促黄体生成激素释放激素拮抗类似物的分离纯化研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)法分离纯化促黄体生成激素释放激素(LHRH)拮抗类似物。方法制备型色谱柱为Dynamax-300A型C18柱(250mm×4.14mm,5μm),分析型色谱柱为Nucleosil型C18柱(250mm×5mm,5μm);流动相A为含0.1%三氟醋酸和3%乙腈的水溶液(pH=2),流动相B为含70%乙腈的水溶液;流速为40mL/min(用于分离)和1.2mL/min(用于分析);检测波长为220nm。结果LHRH拮抗类似物纯品的产率可达22%～52%,纯度高达97%～99%,分离度大于1.5。结论HPLC法分离纯化的LHRH拮抗类似物纯品产率大,纯度高,且该法操作简便、快捷。

合成丘脑下部促黄体生成素释放激素(LRH)的类似物对家鱼催产效果的进一步探讨

在毛主席的无产阶级革命路线指引下，我们以一些水产养殖场为基地，在生产第一线与渔工老师傅们一道，在1976年家鱼人工繁殖的催产季节中，通过反复的实践，对应用LRH类似物提高家鱼催产效果又有了新的认识。

GnRH类似物的其他临床应用

作为下丘脑分泌的神经内分泌激素，促性腺激素释放激素（gonadotropin releasing hormone，GnRH）在人体内的主要生理作用是与脑垂体促性腺激素分泌细胞的特异性受体结合后，促黄体生成激素（luteinizing hormone，LH）和卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）释放，在下丘脑-垂体-性腺轴的功能调控上有重要作用。

LHRH固体脂质纳米粒口服给药系统的研究

目的考察以固体脂质纳米粒为载体包裹促黄体生成素释放激素的类似物(LHRH-A2)口服给药的可行性。方法采用溶剂扩散法制备LHRH-A2单硬脂酸甘油酯纳米粒(LHRH—A2 loaded monostearin solid lipid nanoparticles,LHRH-A2-MSLN),考察载药纳米粒的粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;以花(鱼骨)鱼(Hemibarbus maculates Bleeker)为模型动物,载药纳米粒经口灌给药后,分别测定鱼的受精率和催产率。结果LHRH-A2-MSLN的粒径为(284.1±103.6)nm,纳米粒Zeta电位为-(19.4±1.1)mV,HPLC测得药物包封率为63.4%。体外释放研究结果显示,LHRH-A2-MSLN在前8 h快速释放了纳米粒所载药物的26.8%,随后每天以1.9%的速率持续释放。体内药效学研究表明,50μg·kg-1剂量的LHRH-A2-MSLN 口灌给药后,平均催产率46.5%,受精率90.5%。结论用溶剂扩散法制备得到的LHRH-A2-MSLN具有一定的口服有效性。

乳腺癌患者皮下注射戈舍瑞林的不良反应及护理

乳腺癌是女性的好发肿瘤,占女性所有肿瘤的7%-10%。目前随着乳腺癌综合治疗方法的逐步发展,雌激素受体（ER）阳性的患者已从辅助治疗中明显获益。有研究表明,采取促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物进行治疗能够显著改善乳腺癌复发率与转移率,而戈舍瑞林则是目前最受关注的一类LHRH类似物。