一测多评法同时测定保儿宁颗粒中4种成分的含量

目的:建立一测多评法同时测定保儿宁颗粒中4种成分的含量。方法:采用Zorbax Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱(0 min→14 min→15 min,乙腈15%→25%→15%),流速1.0 mL/min,柱温32℃,检测波长215 nm。以升麻素苷为内标,分别建立毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素和5-O-甲基维斯阿米醇苷的相对校正因子,测定各成分的含量,实现一测多评。同时采用外标法测定保儿宁颗粒中4种成分的量,比较两种方法测得值的差异,以验证一测多评法在测定中的准确性及可行性。结果:各相对校正因子重现性良好,外标法4种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9994),加样回收率为99.21%~100.95%(n=6),采用校正因子计算的含量与实测含量之间比较差异无统计学意义。结论:该方法准确可靠,可作为保儿宁颗粒多指标成分测定的质量控制方法。

保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染30例疗效观察

目的观察中药保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将60例门诊患儿采用单盲法简单随机分为观察组和对照组各30例。观察组口服保儿宁颗粒,对照组口服胸腺肽肠溶片,均服用1个疗程(3个月)。观察治疗后6个月内呼吸道感染发病次数,两次发病之间间隔时间;比较治疗前后静脉血免疫球蛋白含量。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组为73.3%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白含量明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组免疫球蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著。

保儿宁颗粒联合孟鲁司特治疗哮喘合并变应性鼻炎疗效及对IL-17和IL-35水平的影响

目的探讨保儿宁颗粒联合孟鲁司特治疗哮喘合并变应性鼻炎的疗效及对患儿白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-35(IL-35)水平的影响。方法选择2017年12月—2019年9月在医院接受治疗的哮喘合并变应性鼻炎的患儿98例,依据随机数字表将全部患儿分为对照组与观察组,每组49例,对比两组治疗前后的血清IL-17、IL-35水平、鼻炎与哮喘症状评分。对比两组的临床治疗效果、治疗过程中的不良反应情况。结果治疗后两组的血清IL-17均降低,血清IL-35均增高(P<0.05),治疗后观察组的血清IL-17低于对照组,血清IL-35高于对照组(P<0.05)。治疗后两组的鼻炎与哮喘症状评分均降低(P<0.05),治疗后观察组的鼻炎与哮喘症状评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗效果优于对照组(P<0.05)。两组在治疗过程中的各项不良反应发生率数据差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用保儿宁颗粒联合孟鲁司特治疗哮喘合并变应性鼻炎的患儿,有助于改善血清炎性因子的水平,提升治疗效果,改善相关的症状,安全性良好。

HPLC法同时测定保儿宁颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定保儿宁颗粒(炙黄芪、防风、茯苓等)中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Extend XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(9∶1)]-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、254 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.91%~100.01%,RSD 0.66%~1.65%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于保儿宁颗粒的质量控制。

保儿宁颗粒质量标准研究

目的建立保儿宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别白术;采用高效液相色谱(HPLC)法测定保儿宁颗粒中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,色谱柱为Zobrax XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,柱温为32℃,检测波长为215 nm,进样量为10μL。结果TLC图中特征斑点清晰,且阴性无干扰;升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量分别在0.3422~2.0532μg,0.1513~0.9078μg,0.3041~1.8246μg范围内与峰面积线性关系良好(n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均低于2.0%(n=6);加样回收率分别为99.58%,100.19%,99.47%,RSD分别为0.87%,0.80%,1.16%(n=6)。结论该方法操作简便快捷,结果准确可靠,稳定性和重复性均良好,可用于保儿宁颗粒的质量控制。

HPLC法测定保儿宁颗粒中升麻素苷的含量

目的:增加保儿宁颗粒的含量测定方法,建立检测升麻素苷的测定方法。方法:采用依利特C18色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速:1.0m L·min^(-1);检测波长:254nm。结果:线性范围:升麻素苷11.068~110.68μg·m L^(-1)(r^2=0.9999),平均回收率:升麻素苷100.22%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于保儿宁颗粒的质量控制。

