),(4.0±2.9)cm年/,P<0.01]。治疗6个月后ISS组27例身高增长,GHD组68例身高增长。治疗3、6个月二组同期的生长速度比较,GHD组高于ISS组(P<0.01)。结论国产rhGH治疗ISS患儿安全、总体有效,但疗效存在不均一性,且差于GHD患儿。

重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小儿童

目的:观察重组人生长激素(rhGH)治疗青春期前特发性矮小的疗效。方法:24例特发性矮小病儿分为2组,治疗组女孩10例,男孩2例,起始治疗年龄为(10.1±s1.9)a,予rhGH0.10～0.13U·kg-1·d-1,治疗时间(0.8±0.3)a。对照组女孩10例,男孩2例,起始观察年龄(9.9±1.7)a,未予rhGH治疗,观察时间(1.1±0.5)a。结果:治疗组治疗后生长的速率为(8.7±1.9)cm·a-1,对照组为(5.0±0.7)cm·a-1,2组差异有非常显著意义(P<0.01)。治疗组对骨龄的身高标准差值(HtSDSBA)增加0.4±0.4,预测成人身高(PHt)增加了(3.1±0.9)cm;对照组HtSDSBA减少0.3±0.5,PHt降低(0.9±1.7)cm,2组比较差异均有非常显著意义(P<0.01)。结论:rhGH对青春期前特发性矮小儿童的生长有促进作用,能改善其PHt。

重组人生长激素对肝硬化患者低蛋白血症的临床疗效

【目的】观察哺乳动物细胞重组人生长激素 (r hGH )对肝硬化患者低蛋白血症的治疗作用。【方法】5 2例肝硬化患者随机分为两组 ,A组 (治疗组 )在常规保肝及对症治疗基础上给予r hGH 4IU ,皮下注射 ,每日 1次 ,连续 2 0d ;B组 (对照组 )仅给予常规保肝及对症治疗。两组患者在治疗前 1周内及治疗后 1周内分别检测血清白蛋白、血清前白蛋白、血清胆红素、凝血酶原时间及其他肝功能指标的变化 ,并记录其临床症状和体征 ,包括腹围、尿量、下肢水肿以及神志变化等。【结果】两组病例在治疗前肝功能状态及其分级等一般资料均无显著差异 ,A组和B组治疗前血清白蛋白分别为 (2 4 .98± 2 .96 ) g/L和 (2 5 .0 8± 4 .5 0 )g/L ,血清前白蛋白分别为 (12 0 .89± 6 3.0 1) g/L和 (12 1.6 0± 71.11) g/L ;疗程结束后A组血清白蛋白为 (30 .32±4 .2 1)g/L ,血清前白蛋白为 (187.0 1± 6 6 .96 ) g/L ,均显著高于治疗前 (P <0 .0 5 ) ;B组患者治疗后血清白蛋白为 (2 6 .6 6± 4 .32 ) g/L ,血清前白蛋白为 (12 4 .92± 83.0 5 )g/L ,与治疗前均无显著差异 (P >0 .0 5 )。疗程结束后A组患者一般状况较前有明显好转 ,但其他肝功能指标与B组比较无统计学差异。【结论】r hGH对肝硬化患者低蛋白血症有良好的治疗作用 。

重组人生长激素用于严重烧伤治疗的观察

[目的]观察重组人生长激素(rhGH)应用于严重烧伤的治疗效果,探讨其应用的时机和方式.[方法]大面积特重烧伤患者30例,随机分成rhGH治疗组和对照组,每组15例,分别于伤后10～14 d皮下注射rhGH[0.1～0.15 IU/(kg·d)]和等量生理盐水,于用药前及用药后d7、d14、d21抽血检测血清总蛋白、前白蛋白、白蛋白、尿素氮、肌苷、血糖值,进行对比分析;对患者的创面痊愈时间和头皮供皮区愈合时间亦进行对比分析.[结果]严重烧伤患者应用rhGH后血清总蛋白、前白蛋白、白蛋白明显升高,并高于同期对照组,尤其以前白蛋白和白蛋白为甚;尿素氮和肌苷明显下降,并显著低于同期对照组;治疗组血糖升高,并显著高于同期对照组.应用rhGH后创面痊愈时间和头皮供皮区愈合时间明显缩短.[结论]严重烧伤患者应用rhGH后能促进蛋白质的合成,促进创面愈合,有利于烧伤治疗.同时,rhGH可引起血糖升高,应动态检测血糖变化.

