解毒保肝片中总黄酮与总鞣质的含量测定

目的建立解毒保肝片中总黄酮与总鞣质有效部位含量测定方法。方法分别采用双波长紫外分光光度法和改进了的磷钼钨酸-干酪素法测定样品中总黄酮和总鞣质的含量。结果双波长紫外分光光度法测定总黄酮，在8．6—68．8μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998），回收率97．3％，RSD1．87％；改进的磷钼钨酸·干酪素法测定样品中总鞣质专属性良好，在12．5～125．00μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9997），回收率95．7％，RSD0．81％。结论该方法结果准确可靠，稳定可行，能满足解毒保肝片质量控制的要求。

藤茶保肝片的制备工艺研究

目的:探讨藤茶保肝片的制备工艺。方法:采用正交试验优化提取工艺,通过单因素试验考察填充剂和黏合剂的种类。结果:提取工艺中藤茶最佳提取条件:提取时间0.5 h,料液比1∶8,提取次数3次;茯苓、绿豆、高良姜最佳提取条件:提取时间1.0 h,料液比1∶6,提取次数3次;成型工艺选择淀粉作为填充剂,4%淀粉浆为黏合剂。结论:该制备工艺简单,制得的藤茶保肝片外观光洁美观,质量符合要求。

保肝片工艺考察及质量标准研究

本文通过正交设计法考察工艺,以崩解剂加入方式粘合剂浓度,微粉含水量,润滑剂用量,微粉粒度为影响因素,以片剂硬度、崩解度为考察指标,得出最佳水平组合,并且以五味子甲素和五味子乙素为含明指标,用HPLC法建立了保肝片的质量控制标准。

保肝片对大鼠肝纤维化模型的影响

目的:探讨中药保肝片对四氯化碳(CCl4)复合因素改良法所致大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:将雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,中药保肝片高、中、低剂量组及秋水仙碱组,除空白组外,其余各组应用CCl4复合因素改良法制备肝纤维化模型,并于造模同时予中药保肝片高、中、低剂量(27.55,13.78,6.89 g.kg-1)和秋水仙碱片(0.2 mg.kg-1)进行抗肝纤维化干预,共6周。通过计算肝脏指数,检测肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)水平,观察肝脏病理切片并进行肝纤维化分级,评价药物的抗纤维化作用。结果:与空白组比较,模型组大鼠肝脏指数增加,血清AST,ALT升高,ALB含量降低,且肝脏病理呈现明显肝纤维化,具有显著性差异(P<0.01);与模型组比较,保肝片(27.55 g.kg-1)组ALB含量明显升高,且肝脏病理肝纤维化程度显著改善,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论:保肝片可明显改善模型大鼠肝纤维化程度,具有抗肝纤维化作用。

保肝片治疗自身免疫型肝炎的临床研究

目的:观察以中药保肝片,结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫型肝炎的临床疗效。方法:将80例自身免疫型肝炎患者随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组和对照组同时应用甲基强的松龙,治疗组在应用激素的同时加服保肝片,每次4片,每日三次。两组疗程均为8周。结果:治疗组的症状体征、肝功能、免疫功能的改善,明显优于对照组。结论:保肝片结合小剂量肾上腺皮质激素,治疗自身免疫型肝炎的疗效较好,且无不良反应。

复方片仔癀肝保片对大鼠四氯化碳诱导的慢性肝损伤的治疗作用

目的探讨复方片仔癀肝保片对大鼠四氯化碳诱导的慢性肝损伤的保护作用。方法采用皮下注射CCl4制备大鼠慢性肝损伤模型,2次/周,连续8周。于造模第4周开始给药,每日1次,连续4周。末次给药24 h后,检测血清ALT、AST和ALP的活性;ELISA法检测血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)的表达;HE观察病理组织学改变。结果各用药组不同程度降低了CCl4升高的ALT、AST、ALP的活性(P<0.05);ELISA结果发现各用药组显著降低HA和LN的含量(P<0.05);HE染色发现各用药组不同程度减轻肝组织病理损伤的程度。