促肝细胞生长素注射液治疗慢性乙肝102例临床疗效观察

目的:总结应用促肝细胞生长素注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎102例,并以甘利欣治疗92例作为对照组的临床疗效观察。方法:治疗组为促肝细胞生长素注射液120μg加入5%葡萄糖250ml静滴,对照组为甘利欣30ml加入5%葡萄糖250ml静滴,1次/日,30天1个疗程。结果:促肝细胞生长素注射液具有明显降低血清丙氨基酸转氨酶(ALT)及消退血清总胆红素(TBIL)的作用;同时有提升血清白蛋白(ALB)、降低血清γ-球蛋白之作用。结论:促肝细胞生长素注射液对肝细胞炎症损伤有良好的修复作用。

促肝细胞生长素注射液治疗重度慢性乙型肝炎100例疗效观察

观察促肝细胞生长素(PHGF)治疗重度慢性乙型肝炎的临床疗效。选择我院2010年3月-2011年10月期间收治的病毒性肝炎重度慢性乙型肝炎患者150例,进行回顾性队列分析,其中,联合使用促肝细胞生长素注射液患者100例,设为治疗组,未用促肝细胞生长素注射液者50例,设为对照组,其他保肝药物均相同,均不用抗病毒药物,以治疗4周后观察其临床疗效。治疗4周后症状均明显改善,但治疗组比较对照组为优,具有显著差异(P【0.05);对肝功能的改善两组亦有显著性差异(P【0.05)。治疗组无任何毒副反应。

促肝细胞生长素注射液治疗慢性乙肝病人高胆红素血症

目的:研究促肝细胞生长素注射液(威佳)在治疗慢性乙型肝炎(CHB)高胆红素血症中的作用。方法:将129例CHB病人随机分为A、B、C3组,A组采用威佳和常规护肝治疗,B组采用注射用促肝细胞生长素和常规护肝治疗,C组采用常规护肝治疗。结果:治疗后A、B组有效率高于C组;A组TB、DB下降程度明显好于B组。结论:威佳治疗CHB高胆红素血症有较好的疗效。

促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝疗效观察

研究促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝的疗效。 80例慢性乙肝患者随机分为两组 ,一组以促肝细胞生长素 80mg、复方丹参注射液 2 0ml治疗 ,对照组采用能量合剂保肝治疗 ,疗程 6 0天 ,观察肝功能复常情况及血清肝纤维化指标变化情况。治疗组肝功复常率显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗后血清肝纤维化指标较治疗前明显降低 (P <0 0 5 )。促肝细胞生长素和复方丹参合用治疗慢性乙肝是有效的 。

促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎40例

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:80例慢性乙型肝炎患者分为治疗组(40组)和对照组(40例),两组在相同基础治疗的基础上,治疗组加用促肝细胞生长素120mgivqd,30d为1个疗程,观察两组综合疗效,临床症状、体征、肝功能、病毒学指标。结果:治疗组总有效率为92.5%,临床疗效与对照组差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后HBVDNA阴转率为12%,随访1个月为9%。提示:说明促肝细胞生长素联合丹参注射液治疗具有提高慢性乙型肝炎患者综合疗效的作用,抑制病毒复制作用。

基因重组鲎试剂检测促肝细胞生长素注射液中细菌内毒素含量适用性研究

目的 探讨基因重组鲎试剂用于测定促肝细胞生长素注射液中细菌内毒素含量的适用性。方法 分别使用基因重组鲎试剂和天然美洲鲎试剂建立细菌内毒素标准曲线,采用供试品干扰试验测定供试品溶液中外加内毒素的回收比,采用动态显色法测定供试品中细菌内毒素含量,并比较2种鲎试剂检测结果的差异。结果 2种鲎试剂细菌内毒素浓度在0.008~5 EU/mL范围内与反应时间线性关系较好(|r|≥0.998)。供试品在稀释2倍或20倍时对反应无干扰,细菌内毒素回收比均在50%~200%之间,26批供试品的细菌内毒素含量均小于限值(37.5 EU/mL)。2种鲎试剂细菌内毒素含量检测结果无显著差异(P> 0.05)。结论 该研究中建立了该制剂细胞内毒素的定量检测方法,准确性和灵敏度好,可用于该产品生产、流通环节细菌内毒素的质量控制。

