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N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺的合成及光致变色性能初探
1
作者
赵超慧
德文志
+1 位作者
桑安国
张焱
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2014年第4期6-12,共7页
以3-甲基吲哚和亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料,经过六步反应合成N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺.紫外-可见吸收光谱表明,该俘精酰亚胺在不同溶剂中呈现出不同的最大吸收波长,且在非质子型溶剂中显示了可逆的光致变色性,在光致变色服装...
以3-甲基吲哚和亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料,经过六步反应合成N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺.紫外-可见吸收光谱表明,该俘精酰亚胺在不同溶剂中呈现出不同的最大吸收波长,且在非质子型溶剂中显示了可逆的光致变色性,在光致变色服装材料的制备中具有一定的应用价值.
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关键词
俘精酰亚胺
合成
光致变色性
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职称材料
吡咯取代的俘精酸酐及俘精酰亚胺的光致变色反应研究
被引量:
2
2
作者
于联合
明阳福
樊美公
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996年第1期15-20,共6页
对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的...
对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的速率常数有一定的影响,对于呈色体(II)而言,2-3-位上有取代基的化合物,其光开环反应的速率常数明显大于2-或3-位无取代基的化合物.对于俘精酸酐的光反应而言,其反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.在呈色体(II)的2-或3-位引入给电子基团可以使7,7a-二氢吲哚衍生物的吸收光谱发生红移,化合物II7的最大吸收波长在乙腈中可达720nm.溶剂极性的增大,可以使是色体的吸收光谱发生显著的红移,而对俘精酸酐本身的吸收光谱影响甚微.
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关键词
俘
精
酸酐
俘精酰亚胺
光致变色
吡咯取代
原文传递
题名
N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺的合成及光致变色性能初探
1
作者
赵超慧
德文志
桑安国
张焱
机构
北京服装学院材料科学与工程学院
出处
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2014年第4期6-12,共7页
基金
国家自然科学基金(51003002)
北京市青年拔尖人才培育计划(CIT&TCD201304023)
文摘
以3-甲基吲哚和亚异丙基丁二酸二乙酯为起始原料,经过六步反应合成N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺.紫外-可见吸收光谱表明,该俘精酰亚胺在不同溶剂中呈现出不同的最大吸收波长,且在非质子型溶剂中显示了可逆的光致变色性,在光致变色服装材料的制备中具有一定的应用价值.
关键词
俘精酰亚胺
合成
光致变色性
Keywords
N-hydroxypropyl-2-indolyl fulgimide
synthesis
photochromic properties
分类号
TB381 [一般工业技术—材料科学与工程]
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职称材料
题名
吡咯取代的俘精酸酐及俘精酰亚胺的光致变色反应研究
被引量:
2
2
作者
于联合
明阳福
樊美公
机构
中国科学院感光化学研究所
出处
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996年第1期15-20,共6页
基金
国家"八六三"计划
国家自然科学基金
文摘
对6个吡咯取代的俘精酸酐和1个俘精酰亚胺的光致变色行为进行了研究,发现取代基的不同对它们的光致变色过程有显著的影响.稳态动力学分析表明,呈色体(7,7a-二氢吲哚衍生物,II)的光消色反应遵循一级动力学反应规律.取代基对光消色反应的速率常数有一定的影响,对于呈色体(II)而言,2-3-位上有取代基的化合物,其光开环反应的速率常数明显大于2-或3-位无取代基的化合物.对于俘精酸酐的光反应而言,其反应比较复杂,不符合简单的动力学级数.在呈色体(II)的2-或3-位引入给电子基团可以使7,7a-二氢吲哚衍生物的吸收光谱发生红移,化合物II7的最大吸收波长在乙腈中可达720nm.溶剂极性的增大,可以使是色体的吸收光谱发生显著的红移,而对俘精酸酐本身的吸收光谱影响甚微.
关键词
俘
精
酸酐
俘精酰亚胺
光致变色
吡咯取代
分类号
O644.12 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-羟丙基-2-吲哚基俘精酰亚胺的合成及光致变色性能初探
赵超慧
德文志
桑安国
张焱
《北京服装学院学报(自然科学版)》
CAS
2014
0
下载PDF
职称材料
2
吡咯取代的俘精酸酐及俘精酰亚胺的光致变色反应研究
于联合
明阳福
樊美公
《中国科学(B辑)》
CSCD
北大核心
1996
2
原文传递
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