罗沙司他与促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

目的:分析维持性血液透析患者肾性贫血应用促红细胞生成素、罗沙司他联合用药治疗的临床价值.方法:随机选取2021年10月—2022年12月来我医院接受治疗的60例维持性血液透析患者肾性贫血患者,运用随机数字表法将入选的60例患者分成联合组与对照组,各30例,对照组患者采取单独促红细胞生成素治疗,联合组患者则采用促红细胞生成素联合罗沙司他治疗,详细对比两组的临床效果.结果:治疗后两组各项指标结果比较显示,联合组患者的临床症状改善所用时间短于对照组,患者临床血清指标检测结果显示贫血改善效果优于对照组,治疗期间患者用药不良反应发生率以及并发症发生率均低于对照组,治疗总有效率高于对照组,数据差异均有统计学意义(P<0.05).结论:对维持性血液透析患者肾性贫血患者及时采用促红细胞生成素、罗沙司他联合方案治疗,可使临床治疗效果得到进一步提升,尽早改善患者的贫血症状,减少患者并发症发生,降低疾病危害性.

生血宁联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的价值分析

目的:研究生血宁片联合重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者肾性贫血患者的临床疗效。方法:本研究选择的100例研究对象均来源于2021年7月—2022年7月我院收治的维持性血液透析患者肾性贫血患者,样本按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各50例,对照组患者采用蔗糖铁联合皮下注射重组人促红细胞生成素进行治疗,观察组在对照组基础上,增加生血宁片治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率;治疗前后的各项检查指标结果[Hb(血红蛋白)、Hct(红细胞压积)、SF(血清铁蛋白)、TSAT(转铁蛋白饱和度)、ALB(白蛋白)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)、Scr(血清肌酐)];不良反应发生率(轻度腹胀、食欲减退)。结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患者的Hb、Hct、SF、TSAT、ALB、hs-CRP、Scr均优于对照组患者(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:维持性血液透析患者肾性贫血患者通过蔗糖铁+生血宁片联合重组人促红细胞生成素治疗,能够有效提升临床疗效,改善各项检查指标,安全性高。

罗沙司他联合重组人促红细胞生成素对血液透析肾性贫血患者铁代谢、营养状态和血钙的影响

目的 分析罗沙司他联合重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)对血液透析肾性贫血患者铁代谢、营养状态和血钙的影响。方法 研究对象为2023年1月至2024年1月唐山职业技术学院附属医院治疗的血液透析肾性贫血患者94例,以随机数字表法将其分为观察组(n=47,在对照组基础上采用罗沙司他治疗)和对照组(n=47,采用r Hu EPO治疗),比较两组患者的铁代谢功能、贫血指标、钙磷代谢、炎症因子水平及不良反应发生率。结果 治疗3个月后,观察组患者转铁蛋白受体、血钙、血磷水平、钙磷乘积、高敏C反应蛋白、白细胞介素6及肿瘤坏死因子α水平[分别为(15.13±2.46) mg·L^(-1)、(1.94±0.33) mmol·L^(-1)、(1.83±0.41) mmol·L^(-1)、(44.02±1.68)、(6.47±1.52) mg·L^(-1)、(67.37±2.83) ng·L^(-1)、(115.53±5.34) ng·L^(-1)],均低于对照组[分别为(17.32±2.34) mg·L^(-1)、(2.12±0.31) mmol·L^(-1)、(2.11±0.35) mmol·L^(-1)、(55.47±1.35)、(7.38±1.43) mg·L^(-1)、(69.59±2.64) ng·L^(-1)、(119.37±6.18) ng·L^(-1)],差异有统计学意义(t=4.422、2.725、3.561、36.422、2.989、3.932、3.223,均P<0.05);治疗3个月后,观察组患者铁蛋白、转铁蛋白饱和度、血红蛋白、血细胞比容及红细胞计数水平[分别为(243.52±6.73)μg·L^(-1)、(33.29±2.43)%、(116.87±3.18) g·L^(-1)、(36.46±2.63)×10^(12)、(3.39±0.61)%]均高于对照组[分别为(238.64±6.89)μg·L^(-1)、(31.35±2.61)%、(113.35±3.27) g·L^(-1)、(32.52±2.76)×10^(12)、(2.73±0.57)%],差异有统计学意义(t=3.474、3.730、5.291、7.085、5.420,均P<0.05);治疗3个月后,观察组不良反应总发生率为14.89%,对照组为12.77%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 罗沙司他联合r Hu EPO治疗血液透析肾性贫血可明显提高其铁代谢功能,同时改善其营养状态及钙磷代谢水平,减轻其贫血症状及炎症反应,安全性较高。

