水分胁迫对玉米保护酶系活力及膜系统结构的影响

在ＰＥＧ诱导的水分胁迫下，ＳＯＤ活力在不同抗旱性的玉米品种或杂交组合中均呈现下降─回升─下降的变化趋势；ＣＡＴ活力在抗旱性强的品种中先升（或基本不变）后降，而在抗旱性弱的品种中一直降低；ＰＯＤ活力在所有品种均呈明显降低。同时，叶片质膜透性增大，叶绿体和线粒体超微结构受损，抗旱性强的品种受损程度较轻。ＳＯＤ和ＣＡＴ活力与质膜、叶绿体和线粒体膜系统结构的损伤程度呈负相关，与品种抗旱性呈正相关，可作为玉米抗旱鉴定的生化指标；而ＰＯＤ活力与上述膜系统的损伤程度及品种抗旱性相关不大。

精恶唑禾草灵对粳稻和籼稻生长及保护酶系的影响研究

以粳稻(郑稻18)和籼稻(绵优838)为试验材料,采用水培、盆栽及田间试验相结合,研究了水稻不同生育期对精恶唑禾草灵的敏感性及生理反应。在水稻萌发期,精恶唑禾草灵对粳稻和籼稻胚根生长的抑制中浓度(IC50)分别为0.168 7,0.163 7μg/mL,表明二者在芽期对精恶唑禾草灵均较为敏感。在水稻2～3叶期喷施精恶唑禾草灵后15,30 d,籼稻的IC50分别为279.56,173.49μg/mL,而试验剂量下(12.5～400μg/mL)粳稻生长抑制率低于30%,表明粳稻对精恶唑禾草灵有较高的耐药性。在粳稻4～5叶期喷施精恶唑禾草灵,结果显示,18.45 a.i g/hm2剂量对禾本科杂草防除效果较好,且对水稻生长基本没有影响,因此,田间使用精恶唑禾草灵时需要严格控制使用剂量。精恶唑禾草灵对粳稻和籼稻GSH-Px、SOD、CAT、POD等保护酶系的影响各不相同,表明2种水稻在解毒及应对精恶唑禾草灵胁迫机制上存在着差异。

Cr^(6+)对莼菜冬芽叶片急性毒害与保护酶系活性变化关系的研究

研究了 Cr6+的急性毒害对莼菜冬芽叶片的伤害程度与可溶性蛋白质、SOD、CAT、POD活性和 MDA含量变化之间的关系。在以 0 .5mmol/L～ 2 .0 mmol/L浓度的 Cr6+处理时 ,冬芽叶片受害的程度明显地与处理浓度和处理时间呈正相关 ;可溶性蛋白质只在处理 4d时出现较大变化 ,其含量随处理浓度的提高而急剧增加 ;随着处理浓度的增加 ,SOD、CAT和POD的活性峰出现的时间不断后推 ,并且 POD的活性峰的出现总是滞后于 SOD和 CAT的活性峰。MDA的含量在各种浓度的处理过程中 ,都是随处理时间的延长而增加的 ,并且都是在 SOD、CAT活性峰出现后、POD活性峰出现前的 2 d内 ,其增加速度有所减缓。研究表明MDA含量的增加与莼菜冬芽叶的受害程度表现出明显的正相关 ,说明 Cr6+对莼菜叶片的伤害可能是由于 Cr6+的直接氧化作用或由 Cr6+的毒害而引起的植株对活性氧的抵抗能力迅速下降而导致 MDA含量增加、膜系统被破坏所致。保护酶能在一定的程度上延缓这种破坏作用的发展 ,并且保护酶的诱导形成又明显地受制于 Cr6+的浓度。

褐飞虱高温条件下应激反应及体内保护酶系活性的研究

利用 34℃、36℃、38℃ 3个温度处理褐飞虱的若虫和不同翅型成虫 ,研究其在热休克过程中体内保护酶系活性及脂质过氧化物含量的变化 .结果表明 ,热休克对 4龄若虫过氧化氢酶 (CAT )活性影响大于 3龄、5龄 ,而其成虫期CAT活性则随日龄增加而增加 ,36℃为CAT清除H2 O2 最适温度 .高龄若虫体内谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH px)活性高于低龄若虫 ,老熟成虫体内GSH px清除H2 O2 能力强于初羽化成虫 .超氧化物歧化酶(SOD)活性与处理温度呈正相关 ,而同一处理温度下SOD活性随成虫龄期和成虫日龄增加而降低 .长翅型成虫体内CAT、GSH px、SOD活性均高于短翅型 ,而雌、雄成虫间CAT、GSH px、SOD活性无明显差异 (α >0 .0 5 ) .褐飞虱体内脂质过氧化物 (LPO)含量随处理温度升高而上升 ,同一处理温度下随若虫龄期和成虫日龄的增加而增加 ,短翅型成虫体内LPO含量高于长翅型 .

