保心安胶囊联合达格列净治疗慢性心力衰竭合并2型糖尿病的临床研究

目的探讨保心安胶囊联合达格列净治疗慢性心力衰竭(CHF)合并2型糖尿病(T2DM)的临床价值。方法按随机数字表法将收治的80例CHF合并T2DM患者分为对照组和研究组各40例。对照组给予达格列净治疗,研究组在对照组基础上联合保心安胶囊治疗,均治疗6个月。比较两组疗效、心功能、血糖水平、生活质量及用药安全性。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);两组LVEDD下降,CO、LVEF升高,且研究组下降、升高幅度更大(P<0.05);两组FBG、2hPG、HbA1c水平下降,且研究组下降幅度更大(P<0.05);两组MLHFQ各项指标评分均下降,且研究组下降幅度更大(P<0.05)。两组不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论联合用药方案疗效确切,可促进心功能、血糖水平及生活质量改善,且安全性良好。

保心安胶囊联合西药治疗射血分数保留性心力衰竭疗效观察

目的观察保心安胶囊联合常规西药治疗射血分数保留性心力衰竭的临床疗效。方法将60例射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗原发病基础上,对照组给予美托洛尔缓释片、卡托普利、氢氯噻嗪片口服,治疗组在对照组基础上给予保心安胶囊口服(3粒/次,3次/d),2组均以30 d为1个疗程。治疗结束后评定2组疗效,并观察2组治疗前后心功能分级、尿量、呼吸、血压、心率、体质量、6 min步行试验(6MWT)距离和血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平变化情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组尿量及6MWT距离均明显增加(P均<0.05),呼吸、血压、心率、体质量及血浆NT-pro BNP水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论保心安胶囊联合常规西药治疗可明显改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状,提高6MWT距离,降低NT-pro BNP水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

保心安胶囊联合曲美他嗪片对2型糖尿病合并心力衰竭患者pro-BNP的影响研究

目的观察保心安胶囊联合曲美他嗪片对2型糖尿病合并慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及治疗前后心功能及空腹血糖、血浆B型脑利钠肽前体(pro-BNP)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将符合纳入标准的82例患者随机分为对照组(n=40)和治疗组(n=42)。对照组给予西医常规治疗,加用曲美他嗪片。治疗组在对照组基础上加以保心安胶囊服用,共治疗6个月,观察2组治疗前后的心功能情况[心输出量(CO)、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张晚期与早期血流峰值速度比值(E/A)]并检测空腹血糖(FPG)、血清pro-BNP和hs-CRP水平及超声心动图检测心功能。结果 2组治疗后FPG、pro-BNP、hs-CRP较治疗前降低,治疗组心功能改善程度和FPG、pro-BNP、Hs-CRP降低程度均优于对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组E/A、LVEF、CO及SV均较本组治疗前提高,且治疗组较对照组提高的更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论保心安胶囊联合曲美他嗪片可抑制DM合并CHF患者的非特异性炎性反应,更好的控制血糖,改善心功能,从而提高临床疗效。

保心安治疗气虚血瘀型心律失常临床观察

目的观察保心安胶囊治疗气虚血瘀型心律失常的临床疗效。方法将60例气虚血瘀型心律失常患者随机分为2组,治疗组30例采用保心安胶囊加β受体阻滞剂、胺碘酮、普罗帕酮等西药联合治疗;对照组30例单用β受体阻滞剂、胺碘酮、普罗帕酮等西药。连续用药2周～1个月,观察2组患者治疗前后综合疗效、临床症状和体征、心律、心率、心电图、电解质、肝肾功能变化及不良反应情况。结果治疗组显效率80%,总有效率90%;对照组显效率50%,总有效率66%。2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者症状和体征显著改善,明显优于对照组(P<0.05或0.01)。治疗组心电图提示心律失常明显改善,对电解质、肝肾功能无干扰,临床未见明显毒副作用。结论保心安胶囊治疗气虚血瘀型心律失常疗效确切,优于单纯西药常规治疗。