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周期性压应力诱导髁突软骨细胞分泌促破骨因子的研究 被引量:3
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作者 阮国宪 高丽卿 邓立 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第4期372-376,共5页
目的:研究周期性压应力对髁突软骨细胞促破骨因子表达的影响。方法:分离原代大鼠髁突软骨细胞,并与琼脂糖培养基混合,采用Flexcell细胞加力系统对软骨细胞/琼脂糖混合物进行压应力加载,分别对细胞施加15、30及45 kPa周期性压应力(频率为... 目的:研究周期性压应力对髁突软骨细胞促破骨因子表达的影响。方法:分离原代大鼠髁突软骨细胞,并与琼脂糖培养基混合,采用Flexcell细胞加力系统对软骨细胞/琼脂糖混合物进行压应力加载,分别对细胞施加15、30及45 kPa周期性压应力(频率为0.5 Hz),加力时间分别为2、6及12 h。对照组采用相同处理方式,但不施加压应力。加力结束后收集细胞,采用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR)及Western blot检测软骨细胞促破骨因子表达情况。结果:15 kPa压力刺激软骨细胞6 h即可促进软骨细胞核因子-κB(nuclear factor kappa-B, NF-κB)配体受体激活剂(the receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)的表达(P<0.05),30及45 kPa压力刺激软骨细胞6及12 h可促进软骨细胞基质衍生因子1(stroma derived factor 1,SDF-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及RANKL的表达(P<0.05),但其单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage-colony stimulating factor,M-CSF)及骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的表达则与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:周期性压应力可促进软骨细胞表达SDF-1、TGF-β1及RNAKL等促破骨因子。 展开更多
关键词 颞下颌关节 髁突软细胞 压应力 细胞 促破骨因子
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