促红细胞生成素变异体与脊髓损伤的相关性

促红细胞生成素作为一种新型的神经保护剂应用于临床存在严重的剂量相关毒副作用。该文概述了脊髓损伤基本的发病机制,并对促红细胞生成素变异体(包括衍生物、类似物、模拟肽)与脊髓损伤的相关性进行综述,旨在指导无血源活性促红细胞生成素变异体的进一步开发。

合成丘脑下部促黄体生成素释放激素(LRH)的类似物对家鱼催产效果的进一步探讨

在毛主席的无产阶级革命路线指引下，我们以一些水产养殖场为基地，在生产第一线与渔工老师傅们一道，在1976年家鱼人工繁殖的催产季节中，通过反复的实践，对应用LRH类似物提高家鱼催产效果又有了新的认识。

血小板生成素类似物在治疗再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征中的作用

血小板生成素（TPO）在肝脏中产生,调节造血干细胞和巨核细胞增殖和分化,称为泛造血因子.TPO通过其受体c-Mpl（也称为MPL）激活下游信号通路,促进细胞存活和增殖.由于TPO对造血有重要作用,所以其受体和激素的改变导致疾病的产生：例如先天性和获得性的血小板增多症、减少症.TPO表达的失调或者c-Mpl的功能改变可以导致再生障碍性贫血（AA）.

固相法合成LRH的D—色氨酸类似物及结构与功能的初步探讨

自从促黄体生成素释放激素(LRH)的发现和合成,近十年来,国内外对LRH的结构与功能进行了广泛的研究和探讨。目前已合成数百种的LRH的类似物,大部分类似物的生物活性均比夭然的LRH高几十倍至上百倍。实验证明。

药物警戒

英国NICE关于促红细胞生成素的指南再次更新 英国国家健康与临床优化研究所（NICE）再次修改关于癌症治疗引发贫血症的指南草案，仍然声明促红细胞生成素类似物并非经济有效的治疗方法，应该仅限于特殊情况下的使用。

人脐血造血干/祖细胞体外扩增的实验研究

探索脐血造血干 /祖细胞体外扩增的最佳条件 ;初步验证以单个核细胞作为培养起始细胞的可行性 .以脐血单个核细胞作为培养起始细胞 ,在IMDM培养基中加入不同的细胞因子组合培养 7d ,流式细胞仪测定培养前后的CD34+细胞百分数、CD34+CD38- 细胞百分数 ,分别计算单个核细胞 ,CD34+细胞和CD34+CD38- 细胞的增长倍数 .培养 7d后 ,对照及各组合中脐血单个核细胞总数均比扩增前有十分显著的增加 ,但各组合相互之间扩增倍数差异不显著 .CD34+细胞总数均比扩增前有十分显著的增加 ,加入SCF使扩增倍数增加更明显 .未加入SCF的组合中CD34+CD38- 细胞总数与培养前相比无明显增长 ,相对于对照扩增倍数也无明显差异 ;而加入SCF的组合相对于对照则有明显扩增 .以上结果证实以单个核细胞作为培养的起始细胞也能达到较好的扩增效果 .在本实验所用的细胞因子组合中 ,以SCF +IL 1+IL 3+IL 6 +GM CSF +EPO效果最佳 .昆虫细胞基因工程生产的rhSCF及人尿来源的L TPO对细胞扩增具有刺激作用 。

LHRH固体脂质纳米粒口服给药系统的研究

目的考察以固体脂质纳米粒为载体包裹促黄体生成素释放激素的类似物(LHRH-A2)口服给药的可行性。方法采用溶剂扩散法制备LHRH-A2单硬脂酸甘油酯纳米粒(LHRH—A2 loaded monostearin solid lipid nanoparticles,LHRH-A2-MSLN),考察载药纳米粒的粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;以花(鱼骨)鱼(Hemibarbus maculates Bleeker)为模型动物,载药纳米粒经口灌给药后,分别测定鱼的受精率和催产率。结果LHRH-A2-MSLN的粒径为(284.1±103.6)nm,纳米粒Zeta电位为-(19.4±1.1)mV,HPLC测得药物包封率为63.4%。体外释放研究结果显示,LHRH-A2-MSLN在前8 h快速释放了纳米粒所载药物的26.8%,随后每天以1.9%的速率持续释放。体内药效学研究表明,50μg·kg-1剂量的LHRH-A2-MSLN 口灌给药后,平均催产率46.5%,受精率90.5%。结论用溶剂扩散法制备得到的LHRH-A2-MSLN具有一定的口服有效性。

生物仿制品现状——从促红素、干扰素案例分析谈人胰岛素仿制品的免疫原性

一批原创生物治疗药品的专利保护即将到期。预计其仿制品在不久将来会竞相上市。生物制品是利用高端生物技术研制的大分子蛋白质，其分子结构及生产流程均较经典化学药品复杂得多。因此生物仿制品在结构、作用及安全性等方面与其原创品只相似而不相同，故不能替代原创品。临床应用时应对其质量及安全性，尤其是免疫原性等问题有充分了解。同时药监部门应对生物仿制品的研发．生产及上市的报批以及上市后不良反应监察等环节严格监管。

国家出口退税政策改变 刺激我国原料药出口

2008年国家出口退税政策的改变，刺激了出口，有效地提高了我国出口产品的竞争力。在原料药出口上，印度和我国的竞争向来激烈，价格是我国的主要竞争优势。此次提高退税的品种中，既包括我国产量巨大的解热镇痛类大宗原料药，也包括心脑血管类。就品种而言，不仅囊括扑热息痛、阿司匹林等常用解热镇痛药，克拉维酸及其盐、生长激素及其衍生物和结构类似物、促红细胞生成素甘草酸粉、胆碱及其盐、谷氨酸等都在调整目录内。今年国家在药品审批注册放缓，限制了一些品种在国内上市，

乳腺癌患者皮下注射戈舍瑞林的不良反应及护理

乳腺癌是女性的好发肿瘤,占女性所有肿瘤的7%-10%。目前随着乳腺癌综合治疗方法的逐步发展,雌激素受体（ER）阳性的患者已从辅助治疗中明显获益。有研究表明,采取促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物进行治疗能够显著改善乳腺癌复发率与转移率,而戈舍瑞林则是目前最受关注的一类LHRH类似物。