益母草碱对急性酒精性肝损伤的保护作用

目的探究益母草碱对急性酒精性肝损伤的保护作用。方法将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、益母草碱低剂量组、益母草碱高剂量组和联苯双酯组,每组8只。按确定药物与剂量给予益母草碱组和联苯双酯组灌胃,1次/日,连续10 d,对照组与模型组给予等体积注射用氯化钠溶液。末次给药12 h后,除对照组外,其余4组小鼠给予乙醇含量为56%的北京二锅头灌胃,连续3 d,每次间隔12 h。末次给予北京二锅头后,禁食4 h后处死小鼠,取肝脏称重,计算肝脏系数。检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)含量。苏木素-伊红染色观察肝脏病理学变化,蛋白免疫印迹法检测相关蛋白。结果模型组小鼠ALT、AST、TG、MDA水平及肝脏指数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);益母草碱低剂量组和高剂量组小鼠ALT、AST、TG、MDA水平及肝脏指数低于模型组(P<0.05)。肝脏组织病理检查及油红O染色揭示,益母草碱减轻乙醇对小鼠肝脏组织的损伤(P<0.05)。结论益母草碱对急性酒精性肝损伤具有保护作用。

蓝靛果硒多糖的理化性质、结构表征及红细胞氧化损伤保护活性

以蓝靛果果实多糖为原料,采用微波辅助HNO_(3)-Na_(2)SeO_(3)法制备蓝靛果硒多糖,后经柱色谱分离后得到高含量蓝靛果硒多糖。高含量蓝靛果硒多糖中硒含量为(0.184±0.03)mg/g,重均分子质量为58828.3 kDa,由半乳糖醛酸、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖6种单糖组成,其物质的量比为1∶3.06∶6.18∶0.29∶1.78∶13.01。核磁分析表明高含量硒多糖中存在6种糖苷键,分别为:→3)-β-D-半乳糖(1→、→4)-β-D-甘露糖-(1→、→6)-α-D-葡萄糖-(1→、→4)-α-D-半乳糖醛酸-(1→、→2,4)-α-L-鼠李糖-(1→、α-L-阿拉伯糖-(1→。红细胞氧化损伤保护实验结果表明:同H_(2)O_(2)处理红细胞损伤组相比,保护组高含量蓝靛果硒多糖质量浓度为10.0 mg/mL时,H_(2)O_(2)诱导的红细胞氧化溶血率降低了32.52%;活性氧水平降低了44.93%;丙二醛含量减少了17.04 nmol/mL;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶分别降低了163.93、9.95 U/mg和20.07 mU/mg。可见高含量蓝靛果硒多糖对红细胞氧化损伤具有一定保护作用。

富锶茶多糖提取物的抗氧化活性及其对H_(2)O_(2)诱导LO2细胞氧化损伤保护研究

目的 探明富锶茶多糖最佳提取工艺,并分析其体外抗氧化活性及对H_(2)O_(2)诱导LO2细胞氧化损伤的保护作用。方法 本研究采用热水超声辅助法从茶叶中提取富锶茶多糖,通过Box-Behnken响应面实验法对富锶茶多糖的提取工艺条件进行了优化;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基、羟基自由基(·OH)、 2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐[2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) ammonium salt, ABTS]阳离子自由基的清除能力和Fe3+的还原能力为指标,分析富锶茶多糖的体外抗氧化活性;并以H_(2)O_(2)建立LO2细胞损伤模型,研究富锶茶多糖对LO2细胞氧化应激损伤的改善机制。结果 富锶茶多糖的最佳提取工艺条件为:提取温度67℃、浸提时间57 min、料液比1:25 (g:mL),富锶茶多糖得率为3.50%±0.12%。在体外抗氧化方面,富锶茶多糖对DPPH自由基、ABTS阳离子自由基、·OH和Fe3+的还原能力具有较好的清除能力;在改善LO2细胞氧化应激损伤方面,随着多糖质量浓度升高,细胞存活率也显著提高,当多糖质量浓度为50.0μg/mL时,细胞存活率达到99.5%;在清除机体过氧化机制上,相对于模型组,超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)活力均有所增强,浓度越高处理的SOD活力越高,氧化氢酶(catalase, CAT)活力在中、高实验组中有显著提高,从细胞水平表明富锶茶多糖对LO2细胞氧化损伤具有明显的改善作用。结论 富锶茶多糖具有良好的抗氧化性以及对H_(2)O_(2)诱导LO2细胞氧化损伤有很好的保护作用,为富锶茶多糖功能性产品开发提供了理论基础。

