NDV F48E9株与LaSota株HN结构蛋白潜在抗原表位的预测分析

该文阐述了以新城疫病毒F48E9株和LaSota株HN结构蛋白的氨基酸序列为依据,先采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法、Emini方法、Kyte-Doolittle方法和Karplus-Schulz方法分别预测HN蛋白的二级结构、表面可能性、亲水性和柔韧性,单参数分析HN蛋白的结构和性质,再通过Jameson-Wolf方法,综合不同的参数评价HN蛋白各个部位的抗原性,预测分析结果表明,将各参数综合考虑,能显著提高预测准确度.

携带猪囊虫表位的嵌合蛋白疫苗的构建及其免疫学研究

用PCR法将猪囊虫抗原表位n1、n2插入乙肝病毒核心蛋白（HBc）序列的第78～79位之间，将猪囊虫抗原表位n3接在149位之后，再将该序列克隆入pET28a载体中，构建了重组表达质粒pET28a—△c-3n，在大肠杆菌中表达出融合蛋白。命名为PCCE。将PCCE纯化后免疫小鼠，以ELISA检测小鼠的体液免疫应答，Western blot检测抗体的特异性．Dot ELISA验证所选表位的保护性。另用绦虫卵攻击免疫小鼠，以观察疫苗的保护作用。测序结果表明，重组质粒构建成功；SDS—PAGE显示，融合蛋白表达正确，电镜证实有蛋白颗粒形成。对免疫小鼠应用ELISA检测到高滴度抗体；Western blot结果表明。免疫鼠体内诱导出了3种特异性抗体；Dot ELISA结果表明，所逸表位对宿主可能具有保护性。绦虫卵攻击免疫小鼠试验表明，疫苗PCCE的相对保护率为89％。结论：成功地表达和纯化了以HBc为载体的携带3个猪囊虫表位的融合蛋白（PCCE），以PCCE作为疫苗免疫小鼠，能诱导较强的特异性体液免疫反应，免疫小鼠对绦虫卵攻击具有较好的免疫保护作用。

关于我国研究出首例抗SARS药的思考

今年 ,我国一些地区相继发生了非典型肺炎 (SARS)疫情 ,严重威胁人民群众身体健康和生命安全。针对SARS防治工作面临的严峻形势 ,国家集中国内相关领域的研究优势力量 ,运用多学科手段 ,对SARS病原生物学、致病机理、疾病控制原理和关键技术开展了系统、深入研究 ,其中武汉大学现代病毒研究中心和中科院微生物研究所在加拿大科学家发表SARS病毒基因序列后 ,经 1个半月的联合攻关 ,在世界上首次研究出抗SARS多肽药物 ,它可以阻断SARS病毒侵入人体细胞 ,具有预防和治疗两种功能。鉴于此 ,南京农业大学杜念兴教授发表了自己的观点与见解 ,给我们以深思与启迪。