大蒜叶片活性氧及保护酶系对白腐病菌粗毒素胁迫的响应

以大蒜抗病品种‘汉中红皮’和感病品种‘改良蒜’为材料,研究了它们在苗期用白腐病菌毒素处理后的叶片细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及超氧阴离子(O2-.)和丙二醛(MDA)含量的动态变化。结果表明,白腐病菌粗毒素处理后,2个品种大蒜叶片的SOD、POD活性均升高,而CAT活性降低;抗病品种的SOD、POD和CAT活性均高于感病品种,且SOD、POD活性峰值出现早,并以POD对毒素胁迫最敏感。2个品种在白腐病菌粗毒素处理后的O2.-含量始终高于同期对照,而感病品种O2.-含量在毒素处理24h后均高于同期抗病品种。MDA含量变化趋势与O2.-的变化基本相似。研究认为,大蒜叶片的活性氧含量和保护酶活性与其抗病性密切相关。

吸水剂对三种胁迫下珙桐幼苗保护酶系的影响

采用盆栽试验的方法,研究了干旱、盐及干旱+盐三种胁迫条件下,颗粒吸水剂和粉末吸水剂处理的2年生珙桐幼苗保护酶系的影响.结果显示,三种胁迫处理均使珙桐幼苗叶片中活性氧清除酶类的活性显著升高,吸水剂处理后,活性氧清除酶类的活性表现出不同程度的降低,说明吸水剂的使用有效缓解了胁迫对珙桐幼苗叶片的伤害,提高了珙桐幼苗的抗旱耐盐性.

高温对阿里山潜蝇茧蜂体内保护酶系活性的影响

采用分光光度法测定不同温度条件下(29、32、35、38、41℃)阿里山潜蝇茧蜂[Fopius arisanus(Sonan)]幼虫、蛹和成蜂体内保护酶系活性的变化。结果表明:(1)经不同高温处理后,阿里山潜蝇茧蜂各虫态体内过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性均明显高于对照组,38℃为幼虫、蛹和雌蜂体内CAT清除H2O2的最适温度。同一处理温度下,幼虫体内CAT活性高于蛹,雄蜂体内CAT活性高于雌虫。(2)热胁迫处理后,雌雄蜂体内过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性均高于对照,且雄蜂体内POD活性高于雌蜂。幼虫、蛹和雌蜂体内POD活性随温度的升高呈"M"形变化趋势,分别在35、38、35℃时达最大值。(3)阿里山潜蝇茧蜂高温暴露后,幼虫和蛹体内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性均在35℃时达最大值,雌雄蜂体内SOD活性均明显高于对照,分别在35、32℃时活性达到最大。

多炔化合物氧化胁迫下稗草细胞保护酶系的反应

用多炔类化合物1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧)-苯基丁二炔(简称化合物5)处理稗草(Echinochloacrusgalli)愈伤组织,经紫外光(320～400nm)照射后,诱导细胞内形成氧化胁迫环境。利用生化酶学方法,测定几种保护酶系在氧化环境下的活性变化。发现经化合物5和照光处理后,可诱导激活细胞内的谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化物酶(POD)的活性,而超氧化歧化酶(SOD)则表现为活性受抑制。以0.1～10mg/L的浓度处理,所测GST、GSH-Px和POD的照光诱导活性明显高于未经照光处理的活性。其中以10mg/L的浓度处理,照光所提高3种酶活性的百分率分别为10.47%、113.68%和166.68%。以1mg/L和10mg/L的浓度处理,照光对SOD的抑制百分率分别为50.25%和76.46%。测定结果表明:在外源光敏物质引起细胞内的氧化胁迫环境下,可激活细胞内保护酶的活性,用于抵御氧化逆境对细胞的损伤。而SOD则可能是化合物5光活化抑制稗草生长的生化作用靶标酶之一。

多裂骆驼蓬提取物对玉米幼苗生长和细胞保护酶系的影响

以不同浓度的多裂骆驼蓬提取液浸种处理玉米,研究对幼苗生长和细胞保护酶系的影响。结果表明,多裂骆驼蓬提取液浸种处理种子的萌发和种子中α淀粉酶活性受到明显抑制,抑制作用随处理浓度提高而增强,随培养时间延长而减弱。随着培养时间的延长,浸种处理可显著提高幼苗根系活力和叶片硝酸还原酶活性,促进植株生长,根和茎叶生长量增加,根冠比增大。多裂骆驼蓬提取液浸种后显著降低叶片过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸氧化酶(ACO)活性,提高过氧化物酶(POD)活性,促进根系和叶片过氧化物同工酶谱的数量表达。