Pim-3基因转染对心肌缺氧／复氧损伤的保护作用

目的：克隆原癌基因Pim-3并构建其GFP表达质粒，探讨Pim-3对心肌细胞遭受缺氧／复氧损伤时所起的保护作用。方法：采用RT-PCR从Wistar大鼠心肌组织中提取并克隆Pim3基因，经酶切和连接反应构建GFP表达质粒，分别为pEGFP-N2-Pim-3质粒和pEGFP-N2（空载质粒），经脂质体转染人原代培养的心肌中，随机分为七组，分别为对照组、对照＋pEGFP-N2组、对照＋pEGFP-N2-Pim-3组、缺氧复氧损伤组、缺氧复氧损伤＋pEGFP-N2组、缺氧复氧损伤＋pEGFPN2-Pim-3组、缺氧预适应处理组。实验结束时全自动生化仪检测培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性、四唑盐（MTT）比色试验测定细胞存活率、TUNEL法与P1-An-nexin V法测定心肌细胞凋亡、流式细胞仪测定心肌细胞线粒体膜电位（△ψm），并且测定Pim-3 mRNA及蛋白表达水平（RT-PCR、Western-blotting法）的改变。结果：经酶切证实和测序鉴定，成功克隆大鼠Pim-3基吲，并且细胞转染效率达15％；在缺氧复氧损伤后，pEGFP-N2-Pim-3转染组较pEGFP-N2转染组／未转染组的LDH值明显降低（p〈0．01），细胞存活率则明显升高（P〈0．01），凋亡细胞明显减少（P〈0．01），线粒体膜电位（△皿m）则明显升高（P〈0．01）；电镜结果表明转染了pEGFP-N2-Pim-3的心肌细胞线粒体膜大都完整，嵴清晰，较之pEGFP-N2转染组／未转染组损伤明显减轻；RT-PCR和Western-blotting结果显示，Pim-3在正常组几乎不表达，缺氧复氧损伤组明显升高（p〈0．01），缺氧预处理组的表达则比缺氧复氧损伤组更为升高（P〈0．05）。结论：外源性Pim-3基因转染人心肌细胞，对心肌细胞的缺氧／复氧损伤具有明显的保护作用。

“华光礁Ⅰ号”沉船出水瓷器“保护性损伤”量化评估的 ICP-AES 分析

目前,文物保护工作者已普遍认识到保护过程会对文物带来一定影响,产生'保护性损伤'。然而,关于'保护性损伤'的量化研究仍罕见报道。为探讨常用清洗试剂对'华光礁Ⅰ号'沉船出水瓷器的保护性损伤,本文利用ICP-AES测试了各步骤浸泡实验溶出液中的元素组成,发现浸泡液中Al,Fe,Mg三种元素的含量较高,且具有一定规律。利用这三种元素作为指标,对出水瓷器的保护性损伤进行了量化评估。研究结果表明,清洗能力强的试剂,对陶瓷本体的损伤也较大;保存较好的器物,所受'保护性损伤'更小;每种清洗剂都会对瓷器造成一定程度的损坏,连中性试剂(如H_2O)同样可以溶解出一定量胎体组分;而普遍认为的较为温和的清洗试剂在长时间浸泡陶瓷器时,对瓷器本体的损伤已非常接近强酸短时间浸泡的影响。故在此特别强调,在实际的文物保护过程中,应切实认识到各种清洗剂对陶瓷本体产生的损害,并同时考虑累积损伤。如此,方能安全有效的保护海洋出水瓷器。

荔枝皮原花青素的体外抗氧化活性和对DNA损伤的保护作用

分别采用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系、硫酸亚铁-鲁米诺-过氧化氢化学发光体系和过氧化氢-鲁米诺化学发光体系测定白腊、妃子笑、糯米糍和怀枝4个品种的荔枝皮原花青素(procyanidins of litchi pericarp,LPPC)体外清除超氧阴离子自由基、羟自由基和过氧化氢的能力。同时运用硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-过氧化氢-DNA体系测定不同LPPC对诱导体系DNA损伤的保护作用。实验结果表明:白腊LPPC具有较好的体外清除超氧阴离子自由基和过氧化氢的能力;妃子笑呈现出较显著的羟自由基清除能力和保护DNA损伤的效果。不同品种的LPPC在不同化学发光体系中的抗氧化活性呈现较大差异。