补肾健脾降浊汤结合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果分析

分析补肾健脾降浊汤结合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果,旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。方法 本实验择取2018.01.05~2023.01.05我院接收的进行规律MHD发生肾性贫血的患者50例为研究样本。现结合病患干预方式差异性,分为新式组25例、传统组25例。传统组患者使用EPO注射液治疗。在此基础上,新式组使用新式组患者使用自拟补肾健脾降浊汤治疗疾病,分析最终结果。结果 干预前,两组病患ALB对比,无统计学意义,P>0.05;新式组ALB比治疗前相比明显提升,P<0.05;传统组干预前后对比无统计学意义,P>0.05;传统组干预前后对比无统计学意义,P>0.05;干预前,两组受试者的Hb、RBC指标无明显差别,P>0.05;干预后,干预组病患的Hb、RBC指标高于干预前以及传统组,P<0.05;干预前,两组病患K、Cr、UA、BUN值无明显差别,P>0.05。干预后,新式组病患的以上指标和传统组以及干预前相比,组间数据不存在统计学意义,P>0.05。结论 对于维持性血液透析肾性贫血患者实施补肾健脾降浊汤结合促红细胞生成素治疗疾病,能取得满意成效。该法能改善病患机体营养情况,缓解由于使用EPO引发的机体铁贮存消耗,改善炎症反应。这一方式值得进一步在临床内推广和应用。

罗沙司他治疗促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者疗效的影响因素

目的分析罗沙司他治疗促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者疗效的影响因素。方法回顾性选择2021年1月至2023年12月于浙江省丽水市第二人民医院采用罗沙司他治疗的促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者113例,按照治疗12周后血红蛋白(hemoglobin,Hb)是否达到目标值分为Hb达标组(71例)与Hb不达标组(42例)。收集并比较2组临床数据的差异,采用二元Logistic回归模型进一步分析罗沙司他治疗促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者疗效的影响因素。结果Hb达标组透析龄比Hb不达标组短,基线Hb以及估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)水平比Hb不达标组高,基线血小板与淋巴细胞比值(blood platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)比Hb不达标组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素二元Logistic回归模型结果显示:透析龄、基线Hb以及PLR为罗沙司他治疗促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者Hb是否达标的独立影响因素(P<0.05)。结论促红细胞生成素低反应性肾性贫血血液透析患者中,透析龄越短、基线Hb水平越高、PLR水平越低其使用罗沙司他治疗后Hb水平也更容易达到目标值,临床中需重视上述因素对此类患者使用罗沙司他疗效的影响。

罗沙司他胶囊与促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床对比

目的 对比罗沙司他胶囊和促红细胞生成素(EPO)在临床上治疗维持性血液透析(MHD)合并肾性贫血患者的效果。方法 回顾性分析2022年2月至2023年2月在田东县人民医院血液净化室进行MHD合并肾性贫血的80例患者的临床数据和资料。按临床治疗方案分为观察组及对照组,其中观察组40例,给予口服罗沙司他胶囊治疗;对照组40例,给予静脉注射EPO治疗。随访时间为12周,对比两组治疗前后的贫血指标变化、C反应蛋白(CRP)及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、红细胞计数(RBC)差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组Hb、HCT、RBC均高于对照组(P <0.05)。治疗前,两组CRP差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组CRP较前均有所下降,且观察组CRP低于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率7.50%低于对照组15.00%,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 临床使用罗沙司他胶囊治疗MHD合并肾性贫血患者,能提高患者的Hb水平,减轻炎症反应,安全性较高。

