注射促黄体素释放激素A3对母牛繁殖性能的影响

为探究促黄体素释放激素A3(LRH-A3)对母牛人工授精受胎率,及对排卵迟缓母牛发情的影响。试验1:60头健康西杂母牛随机分为对照组、试验I组和试验II组3组,试验结束后,统计各组母牛受胎率;试验2:40头排卵延迟西杂母牛随机分2组,试验组分别于试验第1、3、5天注射LRH-A325μg,第12天与对照组同时注射氯前列醇钠0.3 mg,统计并对比发情率和受胎率。结果发现,试验1中试验II组受胎率(80%)高于对照组(50%)和试验I组(65%);试验2中试验组发情率(60.0%)和受胎率(66.7%)均高于对照组(25%、40%)。结果表明,注射LRH-A3可提高母牛人工授精受胎率,促进排卵迟缓母牛发情。

缩宫素、促黄体素释放激素A_3对母猪繁殖性能的影响

就母猪人工授精配种时肌注25 ug促黄体素释放激素A_3(LHRH-A_3)和(或)20单位量的缩宫素(OT)对母猪繁殖性能的影响进行了研究,试验共分4组,分别为肌注缩宫素组、肌注促黄体素释放激素A_3组、同时肌注缩宫素和促黄体素释放激素A_3组和对照组(缩宫素和促黄体素释放激素A_3均未使用)。结果表明,母猪同时肌注促黄体素释放激素A_3和缩宫素的试验组能明显提高母猪的受胎率、总产仔数、产活仔数,与对照组差异显著(P<0.05);而单独注射缩宫素或促黄体素释放激素A_3组与对照组没有显著差异(P>0.05)。

促黄体素释放激素类似物和地欧酮诱导鲇排卵和产卵

:以珠江和辽河流域的鲇 (Silurusasotus)为研究对象 ,在室内进行了不同组合的激素和药物注射实验。结果表明 ,注射促黄体素释放激素类似物 (LHRH A)和多巴胺拮抗物地欧酮 (DOM )药物组合 (LHRH A+DOM ) ,剂量为 ( 10 μg +5mg) /kg鱼体重 ,能快速而大量地诱导鲇血清促性腺激素 (GtH)水平的升高 ,进而诱导产卵 ,产卵率为 90 % ,显著高于其他实验组 ;采用LHRH A +DOM药物组合对 2 92 6组鲇进行了人工催产 ,注射剂量为 ( 7μg +5mg) /kg鱼体重 ,平均催产率为 70 % ,最高 80 % ,获得鱼苗 2 0 7万尾。

促黄体素释放激素类似物和多巴胺对鲤鱼幼鱼和性成熟雌鱼生长激素分泌的作用

以性腺未发育的５～６月龄幼鲤和１龄性成熟雌鲤为材料，研究年龄对促黄体素释放激素类似物和多巴胺能药物刺激的鲤鱼ＧＨ分泌的影响。结果表明：５～６月龄幼鱼血清基础ＧＨ水平明显低于１龄性成熟鱼；５～６月龄幼鱼对ＬＨＲＨＡ、ＤＡ和ＡＰＯ刺激的ＧＨ分泌的反应性也明显低于１龄性成熟鱼；ＤＡ和ＡＰＯ在５～６月龄幼鱼和１龄性成熟鱼都不能增强ＬＨＲＨＡ对ＧＨ分泌的刺激作用；ＤＯＭ不影响５～６月龄幼鱼和１龄性成熟鱼的血清ＧＨ水平。

促黄体素释放激素和多巴胺拮抗物对鲇促性腺激素释放的作用

以珠江流域站为研究对象，分别在性腺发育早期、性腺发育晚期、性腺发育成熟与产卵前期、性腺退化期注射促黄体素释放激素类似物和多巴胺Ｄ２受体拮抗物，处理后６ｈ、１２ｈ、２４ｈ测定血液中的促性腺激素水平变化。结果表明，在性腺发育的各个时期，促黄体素释放激素类似物和多巴胺Ｄ２受体拮抗物联合注射能显著刺激站促性腺激素分泌；站脑垂体促性腺激素的分泌受下丘脑释放的促性腺素释放激素和多巴胺的双重调节，多巴胺只能抑制促性腺素释放激素诱导的促性腺激素分泌。在建立站人工繁殖技术时，可采用促黄体素释放激素类似物和多巴胺Ｄ２受体拮抗物联合注射方法。