化学发光法研究莲房原花青素的体外抗氧化活性和对DNA损伤的保护作用

采用多个化学发光体系,研究了测定莲房原花青素(LSPC)的体外抗氧化活性及其对DNA损伤的保护作用。运用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了LSPC对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水、硫酸亚铁-鲁米诺-双氧水和硫酸亚铁-鲁米诺三个体系测定了LSPC对羟基自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了LSPC对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸测定了LSPC对体外DNA损伤的保护作用。实验结果表明LSPC具有较好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性,但是在不同体系中LSPC的抗氧化能力存在差异。

山楂果肉原花青素的体外抗氧化活性和对DNA损伤的保护作用

研究了化学发光法测定山楂果肉原花青素(procyanidins of Hawthorn Sarcocarp简称HSPC)的体外抗氧化活性及其对DNA损伤的保护作用。运用邻苯三酚-鲁米诺化学发光体系测定了HSPC对超氧阴离子的清除作用,硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水体系测定了HSPC对羟基自由基的清除作用,双氧水-鲁米诺体系测定了HSPC对体外双氧水的清除作用,采用硫酸铜-邻菲啰啉-抗坏血酸-双氧水-脱氧核糖核酸测定了HSPC对体外DNA损伤的保护作用。结果表明:当HSPC浓度为1mg/mL时,对超氧阴离子抑制率达87.7%,其半数抑制率浓度IC50值为130.8μg/mL;100μg/mL时对羟基自由基抑制率达91.7%,IC50值为61.73μg/mL;8μg/mL时对双氧水抑制率达91.6%,IC50值为0.19μg/mL;40μg/mL时对体外DNA损伤抑制率达80.7%,IC50值为22.16μg/mL。表明HSPC具有很好的体外清除活性氧和保护DNA损伤的活性。

白花蛇舌草粗黄酮对小鼠肝损伤保护作用的研究

目的探讨白花蛇舌草黄酮对小鼠肝损伤的保护作用及机制。方法昆明种雄性小鼠40只随机分为空白对照组、阴性对照组、阳性对照组、白花蛇舌草粗黄酮低剂量组和高剂量组,灌胃给药14d。空白对照组腹腔注射豆油溶液,阴性对照组、低高剂量白花蛇舌草粗黄酮处理组及阳性对照组使用2%四氯化碳(CCl4)豆油溶液给予腹腔注射诱导小鼠急性肝损伤模型,24h后眼球取血分离血清,测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氮酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转移酶(GGT)活性;处死小鼠制备肝匀浆,测定肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平,同时取肝脏组织进行病理学检查。结果高低剂量白花蛇舌草粗黄酮均可显著降低血清ALT、AST、ALP和GGT水平,显著升高肝脏组织SOD、CAT和GSH活性,降低肝组织MDA水平,白花蛇舌草粗黄酮对肝脏组织结构也显示显著保护作用。结论白花蛇舌草粗黄酮对CCl4诱导急性肝损伤有显著保护作用,可能是通过增加肝组织抗氧化能力而实现的。

葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用研究

目的研究葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法采用灌胃50%酒精(12m L/kg)的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型,研究不同剂量(100,300,500mg/kg)葛根复合胶囊(CCPL)对酒精性肝损伤小鼠活动状态,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST),肝脏氧化应激参数丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),以及肝脏组织病理学的影响。结果中、高剂量CCPL可显著降低酒精性肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性,并能显著升高肝脏中GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01)。低、中、高剂量CCPL均可显著降低酒精性肝损伤小鼠肝脏中MDA含量(P<0.05或P<0.01),且具有量效关系,最大降幅为54.4%;其中高剂量组与阳性对照护肝片效果相当。此外,CCPL对酒精性肝损伤小鼠肝脏组织的病理学改变有较强拮抗效应。结论葛根复合胶囊对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用,能为以葛根为主要原料开发具有解酒护肝功效的膳食补充剂或药物奠定了基础。

