分散固相萃取/高效液相色谱-串联质谱法同时测定中药和保健食品中7种胰岛素分泌促进剂

建立了测定中药和保健食品中7种非法添加胰岛素分泌促进剂(甲苯磺丁脲、妥拉磺脲、格列吡嗪、格列齐特、格列本脲、格列美脲、格列喹酮)的高效液相色谱-串联质谱分析方法。不同样品经含有0.1%甲酸的甲醇混合液提取后,采用C18吸附剂分散固相萃取后冷冻离心,得到样品溶液,以CAPCELL PAK C18 MGⅢ柱(100 mm×2.0 mm,5!m)分离,采用HPLC-MS/MS电喷雾电离(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。7种胰岛素分泌促进剂的检出限为0.1～0.3 mg/kg,定量限为0.3～0.9 mg/kg;在低、中、高的3个添加水平范围内的平均回收率为82.4%～105.3%;日内精密度均小于12%,日间精密度均小于15%。本方法分析速度快,灵敏度高,重现性好,可用于不同中药和保健食品中非法添加胰岛素分泌促进剂的检测。

固相萃取-高效液相色谱法同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂

建立了固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）同时测定降糖茶中7种胰岛素分泌促进剂的方法.试样经甲醇超声提取、NH2固相萃取柱净化后,采用Agilent ZorbaxSB-C18色谱柱（250 mn×4.6 mm,5μm）进行分离,以乙腈-0.02％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长228 nm.结果表明：在0.2～20.0 mg/L范围内,7种组分的线性相关系数均大于0.9999;检出限为0.10 ～0.13 mg/kg;定量限为0.30 ～0.40 mg/kg.添加浓度水平为1.0,2.0,5.0 mg/kg时,回收率为84.5％ ～ 110.0％;RSD＜5.0％.

Ⅱ型糖尿病中西医药治疗现状与展望

对 型糖尿病临床中西医药在国内外的研究及治疗现状进行了综述 ,以期对目前 型糖尿病人药物治疗情况有一个较全面了解。 型糖尿病的临床治疗在饮食控制和加强运动锻炼无效的情况下 。

口服降糖药选评

糖尿病是以高血糖为其基本生化特征的慢性综合征.长期持续高血糖将导致广泛的微血管及大血管并发症,如失明、心脑血管病变、下肢坏疽及尿毒症等,严重危害人体健康,甚至危及生命.

治疗糖尿病药物的研究进展

随着对糖尿病基础研究的深入以及临床药理学的迅速发展 ,目前治疗糖尿病用药已打破了传统的磺酰脲类、双胍类等化学结构 ,新的药物相继开发。本文介绍了已在临床使用或正在临床研究的格列美脲、瑞格列奈、那格列奈、AC2 993、曲格列酮、罗格列酮、吡格列酮、米格列醇、pramlintide等 10多个药物的作用机制。

γ-氨基丁酸的生物学功能

γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然存在的非蛋白质氨基酸,是中枢神经系统中重要的抑制性神经递质。综述了近年来γ-氨基丁酸生物学功能研究进展,包括抗焦虑、降低血压、改善睡眠、促进胰岛素分泌、促进生殖等方面,对其各个生理作用机制进行了详细阐述。

反相高效液相色谱法测定那格列奈含量

目的：建立了那格列奈原料药高效液相色谱法的含量测定方法，为其质量控制提供快速、有效的分析手段。方法：色谱柱为Kromasil C18柱(4．6mm×250mm，5μm)，流动相：甲醇-水相(磷酸氢二钠8．5g，溶解于1000mL水中，用磷酸调节至pH6．5)(67：33)，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长210nm，进样量10μL。结果：以峰面积计算那格列奈在0．2-2μg范围内呈良好线性关系(r=0．9999)，RSD=0．98％，平均回收率为99．61％，最低检测限为1ng。相关杂质、中间体与那格列奈分离良好。结论：该法专属性强，灵敏度高，重现性好，可作为那格列奈含量测定和杂质控制方法。

治疗Ⅱ型糖尿病药物的应用进展

目的:对Ⅱ型糖尿病用药进行归纳、总结。方法:参阅近年来国内外文献及相关药品说明书,并进行整理、综述。结果:不同作用机制的药物单独或联合应用于Ⅱ型糖尿病,取得令人满意的疗效。结论:新药的研究开发促进临床治疗,药物治疗Ⅱ型糖尿病具有广阔的发展前景。

