促血管生成素家族在口腔鳞癌中的表达及功能研究进展

口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma,OSCC）是头颈部常见的恶性肿瘤。过去十年里,无论是手术还是放射治疗对OSCC的长期预后和总体生存率均无明显提高[1],患者各期平均生存率仅在50%~60%之间[2]。肿瘤血管生成是影响恶性肿瘤预后的重要因素之一^（[3]）,其为肿瘤组织生长提供必要的营养物及氧气,并同时清除肿瘤代谢所产生的废物;

Ang2、Tie2基因的RNA干扰及其在体外抑制血管生成的作用

目的:探讨应用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默Ang2、Tie2基因及其在体外抑制血管生成的研究,为将来进一步进行抑制肿瘤血管生成的动物实验研究奠定基础,为肿瘤的基因治疗提供实验依据。方法:用pSilencer1.0-U6-Ang2/Tie2-siRNA重组质粒转染人脐静脉内皮细胞(HUVECs),采用RT-PCR检测各组HUVECsAng2、Tie2的mRNA表达状况。应用体外血管生成的三维培养模型研究转染后的HUVECs在体外形成血管样结构的情况。结果:pSilencer1.0-U6-Ang2/Tie2-siRNA重组质粒转染HUVECs后,RT-PCR检测结果显示:Ang2、Tie2基因mRNA的表达水平均受到明显抑制(P<0.05),并且siRNA的2条重组质粒之间均无明显差别(P>0.05)。转染后的HUVECs在体外三维培养模型中血管样结构形成的数量和长度均明显减少(P<0.05),表明血管生成受到明显抑制。结论:Ang2-siRNA、Tie2-siRNA能够抑制HUVECs中Ang2和Tie2的mRNA表达,从而在体外抑制血管生成。

Ang1、Ang2及Tie2在脐静脉内皮细胞的体外三维培养中的表达及意义

目的探讨促血管生成素1、2及其受体(Ang1、Ang2及Tie2)在人脐静脉内皮细胞(HUVECs)体外三维培养的血管生成中的作用。方法采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测10例体内HVUECs、体外二维培养的HVUECs和三维培养的血管样结构中Ang1、Ang2及Tie2的mRNA表达水平。结果体外三维培养的血管样结构中Ang2、Tie2的mRNA表达水平均高于体内HVUECs和体外二维培养的HVUECs,差异有显著性(P<0.05);各组中Ang1的mRNA表达水平相比差异无显著性(P>0.05)。结论Ang/Tie2体系在体外血管生成中可能起重要的作用。