磷酸缓冲液对小麦苗保护酶系的影响及与SO_2污染的关系

磷酸缓冲液对保护酶系的影响因处理方式和小麦 (Triticum aestivum L.)品种而异。一般是 SOD和 POD活性显著增强 ,前者随 SO2 熏气剂量的增加而降低 ,但较对照为高 ,并有新同工酶谱产生 ;后者随 SO2 熏气剂量的增加而增高 ,并与磷酸缓冲液呈交互促进效应 ,同工酶谱显著增强。作为清除自由基保护酶系的变化 ,可能是磷酸缓冲液减轻小麦苗 SO2 伤害的原因之一。

光活化α-三噻吩诱发稗草愈伤组织保护酶系的反应

用α-三噻吩(α-T)处理稗草(Echinochloacrusgalli)愈伤组织,经近紫外光照射后,形成细胞内的氧化胁迫环境。发现经0.1、1和10mg/L浓度α-T处理,所测谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化物酶(POD)的光照诱导活性程度明显高于非光照的活性,其中1mg/L浓度处理,光照所提高活性分别为26.78%、217.66%和124.72%。但随着处理浓度的提高,超氧化物歧化酶(SOD)的活性呈下降趋势,以1mg/L和10mg/L的浓度处理,所测SOD抑制率分别为19.95%和55.44%。

电子束辐照不同虫态玉米象保护酶系活力变化研究

研究了玉米象Sitophilus zeamais （Motschulsky）不同虫态（2～3龄幼虫、1～2龄蛹和羽化1天成虫）体内三种保护酶过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）和超氧歧化酶（SOD）活力在电子束5个辐照剂量下酶活性的变化.试验结果表明,不同虫态玉米象CAT活力为：羽化1d成虫＞1～2龄蛹＞2～3龄幼虫;POD活力为：1～2龄蛹＞羽化1d成虫＞2～3龄幼虫;SOD活力为：1～2龄蛹＞2～3龄幼虫＞羽化1d成虫.辐照处理后,保护酶活力随辐照剂量的增加呈现先上升后下降的趋势,本实验结果有助于阐明电子束辐照加强对储粮害虫生理生化效应研究.

NaCl胁迫时间对樱桃番茄幼苗保护酶系的影响

盐害是樱桃番茄(Lycopersicon esculentun var.cerasiforme A lef.)设施栽培中面临的主要问题之一。为给樱桃番茄抗盐育种提供参考,以耐盐性差异显著的两个品种京丹5号和小圆枣为试材,研究不同的NaCl胁迫时间对樱桃番茄幼苗保护酶系的影响。结果表明,204 mmol/L的NaCl胁迫15 d时,CAT(过氧化氢酶)酶活和POD(过氧化物酶)酶活差异最大,可作为樱桃番茄耐盐品种的筛选指标。

吡虫啉对蜜蜂不同发育期保护酶系活性的影响

以在饲料中饲喂添加LD_(10)(0.01mg/ml)和LD_(50)(0.1mg/ml)的吡虫啉作为处理组,基础饲料作为对照组,实验室内人工饲育意大利蜜蜂1日龄幼虫直至羽化出房。记录幼虫成活率、化蛹率和羽化率,测定各发育时期保护酶系的酶活力值,包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)。结果表明,处理组中的保护酶系活性均高于对照组,说明吡虫啉的胁迫对蜜蜂体内保护酶系的生成起到了激活作用;保护酶系的酶活力变化均呈现先升高后降低的趋势,在蛹期时达到最大,说明化蛹期是蜜蜂体内保护酶系活性较高且解毒功能较强的阶段。

越冬期长白山中华蜜蜂与意大利蜜蜂保护酶系活性及耐寒生理指标的测定

本研究以越冬期的长白山中华蜜蜂(Apis cerana cerana)和意大利蜜蜂(Apis mellifera L.)为研究对象,分析和比较两个蜂种在室外自然越冬条件下保护酶系活性以及几种耐寒相关的生理指标的差异,初步探讨长白山中华蜜蜂越冬期耐寒的生理机制。本试验测定了两个蜂种超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)以及总氨基酸、糖原、葡萄糖和甘油的含量。结果表明,在越冬期最寒冷时间段的逆境条件下,长白山中华蜜蜂的保护酶系统可能发挥了重要的防御作用,整体表现优于意大利蜜蜂;长白山中华蜜蜂在各时段体内的总氨基酸、糖原、葡萄糖和甘油含量有明显的波动变化,其中总氨基酸、葡萄糖和甘油含量总体高于意大利蜜蜂,可能是长白山中华蜜蜂越冬期关键的抗冻保护物质。本研究为深入研究长白山中华蜜蜂越冬耐寒的分子机制以及种群抗寒性状的评价提供基础数据。