HPLC-ELSD法测定保儿宁颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立用HPLC-ELSD方法测定保儿宁颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用ODS-C18;流动相为乙腈?水?35:65?,流速为1.0ml/min,ELSD参数:漂移管温度99.3℃载气流速2.7L/min。结果:黄芪甲苷对照品进样量在0.329-2.352ug之间,进样量与峰面积两者对数值呈良好线性关系,加样回收率达100.3%,重现性试验RSD%值为2.7%。结论:HPLC-ELSD联用方法稳定可靠,可以用于黄芪甲苷定量。

保儿宁颗粒联合西药治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨保儿宁颗粒联合西药治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果。方法选取长春市儿童医院中医科2012年12月至2014年12月确诊为反复呼吸道感染的134例患儿作为观察对象,按随机数字表法分为两组,对照组患儿给予常规西药治疗,观察组患儿在对照组基础上给予保儿宁颗粒治疗,对两组患儿的治疗效果和不良反应进行观察。结果治疗后,观察组患儿总有效率为100.0%,对照组总有效率为79.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿未发生药物不良反应,对照组患儿出现乏力和轻度腹泻症状,不良反应发生率为10.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论保儿宁颗粒联合西药治疗小儿反复呼吸道感染临床效果满意,不良反应少。

保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的疗效观察

目的:观察保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的效果。方法:选取同时诊断为变应性鼻炎和哮喘的患儿73例,随机分为观察组37例和对照组36例,两组均予布地奈德气雾剂经鼻吸入,观察组在此基础上予保儿宁颗粒口服,疗程3个月。观察两组T细胞亚群变化及鼻炎症状和哮喘症状变化。结果:两组鼻炎症状和哮喘症状治疗后均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.01)。结论:保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎和哮喘简单可行,效果显著。

保儿宁治疗哮喘合并反复呼吸道感染42例

支气管哮喘与反复呼吸道感染是儿科门诊常见的呼吸系统疾病,且二者常有密切的关系,90%的小儿哮喘急性发作由各种呼吸道感染诱发,而反复呼吸道感染因哮喘的存在而经久不愈。对于哮喘合并反复呼吸道感染的患儿,仅予对哮喘的抗炎解痉及对反复呼吸道感染的抗感染等治疗,往往难以控制病情。笔者对该类患儿予保儿宁颗粒口服,取得了较好效果,报告如下。

保儿宁治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘临床研究

儿童变应性鼻炎和哮喘,往往被认为是“同一呼吸道,同一疾病”,均为变态反应性疾病,均存在免疫功能紊乱,且发病存在交叉,有80%的哮喘患者合并变应性鼻炎[1],有45%左右的变应性鼻炎患者合并哮喘[2]。笔者应用保儿宁颗粒治疗儿童变应性鼻炎合并哮喘,取得一定疗效,报道如下。

中西医结合预防小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的探讨匹多莫德联合保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将135例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组68例,对照组67例。2组均进行相同的常规治疗,对照组再给予匹多莫德颗粒冲服,治疗组在此基础上加用保儿宁颗粒冲服,2组均连续服用3个月。比较2组中医证候疗效、免疫指标、反复发作情况及不良反应。结果治疗组证候积分差值、疗效指数、愈显率及有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。治疗后除CD8+无显著变化外,2组其余免疫指标均较治疗前显著上升(P<0.05或0.01),治疗组升高幅度均显著大于对照组(P均<0.01)。治疗3个月及随访6个月期间,治疗组反复发作次数显著少于对照组(P<0.05)。结论对于反复呼吸道感染的患儿,在常规治疗基础上联合应用匹多莫德和保儿宁颗粒可调节机体免疫力,促进胃肠消化功能的恢复,从而更有效地缓解临床症状,降低复发率,且安全性好,可在临床推广。