促黄体素释放激素（LRH）抗原对公雏免疫去势效果的研究

制备促黄体素释放激素（ＬＲＮ）抗原乳剂，给１０日龄公雏注射后，每周称体重，测鸡冠厚、高、长度，第２０周屠宰，称们体重及睾丸重。试验结果表明，ＬＲＨ抗原无论加入弗氏佐剂或氢氧（也铝佐剂，只要达到一定注射剂量（首次量１０μｇ／只，二次量加倍），就可产生明显的免疫去势效果，即鸡冠及睾九生长变慢，试验组与对照组比较差异十分显著（Ｐ＜０．０１）；体重增长加快，试验组与对照组比较，在第４、８、２０周平均体重和宰后胴体重差异十分显著（Ｐ＜０．０１）或显著（Ｐ＜０．０５）。而ＬＲＨ首次注射剂量为５μｇ／只的试验组与对照组比较，上述各项指标均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。

促黄体素释放激素类似物对种鸡产蛋性能的影响

选用促黄体素释放激素类似物(LRH-A_3)作为种鸡饲料添加物,进行了2批试验。试验1采用单因子四水平试验设计,结果表明,10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)的添加水平对康达尔(Kangdar)种鸡可提高产蛋率和饲料报酬率分别是3.20%(P<0.05)、6.80%。试验Ⅱ,用10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)添加水平对阿纳克(Anak)种鸡可提高产蛋率和饲料报酬率分别是4.23%(P<0.05)、8.75%。在试验Ⅰ的第3次用药后3 h采血,用放射免疫测定法测定血清LH水平,结果是添加10 μg LRH-A_3(每隔15 d用药1次)种鸡血清LH显著高于对照组(P<0.05)。这些结果表明,LRH-A_3对提高种鸡的产蛋性能有一定效果,是通过影响垂体前叶释放LH分泌而实现的。

多巴胺拮抗物PIM增强丘脑下部促黄体素释放激素类似物诱导大鳞副泥鳅排卵效应的研究

在注射低剂量LRH-A的同时注射多巴胺拮抗物pimozide(PIM),能显著增强LRH-A诱导的排卵效应,排卵率达到100％。 LRH-A+PIM能促进脑垂体GtH细胞的合成和分泌,而注射多巴胺能抑制LRH-A诱导的GtH释放活动。

促黄体素释放激素和氯前列烯醇治疗奶牛黄体囊肿一例

奶牛卵巢囊肿是指奶牛的卵巢上有卵泡状结构，其直径超过2．5厘米，存在的时间达10天以上，同时卵巢上无正常黄体结构的一种病理状态。卵巢囊肿可分为卵泡囊肿和黄体囊肿。黄体囊肿是由于不能正常排卵而使卵泡壁上皮黄体化而形成的。奶牛卵巢囊肿一般发生于产后15～40天之间，个别的到产后120天仍有发生。我们在临床上联合应用促黄体素释放激素A，和氯前列烯醇成功地治疗1例奶牛黄体囊肿，现将具体治疗情况报告如下。

高效能的促黄体素释放激素类似物对金鱼促性腺激素分泌的作用

金鱼对LRH-A反应有明显的季节性变化,在早春(2月)生殖季节开始前诱导的血清GtH含量最高;在生殖季节过后(5—6月)GtH的释放反应减弱,而在夏季(8月)性腺处于退化状况时,反应很弱或者没有反应。LRH-A注射剂量的高低对血清GtH含量增高的影响并不都很明显,但高剂量(1.0微克/克体重)能诱导较高的血清GtH含量并能维持24小时。经过多次注射高剂量以后,脑垂体GtH含量下降。温度、注射剂量、注射间隔时间都和诱导的血清GtH含量有密切关系。连续9—10天每日注射LRH-A,能刺激性腺退化的金鱼恢复性腺发育,但对性腺已开始发育的金鱼,却抑制或减慢其性腺进一步发育。

促黄体素释放激素A_2的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱测定人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的百分含量，简便、快速，结果准确．可作为人工合成促黄体素释放激素Ａ２（ＬＨＲＨＡ２）的测试方法．

促黄体素释放激素（LH—RH）对未经产卵巢静止母牛促黄体素（LH）释放和卵巢...