分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用效果

目的分析蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法选取80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者,利用随机数字表法将患者划分为对照组(40例,采用重组人促红细胞生成素注射液治疗)、观察组(40例,采用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗)。对比两组患者临床疗效,不良反应发生率,治疗前后血象指标、铁指标、肾功能指标以及生活质量评分。结果观察组患者总有效率95.00%高于对照组的80.00%(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者的红细胞计数(RBC)(2.98±0.21)×10^(12)/L、血红蛋白(Hb)(88.25±3.95)g/L、红细胞比容(HCT)(25.13±3.53)%均高于对照组的(2.58±0.29)×10^(12)/L、(75.04±3.71)g/L、(22.40±2.96)%(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的尿素氮(BUN)(8.62±2.03)mmol/L、血肌酐(Scr)(176.36±14.50)μmol/L、血尿酸(450.42±65.30)μmol/L均低于对照组的(13.39±2.19)mmol/L、(232.60±18.34)μmol/L、(562.97±98.21)μmol/L(P<0.05)。治疗后,观察组患者的身体活动、睡眠、疼痛、社会孤独感、情绪反应、精力评分分别为(8.27±1.97)、(10.97±1.78)、(10.42±1.49)、(8.31±1.42)、(9.30±1.30)、(8.47±1.65)分,显著低于对照组的(12.69±2.04)、(14.59±2.39)、(13.93±1.78)、(11.48±2.64)、(13.39±2.58)、(13.40±2.38)分(P<0.05)。结论蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液治疗慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者,有利于提升临床疗效,增强铁剂吸收,显著改善患者的肾功能和日常生活质量,具有较高的作用价值,值得推广。

加味健脾益肾汤联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的效果分析

目的:分析加味健脾益肾汤联合促红细胞生成素(EPO)治疗对肾性贫血患者的影响。方法:选取2021年9月—2023年9月临沭县中医医院收治的84例肾性贫血患者为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,各42例。对照组采用EPO治疗,研究组在其基础上联合加味健脾益肾汤治疗。对比两组临床疗效、中医证候评分、红细胞参数、铁代谢指标、肾功能及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组气短懒言、倦怠乏力、纳呆食少、口淡不渴、大便不实评分、血肌酐水平、尿素氮水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积水平、铁蛋白水平、转铁蛋白饱和度均高于治疗前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为11.90%,相较于对照组的19.05%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味健脾益肾汤联合EPO治疗肾性贫血患者较为有效,其可缓解患者气短懒言、倦怠乏力、纳呆食少、口淡不渴、大便不实的症状,提升红细胞参数与铁代谢,改善肾功能,且未发生严重的不良反应。

促红细胞生成素与罗沙司他在慢性肾衰竭血液透析肾性贫血治疗中的应用价值比较

目的分析对比促红细胞生成素与罗沙司他在慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者中的效果。方法方便选取2021年3月—2023年3月六盘水首钢水钢医院收治的84例慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各42例。对照组予以促红细胞生成素治疗,观察组给予罗沙司他治疗,连续用药3个月,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血红蛋白为(105.36±12.45)g/L、红细胞计数为(3.56±0.99)×10^(12)/L、血细胞比容为(36.71±6.25)%、血清铁蛋白为(287.41±23.26)μg/L、转铁蛋白为(2.98±0.83)g/L、转铁蛋白饱和度为(35.21±3.88)%,均高于对照组的(88.72±10.42)g/L、(2.76±0.83)×10^(12)/L、(29.84±4.46)%、(218.69±18.65)μg/L、(2.41±0.67)g/L、(26.84±3.41)%,铁调素为(96.42±9.21)ng/mL,低于对照组的(118.53±12.20)ng/mL,差异有统计学意义(t=6.642、4.013、5.799、14.938、3.463、10.501、9.374,P均<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他更能够改善慢性肾衰竭血液透析肾性贫血患者的贫血状态,调节铁代谢,且无严重不良反应。

罗沙司他与促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果比较

比对罗沙司他及促红细胞生成素作用于改善维持性血液透析肾性贫血患者临床症状的有效性。方法 设定的研究起止时间分别为2023年11月1日和2024年2月28日,研究设定的疾病为肾性贫血,研究样本量为40例,抽签分为对照组、观察组(各20例),前者选择促红细胞生成素疗法,后者则为罗沙司他疗法,不同方案的干预效果存在差异,本文主要探究两者在铁代谢、贫血、免疫、不良反应上的差异。结果 观察组的铁代谢指标、贫血指标、免疫功能指标更好(P<0.05),其不良反应更少(P<0.05)。结论 与促红细胞生成素相比,维持性血液透析肾性贫血患者经罗沙司他方案治疗后的铁代谢及贫血水平有了明显的改善,免疫功能较佳,不良反应较少,疗效确切。