艾蒿黄酮体外抗氧化活性及对DNA氧化损伤的保护研究

采用四种化学发光体系研究艾蒿黄酮(flavonoids of Artemisia argyi Lé vl.et Vant,简称FAA)的体外抗氧化活性,及对DNA氧化损伤的保护作用。结果表明,艾蒿黄酮能有效地清除O2-·、·OH、H2O2、减轻或消除·OH对DNA的氧化损伤。艾蒿黄酮50%抑制浓度(IC50)分别为151.17、15.34、0.23、15.46mg/L。实验同时还比较了艾蒿黄酮和VC的抗氧化作用,结果表明,艾蒿黄酮抗氧化效应远远高于VC的。艾蒿黄酮是有效的、多功能的天然抗氧化剂和自由基清除剂,是值得进一步开发利用的天然产物。

刺梨果汁对拘束负荷诱发小鼠肝损伤的保护作用

研究新鲜刺梨果汁和刺梨胶原饮料对拘束负荷诱发小鼠肝损伤的保护作用。将雄性昆明种小鼠分为正常对照组、应激模型组、刺梨果汁组,刺梨胶原饮料组,每天灌胃给药一次,连续7 d,最后一次给药30 min后模型组和给药组给予一次性拘束负荷18 h。检测小鼠血浆谷丙转氨酶(ALT)水平、抗氧化能力指数(ORAC)、肝组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽(GSH)含量以及刺梨果汁和胶原饮料的体外抗氧化水平。结果与应激模型组相比,刺梨果汁及胶原饮料明显降低小鼠血浆ALT水平和肝组织中MDA含量,改善血浆ORAC及肝组织SOD活性。其中,刺梨胶原饮料还能显著提高肝组织GSH含量。此外,体外实验结果证明刺梨果汁及胶原饮料均显示一定的抗氧化活性。刺梨果汁和刺梨胶原饮料对拘束负荷诱发的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程。

雷震子护康胶囊制剂抗氧化和对DNA损伤保护作用研究

雷震子护康胶囊以低聚原花青素、灵芝多糖、绞股蓝总皂甙及一定量的维生素C等为主要成分而制成 ,有多种保健功能。为研究该复方制剂的抗氧化作用 ,采用七种化学发光体系和一种比色体系研究了雷震子直接清除活性氧、活性氮和对·OH引起的DNA损伤的保护作用。结果表明雷震子能有效清除O2·、·OH、H2 O2 、ONOO-和全血嗜中性白细胞“呼吸爆发”产生的活性氧 ,抑制脂质过氧化 ,保护DNA免受·OH的氧化损伤。这些结果提示 ,雷震子是一种有效的抗氧化复方制剂 。

苦参素对胸腔镜术中单肺通气相关肺损伤的保护作用

目的分析苦参素对胸腔镜术中单肺通气相关肺损伤的保护作用,探讨并完善单肺通气相关肺损伤的防治措施。方法将97例胸腔镜下肺癌根治术非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为观察组50例、对照组47例,2两组患者采取相同的麻醉方式,观察组在麻醉前30 min给予苦参素注射液2 m L溶于100 m L生理盐水中静脉注射,对照组患者于手术麻醉前30 min给予100 m L生理盐水静脉注射,比较2组患者麻醉诱导前（T0）、OLV即刻（T1）、OLV 60 min后（T2）、OLV 120 min后（T3）、膨肺后（T4）以及术后24 h（T5）,各时间肺内分流率（Qs/Qt）、黄嘌呤氧化物（XOD）、髓过氧化物酶（MPO）、超氧化物歧化酶（SOD）及一氧化氮（NO）水平。结果 2组患者T1~T4各时间点肺内分流率均较T0显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,不同时间2组肺内分流率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;2组患者T2~T5血PMN计数均较T0显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且对照组T2~T5血PMN计数显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;2组患者T2~T4血清XOD、MPO、SOD水平均较T0显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且对照组T2~T4血清XOD、MPO、SOD水平均显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;T2~T4时间2组血清NO水平较T0显著升高,差异具有统计学意义（P〈0.05）,且对照组T2~T4血清NO水平均显著低于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论苦参素预处理对胸腔镜术中单肺通气肺损伤具有一定的保护作用,其通过降低PMN、XOD以及MPO水平减少单肺通气患者的肺损伤,同时缓解机体单肺通气时的氧化应激水平,促进NO释放从而对肺组织起到保护作用。