茵栀黄注射液联用美能、促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎59例效果观察

目的:探讨茵栀黄注射液联用美能、促肝细胞生长素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将112例高胆红素血症的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组59例和对照组53例,在常规治疗基础上,两组分别静脉滴注茵栀黄、生脉注射液治疗,疗程40 d。治疗前、后观察患者的症状体征、肝功能、HBV标志物、HBV-DNA和肝纤维化指标[血清透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]的变化。结果:治疗组在改善慢性乙型肝炎患者症状、体征和肝功能方面,明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后四项肝纤维化指标均有下降,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05);两组在改善肝纤维化指标方面,治疗组较对照组为优(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液、美能、促肝细胞生长素三药联合应用治疗慢性乙型肝炎,能提高疗效,明显改善症状和肝功能,增强抗肝纤维化的作用。

促肝细胞生长素、痰热清注射液联合茵陈汤加减治疗慢性重度肝炎56例临床观察

目的观察促肝细胞生长素、痰热清注射液联合茵陈汤治疗慢性重度乙型肝炎疗效。方法将112例慢性重度乙型肝炎分为两组,治疗组56例在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素和痰热清注射液加茵陈汤加减;对照组56例患者在常规治疗的基础上给予茵桅黄注射液,疗程一个月。结果治疗结束时治疗组临床症状、肝功能指标等明显好于对照组(P>0.05)。结论促肝细胞生长素、痰热清联合茵陈汤加减对慢性重度乙型肝炎有明显的疗效。

促肝细胞生长素联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的研究

目的评价促肝细胞生长素(HGF)联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征的效果。方法将53例肝炎综合征患儿随机分为2组:对照组23例常规应用能量、维生素等;观察组30例在常规治疗基础上加用HGF联合复方丹参、茵栀黄注射液治疗。2周后观察2组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及总胆红素(TBil)下降情况。结果观察组ALT、AST及TBil较对照组下降显著(P均<0.01),且ALT复常率也高于对照组(P<0.01)。结论HGF联合复方丹参及茵栀黄注射液治疗婴儿肝炎综合征效果较常规治疗更优。

促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗慢性重型肝炎临床疗效观察

目的：探讨慢性重型肝炎的治疗方法，降低其病死率。方法：在综合治疗的基础上，采用促肝细胞生长素（HGF）联合复方丹参注射液治疗慢性重型肝炎。结果：HGF与丹参合用，能降低血清胆红素（SB），缩短凝血酶原时间（PT）复常时间，降低病死率，与对照组相比有显著性差异（P＜0.01）。结论：慢性重型肝炎治疗的疗程较长，二者联合使用能有效缩短疗程，且二者的使用环节不同，可能有协同或相加作用。

促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗重症肝炎

促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗重症肝炎（２１４５００）江苏省靖江市第二人民医院沈宗文重症肝炎病情凶险，肝功能损害严重，病死率常常高达８５～９０％。我院传染科近二年来应用促肝细胞生长素（ＰＨＧＦ），联合苦黄注射液治疗重症肝炎６０例，效果较好，病死率下...