将１０头患有卵巢静止的母牛分成Ⅰ（ｎ＝３），Ⅱ（ｎ＝３），Ⅲ（ｎ＝３），Ⅳ（ｎ＝１）四组进行治疗，采用ＬＨ－ＲＨ１００μｇ肌肉注射，间隔１小时再用二倍量注射一次；或用ＬＨ－ＲＨ类似物２００μｇ和４００μｇ肌肉注射。

促性腺激素释放激素激动剂通过ERK MAPK途径调控大鼠睾丸间质细胞3β-HSD mRNA表达

目的:促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的10肽激素,通过刺激促性腺激素释放激素的合成和分泌,调节性激素的合成。GnRH对睾丸间质细胞也具有直接的刺激作用。文中研究GnRH激动剂(GnRHa)对大鼠睾丸间质细胞ERK MAPK信号通路和3β-HSD mRNA表达的影响。方法:原代培养大鼠睾丸间质细胞48 h后,血清饥饿2 h。GnRHa(10-7mol/L)和ERK抑制剂PD98059(50μmol/L)刺激细胞后Western blot检测磷酸化ERK(p-ERK)、总ERK(t-ERK)的蛋白表达,荧光实时定量PCR检测3β-HSD mRNA表达。结果:结果显示GnRHa刺激间质细胞0、5、10、30、60和90 min后,p-ERK水平在5 min时达到最高,与对照组比较升高了约3.5倍(P<0.05);10 min时开始下降,但与对照组相比较仍显著升高2.2倍(P<0.05);90 min时恢复到正常水平。加入ERK选择性抑制剂PD98059后,p-ERK水平显著下降50%(P<0.05);再用GnRHa刺激细胞5 min,p-ERK水平仍无法恢复正常水平。用PD98059处理细胞后,再加入GnRHa培养24 h,3β-HSD mRNA水平也显著下降(与GnRHa组相比,P<0.05)。结论:GnRH激动剂可能通过ERKMAPK信号通路来调控大鼠睾丸间质细胞3β-HSD mRNA的表达,进而调控睾酮的分泌。

促性腺激素释放激素激动剂对大鼠睾丸间质细胞annexin 5和3β-HSD的表达影响

目的:探讨阿拉瑞林(GnRHa)对大鼠睾丸间质细胞中膜联蛋白V(annexin5)和3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)的表达的影响.方法:建立体外分离、纯化和培养大鼠睾丸间质细胞原代培养技术,采用3β-HSD免疫细胞化学方法对间质细胞进行鉴定,同时用不同终浓度的GnRHa(分别为1×10-5,1×10-6,1×10-7mol/L)作用于间质细胞24h后,通过Western Blot检测间质细胞中annexin5和3β-HSD的表达变化情况.结果:间质细胞经GnRHa处理后,Western Blot结果显示,与对照组相比,当GnRHa终浓度为1×10-5mol/L时,anenxin5的表达量显著升高了69.2%(P<0.01),3β-HSD的表达量也升高了25.2%(P<0.05);当GnRHa的终浓度为1×10-6mol/L和1×10-7mol/L时,anenxin5的表达量分别升高了61.5%(P<0.05)和16.64%(P>0.05),3β-HSD的表达量则无显著性变化,分别升高了7.7%(P>0.05)和2.22%(P>0.05).结论:GnRHa在原代培养的睾丸间质细胞中,对annexin5,3β-HSD的表达具有调节作用.

生长激素释放肽6对心衰模型大鼠心肌细胞PI3K/Akt/Caspase-9信号通路蛋白表达的影响

目的研究生长激素释放肽(GHRP)-6对心力衰竭模型大鼠心肌细胞PI3K/Akt/Caspase-9信号转导通路蛋白表达的影响及保护作用机制。方法清洁级SD大鼠100只随机分为正常对照(A)组、假手术(B)组、模型(C)组和GHRP-6治疗(E)组。采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备心力衰竭模型,免疫组化法(SABC)检测各组左心室心肌细胞PI3K p110α、Akt p-Ser308和Caspase-9的表达情况。结果 C组左心室心肌细胞中PI3K p110α和Akt p-Thr308阳性表达量较A组、B组显著降低(P<0.05),D组较C组显著升高(P<0.05);C组Caspase-9阳性表达量较A组、B组显著增加(P<0.05),D组较C组显著降低(P<0.05)。结论 GHRP-6通过调控PI3K/Akt/Caspase-9信号转导途径来发挥其保护心肌的作用。