罗沙司他对比促红细胞生成素治疗老年血液透析合并肾性贫血的疗效分析

目的探讨老年血液透析(HD)合并肾性贫血(RA)应用不同药物(罗沙司他、促红细胞生成素)的疗效。方法选择68例老年HD合并RA患者研究,双色球法分为两组(促红细胞生成素为对照组,罗沙司他为观察组),对比效果。结果 观察组总有效率更高,同时治疗后贫血指标(Hb、RBC、Hct)更高,而铁代谢指标SF、TSAT、TRF更高,HePc更低,与对照组差异显著(P<0.05)。结论 老年HD合并RA患者予以罗沙司他方案治疗,与促红细胞生成素对照,可以提高临床疗效,更好地改善贫血指标与铁代谢指标,有应用价值。

健脾生血片联合促红细胞生成素治疗肾性贫血临床效果

目的:探究肾性贫血患者联合采取健脾生血片与促红细胞生成素的临床治疗效果。方法:随机选取我院2021年6月—2023年11月收录的60例肾性贫血患者作为研究样本,依据计算机表法将患者均等分为30例对照组(促红细胞生成素治疗)、30例实验组(健脾生血片联合促红细胞生成素治疗),对比指标:(1)贫血指标。(2)铁代谢指标。(3)临床指标有效率。结果:贫血指标、铁代谢指标:治疗前两组患者指标数值经对比差异不明显(P>0.05),治疗后两组患者指标数值经对比差异显著(P<0.05)。临床治疗有效率:实验组指标数值远在对照组之上,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论:肾性贫血患者联合采取健脾生血片与促细胞生成素治疗方案,可以有效改善患者的贫血症状以及铁代谢水平,取得理想的疾病治疗效果。

重组人促红细胞生成素在治疗维持性血液透析合并肾性贫血患者中的临床效果观察分析

评估重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)在治疗维持性血液透析合并肾性贫血患者的临床效果。方法 回顾性调取71例维持性血液透析合并肾性贫血的诊疗资料。其中34例予以蔗糖铁治疗,作为对照组;在此基础上,有37例予以重组人促红细胞生成素(r-HuEPO),作为观察组,持续使用16周。治疗前后评估血清生化指标和生活质量。结果 两组治疗16周时Rbc、Hb和Hct水平较治疗前上升(P<0.05);并且观察组治疗16周时Rbc、Hb和Hct水平较对照组升高(P<0.05)。两组治疗16周时生活质量较治疗前上升(P<0.05);并且观察组治疗16周时生活质量较对照组升高(P<0.05)。结论 r-HuEPO治疗维持性血液透析合并肾性贫血的效果确切,减轻贫血,提高生活质量。

补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果观察

观察讨论补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的效果。方法 研究选取我院2023年1-12月收治的维持性血液透析肾性贫血患者128例,分为对照组与实验组各64例。对照组采用EPO治疗,实验组加用补肾健脾降浊汤。比较患者血细胞分析及中医症候积分。结果 实验组血细胞指标提升,中医症候积分降低,P<0.05,差异显著。结论 维持性血液透析肾性贫血患者采用补肾健脾降浊汤联合促红细胞生成素治疗效果理想。

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析伴慢性肾性贫血患者的疗效

目的探究维持性血液透析伴慢性肾性贫血采取静脉用蔗糖铁配合促红细胞生成素的治疗效果。方法选取2021年1月—2023年8月本院收治的100例维持性血液透析伴慢性肾性贫血患者为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组50例。其中,对照组采用琥珀酸亚铁+促红细胞生成素,观察组采用静脉用蔗糖铁+促红细胞生成素。对两组患者的相关临床恢复指标进行比较。结果观察组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组贫血指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组贫血相关指标水平比治疗前均有提高,且观察组指标提高幅度更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不大,无统计学意义(P>0.05)。结论采用静脉用蔗糖铁配合促红细胞生成素联合方案对维持性血液透析慢性伴肾性贫血患者治疗的疗效明显,可改善患者的贫血水平,且不会增加不良反应。