抗2型糖尿病合成药物的研究进展

目前,抗2型糖尿病药物主要有胰岛素分泌促进剂、胰岛素增效剂和影响糖吸收的药物。根据化学结构的不同,胰岛素分泌促进剂分为磺脲类和非磺脲类降糖药物;胰岛素增敏剂包括PPAR激动剂,3-胍丙酸及其衍生物,β_3-肾上腺素受体激动剂;影响糖吸收的药物分为双胍类和α-葡萄糖苷酶抑制剂。治疗糖尿病并发症的药物包括醛糖还原酶抑制剂和山梨醇脱氢酶抑制剂。

糖尿病的治疗药物进展

随着人们对糖尿病基础研究的深入 ,已开发出 αk葡萄糖苷抑制剂、胰岛素增敏剂、胰岛素分泌促进剂、醛糖还原酶抑制剂及抗肿瘤坏死因子 -α药物等。本文介绍了伏格列波糖、阿卡波糖、吡格列酮、罗格列酮、瑞格列奈等 。

糖尿病治疗药物的研究进展

随着人们对糖尿病认识的深入,相继开发出胰岛素分泌促进剂、胰岛素增敏剂、小肠α-糖苷酶抑制剂、醛糖还原酶抑制剂等降血糖药,对上述类型的糖尿病治疗药物进行了综述。

抗糖尿病药物研究进展

糖尿病在全世界范围内的发病率日益增加,严重威胁着人类健康。对于Ⅰ型糖尿病的治疗只能依赖于外源性给予胰岛素,对于Ⅱ型糖尿病可用化学药物促使β细胞分泌更多胰岛素或改善靶组织对胰岛素的敏感性进行治疗。本文综合文献、介绍了该类药物的研究进展,以帮助临床医生更合理选药。

4-羟基异亮氨酸的研究进展

4-羟基异亮氨酸是一种新型胰岛素分泌促进剂,可用于治疗Ⅱ型糖尿病。本文综述了近年来4羟基异亮氨酸的研究进展,包括它的存在形式、活性、提取分离方法和4羟基异亮氨酸及内酯的部分立体异构体的合成方法。

糖尿病小词典

口服降糖药：根据作用机制的不同，可分为促进胰岛素分泌剂的药物、促进胰岛素作用的药物、减少葡萄糖肠道内吸收速度的药物。

抗糖尿病新药MTL的合成研究

近年来糖尿病已成为严重威胁人类健康的第三大疾病,尤其Ⅱ型糖尿病患者占90%以上.近年开发了非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,由于作用机制新颖、起效快、作用持续时间短、给药灵活且疗效确切而倍受关注.MTL,化学名为:二-2-(S)-苄基-4-氧代-4-(顺-全氢化异吲哚-2-基)丁酸钙二水化合物,结构式为:(图1)

利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的临床观察

将10例血糖控制差的肥胖2型糖尿病患者,在使用二甲双胍+人胰岛素30R降糖基础上加用利拉鲁肽0.6mg ih qd,根据血糖水平调整人胰岛素30R的用量,直至血糖达标。分别记录治疗前(0个月)的及治疗后(2个月)的空腹血糖(FBG),餐后2小时血糖(PBG),空腹胰岛素(FINS),体重指数(BMI),血脂,并记录治疗前后局部反应和低血糖事件的发生。结果加用利拉鲁肽后,空腹血糖、糖化血红蛋白、ISI及外源性胰岛素用量明显下降,P<0.05,血脂有所改善,但无统计学意义。结论利拉鲁肽具有强大的促进胰岛素分泌的作用,可以减少外源性胰岛素的用量。同时可以减轻体重和血脂,减轻胰岛素抵抗,具有降糖以外的心血管保护作用。

(2S,3R,4S)-4-羟基异亮氨酸的不对称合成

对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、(S)-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得(2S,3R)-2-(4-甲氧基苯胺基)-3-甲基-4-氧代戊酸乙酯,再经CAN氧化脱保护、硼氢化钠还原和氢氧化锂水解得(2S,3R,4S)-4-羟基异亮氨酸,总收率约30%。