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猪瘟病毒保护性抗原E2蛋白单抗的制备及其抗原表位的初步分析
被引量:
27
1
作者
马刚
李作生
+2 位作者
余兴龙
刘思国
涂长春
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期121-124,共4页
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病...
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病毒 E2蛋白单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞株。它们的腹水效价在 1∶ 80 0~ 1∶ 2 10 0 0 0之间。抗体类型鉴定结果表明 ,A11、E3、H6、D5和 D8为 Ig M类型 ,B2为 Ig G类型。随后用蛋白 A凝胶层析法和 PEG沉淀法分别纯化了 Ig G和 Ig M单抗。对纯化单抗进行的抗原识别表位研究结果初步表明 ,6株单抗可能识别 3种不同的E2抗原表位。
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关键词
猪瘟病毒
McAb
纯化
表位分析
保护性抗原e2
蛋白
单抗
下载PDF
职称材料
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
2
作者
李红卫
涂长春
+4 位作者
金扩世
王新平
吕宗吉
余兴龙
殷震
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期105-105,共1页
本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株的主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全的E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导的...
本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株的主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全的E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导的受体菌经Western印迹和直接ELISA检测能够表达E2抗原。 用RT-PCR技术对从我国多个地区收集的猪瘟病料进行检测,结果从吉林、长春、南京、重庆、昆明、佛山病料中扩增出了HCV
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关键词
猪瘟病毒
保护性抗原e2
序列分析
基因的克隆
肠杆菌
e
2
基因
石门株
氨基酸序列
野毒株
克隆和序
下载PDF
职称材料
题名
猪瘟病毒保护性抗原E2蛋白单抗的制备及其抗原表位的初步分析
被引量:
27
1
作者
马刚
李作生
余兴龙
刘思国
涂长春
机构
解放军军需大学军事兽医研究所
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期121-124,共4页
基金
国家自然科学基金重大项目 ( 398932 90-1)
国家"973"项目 ( G19990 119-0 3)
文摘
应用大肠杆菌表达的猪瘟病毒主要保护性 E2抗原决定簇蛋白和全长 E2基因构建的 DNA疫苗免疫 BAL B/c小鼠。取免疫小鼠脾细胞与 SP2 /0骨髓瘤细胞进行融合 ,经克隆和间接 EL ISA筛选 ,获得了 A11、B2、E3、H6、D5、D86株稳定分泌抗猪瘟病毒 E2蛋白单克隆抗体 (Mc Ab)的杂交瘤细胞株。它们的腹水效价在 1∶ 80 0~ 1∶ 2 10 0 0 0之间。抗体类型鉴定结果表明 ,A11、E3、H6、D5和 D8为 Ig M类型 ,B2为 Ig G类型。随后用蛋白 A凝胶层析法和 PEG沉淀法分别纯化了 Ig G和 Ig M单抗。对纯化单抗进行的抗原识别表位研究结果初步表明 ,6株单抗可能识别 3种不同的E2抗原表位。
关键词
猪瘟病毒
McAb
纯化
表位分析
保护性抗原e2
蛋白
单抗
Keywords
classical swin
e
f
e
v
e
r vrius
monoclonal antibody
purify
e
pitop
e
analysis
分类号
S852.651 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
2
作者
李红卫
涂长春
金扩世
王新平
吕宗吉
余兴龙
殷震
机构
解放军农牧大学研究所
出处
《生物技术通讯》
CAS
1997年第Z1期105-105,共1页
基金
国家自然科学基金
国家攀登计划B类项目资助课题
文摘
本研究首次用RT-PCR技术分两段扩增了我国猪瘟病毒(HCV)标准强毒石门株的主要保护性抗原E2基因,并将其进行了克隆和序列分析。将这两个片段连接成完全的E2基因,并将其克隆到原核表达载体pBV220和pET-28a(+)中,重组表达载体转化、诱导的受体菌经Western印迹和直接ELISA检测能够表达E2抗原。 用RT-PCR技术对从我国多个地区收集的猪瘟病料进行检测,结果从吉林、长春、南京、重庆、昆明、佛山病料中扩增出了HCV
关键词
猪瘟病毒
保护性抗原e2
序列分析
基因的克隆
肠杆菌
e
2
基因
石门株
氨基酸序列
野毒株
克隆和序
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪瘟病毒保护性抗原E2蛋白单抗的制备及其抗原表位的初步分析
马刚
李作生
余兴龙
刘思国
涂长春
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
27
下载PDF
职称材料
2
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆、序列分析及在大肠杆菌中的表达
李红卫
涂长春
金扩世
王新平
吕宗吉
余兴龙
殷震
《生物技术通讯》
CAS
1997
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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