重组人生长激素在烧伤治疗中的评价

目的 :评价重组人生长激素 (rhGH)重度烧伤创面的影响。方法 :选择 2 0例大面积烧伤病人 ,随机分为rhGH治疗组和对照组 ,并分析比较两组一般状况 ,定期检测患者的血清蛋白、深Ⅱ度创面及供皮区的愈合时间、体重变化。结果 :治疗组血清白蛋白、前白蛋白较对照组增高 ,深Ⅱ度创面和供皮区愈合时间及住院时间较对照组短 ,体重下降减少。结论 :rhGH对大面积烧伤患者治疗作用明显 ,并且是安全的。

重组人生长激素对肠缺血再灌注大鼠肠壁IgA浆细胞凋亡及P53基因表达影响的实验研究

目的:探讨肠缺血再灌注损伤时应用重组人生长激素(rhGH)时肠壁IgA浆细胞的凋亡及P53基因的表达的影响。方法:将60只Wistar大鼠雌雄各半随机分为实验组和对照组,按实验天数(2、4、6d)又各分为3组,每组10只,制造肠缺血再灌注模型,实验组给予rhGH[每日1.33U(kg·d)],观察回肠末端黏膜固有层内IgA浆细胞的凋亡及其P53的表达情况。结果:(1)实验组IgA浆细胞的凋亡在2、4、6天均低于对照组(P<0.05);实验组与对照组第6天IgA浆细胞的凋亡均显著高于第2、4天(P<0.01);(2)实验组IgA浆细胞中凋亡基因P53的表达在第2天和第6天均低于对照组(P<0.05);(3)P53表达与IgA浆细胞的凋亡呈正相关(r=0.812,P<0.05)。结论:rhGH通过抑制IgA浆细胞的凋亡而调节肠免疫屏障,其机制可能是与抑制凋亡基因P53的表达相关。

喹乙醇印迹传感器的制备及其在喹噁啉类药物残留快检中的应用

以纳米银溶胶和纳米石墨烯为电极修饰材料,制备以喹乙醇为模板分子,邻氨基苯酚和间苯二酚为复合功能单体的一种新型快速检测喹噁啉类药物的印迹传感器。运用紫外光谱法选择最优功能单体,并研究模板分子与功能单体之间的作用形式和作用强度,结合电化学分析法优化制备条件并测定该印迹传感器的分析性能。在乙醇-0.4 mol/L NaOH溶液(3∶1,V/V)中洗脱20 min,实现模板分子的高效洗脱。以K_(3)[Fe(CN)_(6)]作为电活性探针,通过响应电流变化对4种喹噁啉类兽药含量进行间接测定。结果表明,该印迹传感器对喹乙醇具有较高的选择性和灵敏度,对其结构类似物也有特异吸附作用,样品加标平均回收率为89.05%~100.86%,相对标准偏差在1.03%~3.11%之间(n=5)。该传感器成功应用于动物源性食品中喹噁啉类促生长剂药物残留的灵敏快速检测。

我国规定饲料添加剂中可添加的兽药种类

我国规定对凡是含有药物的饲料添加剂，均按兽药进行管理，并规定以下药物为饲料添加剂允许使用的种类。

胰岛素样生长因子Ⅰ在生长激素促小肠代偿中的作用

目的 探讨胰岛素样生长因子Ⅰ (insulin likegrowthfactorⅠ ,IGFⅠ )在生长激素 (growthhormone ,GH)促小肠代偿中的作用。方法 将 2 0只SD大鼠随机分成GH组及STD组 ,建立PN短肠大鼠动物模型。用光镜检查小肠粘膜形态学变化 ,用放射性免疫分析法测定血GH及IGFⅠ浓度 ,用Northernblot法测定残存小肠IGFⅠmRNA表达。结果 GH组大鼠小肠粘膜厚度、绒毛高度及隐窝深度均显著高于STD组 ,分别为 (4 71± 16 ) μmvs.(374± 13) μm ,(2 99± 17) μmvs.(2 12± 19) μm及(16 1± 2 0 ) μmvs.(96± 9) μm ,P <0 0 1。血GH及IGFⅠ浓度在GH组显著高于STD组 ,分别为 (5 2±0 8)ng/mlvs.(3 3± 1 7)ng/ml及 (4 2 5± 19)ng/mlvs.(32 6± 30 )ng/ml,P <0 0 5 ,残存小肠形态学改变与血GH及IGFⅠ浓度变化间呈显著正相关。GH组小肠局部IGFⅠmRNA的表达显著高于STD组 (0 6 2± 0 0 4vs .0 41± 0 0 2 ) ,P <0 0 5。结论IGFⅠ在GH的促小肠代偿机制中起着重要的介导作用 ,全身性IGFⅠ增加及小肠局部IGFⅠ产生的增加均与小肠的代偿密切相关。