淹水对‘寒富’苹果保护酶系和根系活力的影响

以3年生盆栽‘寒富’苹果(Malus pumila Hanfu)为试材,持续淹水处理后,测定‘寒富’苹果根系和叶片丙二醛(MDA)含量、游离脯氨酸含量、保护酶系(POD、SOD、PAL)活性以及植株根系活力。结果表明:随着淹水时间的延长,POD、SOD、PAL活性和游离脯氨酸含量都呈先升高后降低的趋势;MDA含量随淹水时间延长呈持续升高的趋势。根系活力于淹水3d稍有升高,但整体呈下降趋势。在淹水处理过程中,‘寒富’苹果树体保护性酶系都表现出积极的响应,在处理前期都表现出上升趋势,在处理5～7d达到最大值,随后随着处理时间延长而降低。处理18d后植株死亡。

添加外源硒对大杯香菇子实体保护酶系及膜脂过氧化的影响

大杯香菇Lentinus giganteus俗名大拓伞、笋菇、猪肚菇等，是一种食药兼用菌，具有抗癌作用等（邓旺秋等2006）。利用微量元素在食用菌内生物转化，生产富集微量元素的食用菌，不仅可提高食用菌的保健作用，而且可以强化微量元素的生物功能，这是一条改善人类微量元素缺乏现状的有效途径。本研究采用木屑、棉籽壳、麦皮混合料试验，

保护酶系在小菜蛾对阿维菌素抗性中的作用

对小菜蛾Plutella xylostella(L.)阿维菌素敏感(ABM-S)和抗性(ABM-R)种群的保护酶系(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD和过氧化氢酶CAT)进行了活性比较。以单头虫表示酶活力,上述3种酶的活性与虫龄正相关,老熟幼虫期酶活性最高。总体上,ABM-S种群的3种酶活性高于ABM-R种群,SOD活性的种群差异随虫龄的增长而减小,1～2龄幼虫ABM-S种群的SOD活性是ABM-R种群的14.27倍。POD活性在3龄幼虫期性差异最大,为4.80倍。CAT活性在4龄末期幼虫无种群差异,其它龄期的活性差异约1～2倍。上述结果表明,阿维菌素抗性并未导致小菜蛾保护酶系统活性增加,这也暗示了昆虫酶系统的能量保守性。

虱螨脲亚致死浓度对小菜蛾保护酶系和解毒酶系活力的影响

为阐明虱螨脲对小菜蛾亚致死效应的生化机制,采用室内生物测定法测定了LC_(10)和LC_(25)亚致死浓度处理小菜蛾3龄幼虫1、6、12、24、48和72 h后其体内保护酶系和解毒酶系的活力变化。结果表明:虱螨脲LC_(10)处理对小菜蛾幼虫体内超氧化物歧化酶(SOD)活力表现为早期诱导、后期抑制的作用,而对过氧化物酶(POD)则表现为先抑制后诱导的作用,对过氧化氢酶(CAT)仅在72h时具有诱导作用;LC_(25)处理对SOD表现为诱导-抑制-诱导-抑制的作用,对POD具有抑制作用,而对CAT具有诱导作用。经虱螨脲亚致死浓度处理后,小菜蛾幼虫体内酯酶和多功能氧化酶活力被明显抑制,且基本表现为浓度越高抑制作用越强;而谷胱甘肽S-转移酶(GST)活力仅在处理后1 h被诱导,之后被显著抑制。表明虱螨脲进入小菜蛾幼虫体内后,初期可诱导SOD、CAT和GST活力升高,以适应外界毒害的影响;但随着时间的延长,3种解毒酶活力被抑制,使其难以代谢,从而增强了对小菜蛾的毒性。

晋旱125×(昔野×501)杂交后代保护酶与抗旱性关系的研究

选用晋旱125×(昔野×501)杂交组合的亲本及后代所产生的有代表性的四个特殊类型73-1(尖叶白花)、73-2(圆叶紫花)、73-3(圆叶白花)、73-4(尖叶紫花)为试验材料,分别在正常供水和干旱胁迫的条件下,测定苗期和花荚期的POD、SOD、CAT等与抗旱性相关的保护酶指标,并对株高、株荚数、百粒重等农艺性状进行综合分析,还对亲本和子代的抗旱性差异情况用抗旱性隶属函数值(D值)进行了综合的测评,结果表明:干旱胁迫下,不同品系的保护酶活性均有所变化,且在不同时期,各种酶的变化程度不同;在大豆对水分最为敏感的花荚期对SOD、POD、CAT的活性进行测定和分析,采用抗旱隶属函数值的方法综合测评,认为这一群体中抗旱性从强到弱的次序为:晋旱125、73-2(圆叶紫花)、昔野×501、73-1(尖叶白花)、73-3(圆叶白花)、73-4(尖叶紫花)。