不同形式补铁对使用促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效的影响

目的 评价使用促红细胞生成素 (EPO)治疗肾性贫血患者给予不同形式补铁后贫血改善的情况。方法 将 3 9例血透患者分为 3组 :第 1组给予静脉补铁 ,第 2组给予口服补铁 ,第 3组未给予补铁 ,观察 4个月 ,观察血红蛋白浓度、EPO剂量及血清铁蛋白浓度的变化。结果 第 1组患者 (接受静脉补铁 )血红蛋白明显上升 ,高于其他两组 (P<0 .0 5 ,P <0 0 0 1) ,而在第 2组 (口服补铁 )和第 3组 (未补铁 )之间差异无显著性 (P =0 .2 )。第 1组患者 (接受静脉补铁 )的血清铁蛋白水平维持稳定 ,相反 ,另二组患者血清铁蛋白水平下降显著 (P <0 .0 0 1)。EPO的剂量在第 1组比较少 ,第 2组次之 ,第 3组最多。结论 即使在无铁缺乏的患者 ,对比口服补铁和未补铁 ,给予静脉补铁将更好地维持铁的储备 ,提高血红蛋白对EPO的反应 ,同时也可降低EPO的剂量。

促红细胞生成素、血清铁、网织红细胞平均血红蛋白含量联合检测在老年肾性贫血治疗中的应用价值

肾性贫血是指各种因素造成肾脏促红细胞生成素（EPO）产生不足或血浆中一些毒素物质干扰红细胞的生成和代谢从而导致的贫血。肾性贫血是肾衰竭末期常见的并发症，过多输血有一定危险，使用重组人红细胞生成素（rHuEPO）是现在临床上治疗贫血的主要药物。

绞股蓝总皂甙对肾性贫血大鼠血浆促红细胞生成素含量的影响

目的 研究绞股蓝总皂甙 (gypenoside ,GP)对肾性贫血大鼠血浆促红细胞生成素 (erythropoietin ,EPO)含量的影响。方法 用腺嘌呤灌胃建立大鼠肾性贫血模型 ,治疗组加用GP。用胎鼠肝细胞法测定EPO。结果 治疗组肾功能明显改善 ,EPO含量明显升高。结论 GP具有改善肾功能 ,升高血浆EPO水平的作用 。

静脉输注蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性分析

目的分析静脉注射蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗维持性血液透析肾性贫血患者的疗效与安全性。方法选取我院2015年5月-2018年6月收治的维持性血液透析肾性贫血患者84例为研究对象,按照给药方式分为对照组与观察组,每组42例。对照组采用rHuEPO联合常规口服补铁,观察组采用rHuEPO联合蔗糖铁静脉输注。检测2组治疗前、治疗24周贫血相关指标[血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)]、氧化应激指标[谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]、微炎症指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)]的变化。比较2组rHuEPO用量和治疗不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗24周,2组Hb、Hct、SF、TSAT均较治疗前上升,且观察组上述指标高于对照组(P<0.05)。2组治疗前后氧化应激指标、微炎症指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组每周rHuEPO用量低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析肾性贫血患者采用rHuEPO联合静脉输注蔗糖铁补铁可纠正贫血,减少rHuEPO用量,同时不会加重氧化应激及机体炎症反应,安全有效。

促红细胞生成素及铁剂治疗肾性贫血的合理性评价

目的评价肾性贫血药物治疗方案的合理性,建立肾性贫血药物使用的临床路径,规范肾性贫血药物治疗。方法依据国内外相关指南、共识、参考文献及药品说明书建立肾性贫血药物治疗评价标准,回顾性分析肾性贫血患者的药物治疗方案(促红细胞生成素、蔗糖铁复合物和多糖铁复合物),对其合理性进行评价。结果 511例肾性贫血患者中,促红细胞生成素使用合理率为80.63%,铁剂使用合理率为48.14%,血红蛋白值与促红细胞生成素用药合理性相关(P<0.05),年龄、铁蛋白值、疾病数、是否联用促红细胞生成素与铁剂用药合理性相关(P<0.05)。结论建立的肾性贫血药物治疗方案合理、标准明确、简单易行,为肾性贫血规范化治疗提供参考。