枸杞多糖对实验性肝损伤保护作用的研究

枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharides,LBP） 是从茄科植物枸杞（Lycium chinense Mill.）中提取而得的一种水溶性蛋白多糖,是枸杞的主要活性成分.经研究表明枸杞多糖具有抗肿瘤、抗病毒、抗感染、清除氧自由基、延缓衰老等多种生物活性[1].本实验旨在探讨枸杞多糖对小鼠实验性肝损伤的保护作用和机制,为其应用于病毒性肝损伤提供理论基础和实验依据.

蚕砂提取物——铁叶绿酸钠对动物急性肝损伤保护及治疗作用的实验研究

传统中药蚕砂含有丰富的叶绿素,叶绿素及其降解产物的衍生物具有广泛的生物活性。叶绿素基本结构中的镁离子置换成二价铁离子后形成较为稳定的铁叶绿酸钠,国外作为一种细胞赋活剂应用于肝炎治疗,国内尚未见报道,为此,观察了它对D-GalN和CCl4造成急性肝损伤实验模型的保护和治疗作用。

青光眼免疫学损伤和保护研究

青光眼的最终结局是视神经的损害和相关的视野缺损,但导致这一结局的机制仍不清楚。目前传统的药物和手术治疗方法主要侧重于降低病人眼压,但仍然有部分病人治疗后出现视神经的损伤和视野进行性损害。近来在青光眼的免疫学机制和治疗方面取得了重要进展,随着其深入研究,利用免疫手段保护视神经和治疗青光眼将可能成为一种新方法。

吡嗪化合物对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用

目的:研究吡嗪化合物单用或联用对体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤的保护作用。方法:将HUVEC分为:(1)正常对照组;(2)H_2O_2损伤对照组;(3)吡嗪类化合物单用低、中、高浓度组;(4)2,3,5,6-四甲基吡嗪与2-甲基吡嗪联用组。收集细胞,测定各组细胞活力(OD)、抑制率。结果:与H_2O_2氧化损伤组相比,50μmol/L 2,3,5,6-四甲基吡嗪和50、100μmol/L 2-甲基吡嗪对细胞氧化损伤具有明显保护作用(P<0.05),且保护作用会随着作用时间的延长而加强结论;50μmol/L 2,3,5,6-四甲基吡嗪和50μmol/L 2-甲基吡嗪联合作用要比其单用对细胞氧化损伤具有更明显保护作用(P<0.05)。结论:吡嗪化合物对氧化应激损伤血管内皮细胞的保护作用,并且其联用要比单用保护作用更强。

枸杞子对丝裂霉素C诱发遗传物质损伤保护作用的探讨

枸杞子为茄科植物宁夏枸杞Lyciumbarbarm L.的果实,具有补肾益精,养肝明目的功能。 本文以SCE为指标来评价老年人口服枸杞子对MMC诱发遗传物质损伤的保护作用。 本研究通过用老年人服枸杞前、后与青年人之间自发SCE及MMC诱发SCE之间比较。可以看出:青年人自发SCE为5.40个/细胞与老年人自发SCE为7.41个/细胞差别极显著(P【0.01)。

藏红花对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的探索藏红花对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用。方法取昆明小鼠50只,雌雄各半,均分为五组。分别灌高剂量藏红花(50 mg/mL,30 mL/kg),低剂量藏红花(50 mg/mL,10 mL/kg),肝泰乐(20 mL/kg),生理盐水(20 mL/kg,四氯化碳组与空白对照组均灌生理盐水)1周,于最后1次给药1 h后,除空白对照组外其余各组均以0.1%CCl4花生油20 mL/kg灌胃。对5组小鼠血清ALT、AST、MDA和病理切片进行比较。结果藏红花能降低四氯化碳引起的ALT升高(P<0.05)、AST升高(P<0.05)、MDA升高(P<0.05);高剂量藏红花组、低剂量藏红花组、肝泰乐组及四氯化碳组在肝组织学改变上有明显差异。结论藏红花对四氯化碳所致肝损伤有一定的保护作用。