重组生长激素促短肠大鼠结肠代偿机制的探讨

目的 探讨重组生长激素促短肠大鼠结肠代偿的作用机制。方法 将短肠大鼠分成肠内营养 (EN)和肠内营养 +重组生长激素 (EG)两组。结果 自术后第 15天起 ,EG组体重的减轻明显低于EN组 (P <0 0 5 ) ,术后第 2 1天起体重已大于术前 ;EG组氮平衡的改善明显好于EN组 ;血浆蛋白水平也高于EN组 (P <0 0 5 ) ;EG组结肠壁胰岛素样生长因子 1(IGF 1)mRNA含量比EN组明显升高〔(12 91± 43)vs .(10 2 6± 42 ) ,P <0 0 5〕 ,IGF 1受体mRNA含量明显降低〔(899± 5 )vs.(1113± 7) ,P <0 0 5〕 ;EG组的血IGF 1水平明显高于EN组〔(4 5 5± 10 7)ng/mlvs.(32 9± 6 8)ng/ml,P <0 0 5〕 ,GH水平也显著升高〔(9 7± 3 3)ng/mlvs .(5 8± 2 4)ng/ml,P <0 0 5〕。结论 重组生长激素可促使短肠大鼠IGF 1和结肠壁IGF 1mRNA的合成及残留肠道对营养物质吸收。

国产黄霉素对畜禽常见病原菌体外抑菌活性及小白鼠急性毒性试验研究

采用杯碟法、试管2倍稀释法及简化寇氏法分别对国产黄霉素进行了畜禽常见病原菌体外抑菌活性和小白鼠急性毒性试验研究。体外抑菌活性试验结果表明,黄霉素对4株不同动物源性的金黄色葡萄球菌均有非常敏感的抑菌作用,抑菌活性明显比喹乙醇强;对猪丹毒杆菌、李氏杆菌、无乳链球菌、停乳链球菌的抑菌活性与喹乙醇相当或各有千秋;但对部分革兰氏阴性菌的抑菌活性明显比喹乙醇弱。小白鼠急性毒性试验结果表明,黄霉素对小白鼠的口服LD50为9310mg/kg,LD50的95%可信限为8953～9678mg/kg,毒性很小,作为抗生素饲料添加剂使用是安全的。

饲料无抗，绝不仅仅是饲料的问题

2019年7月9日,中华人民共和国农业农村部(以下简称农业农村部)发布第194号公告,自2020年7月1日起,饲料生产企业停止生产含有促生长类药物饲料添加剂(中药类除外)的商品饲料。然而,自瑞典饲料禁抗以来至今的30多年里,各国并未找到在效果、成本和性价比方面能够与抗生素相匹敌的添加剂或替代物。因此,我国饲料无抗的推动与实行,需要养殖生产现场、饲料营养、养殖现场兽医团队等多方面的联合与推动,尤其需要养殖方的正确认知与生产现场管理的调整与改变,饲料营养配方的调整与优化以及猪群整体的生态适应,即养殖方和饲料方都需对饲料无抗短期内产生的问题和结果树立正确的科学认知、心理预期和接受度。欧洲的饲料禁抗经验告诉我们,在饲料无抗和养殖现场不群体给药保健的情况下,依然可以实现现代化规模养猪的高效率生产和养殖经济效益,但这需要政府、养殖方和饲料企业在一段时间内的共同调整、配合与努力。

抗菌肽制剂对母猪猪瘟抗体水平的影响

人们对疫苗质量、免疫程序及免疫实施各环节与免疫效果的关系已有足够的关注。从免疫营养学角度采取措施,提高免疫效果有很大潜力,而且有事半功倍的效应。