甘利欣注射液联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 :观察甘利欣护肝降酶效果 ,探索更有效地用药方法。方法 :10 0例慢性乙肝随机分为联合组和单独组 ,联合组 5 5例给予甘利欣注射液 30ml、促肝细胞生长素 10 0mg ,分别加入 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中每日静滴一次 ,6 0天为一个疗程 :单独组 45例只应用甘利欣 ,不用促肝细胞生长素。两组除口服肌苷和维生素外 ,不用其他药物 ,主要观察护肝降酶效果。结果 :单独组显效率为 5 7 8% ,总有效率 77 8% ,联合组显效率为 78 2 %。总有效率为 96 4% ,两组显效率与总有效率比较均有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :甘利欣注射液有明显的护肝降酶作用 ,但若与促肝细胞生长素联合用药可明显提高疗效 ,本研究为临床用药提供了新的方法。

苦参素注射液联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型重型肝炎的疗效

目的探讨苦参素注射液(Oxymarine,OM)联合促肝细胞生长素(pHGF)治疗慢性乙型重型肝炎(CSHB)的临床价值。方法慢性乙型重型肝炎37例,随机分为治疗组22例,对照组15例,两组均给予综合基础治疗,治疗组22例再加用抗病毒药物OM 600mg,肌注,1次/d,联合pHGF200～300mg+10％GS250～500ml中,静滴,1次/d,存活者坚持3个月一疗程。结果治疗组和对照组的病死率分别为36.4％(8/22)和73.3％(11/15),P<0.01;在CSHB早、中期二组病死率分别为10％与57.1％和42.9％与80％,P<0.01,而晚期二组病死率为75％与100％,P>0.05;二组治疗后HBsAg均无改变,而HBeAg和HBV DNA在治疗组的阴转率为71.4％(10/14)和64.3％(9/14),而对照组分别为 25％(1/4)和0(0/4),P<0.01。结论OM联合pHGF治疗CSHB,通过抑制乙型肝炎病毒复制、促进肝细胞生长、阻断肝细胞凋亡等作用,可降低病死率,安全无副反应。

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗肝衰竭患者的疗效观察

目的探讨促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗肝衰竭患者的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的68例肝衰竭患者,随机分为研究组(n=34)与对照组(n=34)。对照组采用促肝细胞生长素静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上采用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗。对比两组患者的凝血功能、肝功能、临床疗效及复发率。结果治疗前,两组的凝血功能和肝功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的凝血功能和肝功能指标明显优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率97.06%,明显高于对照组的79.41%(P<0.05)。随访6个月,研究组复发率为2.94%,明显低于对照组的17.65%(P<0.05)。结论促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗肝衰竭患者的临床疗效显著,可有效改善患者的肝脏功能,复发率低,药物安全性高,值得临床推广。

促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗急性病毒性黄疸型肝炎26例

1 临床资料 1.1 一般资料 49例患者均为我院1998年住院病人,诊断符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎防治方案(试行)诊断标准,随机分为两组:治疗组26例,男23例,女3例,平均年龄:33.4±8.3岁,平均发病天数13.2±4.9,其中乙型肝炎22例,甲型肝炎1例,甲乙型肝炎病毒重叠感染2例。对照组23例,男性22例,女性1例,平均年龄30.7±10.8岁,平均发病天数10.8±5.6,其中乙肝22例,甲乙型肝炎病毒重叠感染1例。两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面比较均无统计学差异(P>0.05)。 1.2 治疗方法 治疗组:促肝细胞生长素80～100mg。

促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查可行性研究

目的 :研究促肝细胞生长素注射液细菌内毒素检查法的可行性 ,以替代热原检查法。方法 :按《中国药典》(二部 )2000年版规定 ,用2个厂家生产的鲎试剂 (TAL)对促肝细胞生长素注射液进行细菌内毒素检查法干扰试验。结果 :促肝细胞生长素注射液经10倍稀释后对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。结论 :用凝胶法进行细菌内毒素检查是可行的。

促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎

小儿病毒性肝炎临床上以巨细胞病毒和乙型肝炎病毒感染多见,西医对本病的治疗疗程较长,疗效不甚满意。我科自2004年1月～2009年1月,运用促肝细胞生长素联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性肝炎，疗效满意。现将结果分析如下：