调脂保肝胶囊防治大鼠脂肪肝的实验研究

目的研究调脂保肝胶囊对大鼠脂肪肝的防治作用及其机制。方法采用高脂饮食喂养方式建立大鼠脂肪肝模型,通过外观观察、光镜下病理学检查、血液生化检测等,观察调脂保肝胶囊对脂肪肝大鼠一般情况、肝脏指数(肝体比)、肝脏病理改变、生化指标等的影响。结果调脂保肝胶囊能明显改善脂肪肝模型大鼠的肝脏病理情况,减轻肝脏的脂肪变性;降低血清和肝组织中MDA含量(P<0.05～0.01);增加血清和肝组织中SOD活力(P<0.05～0.01);降低血清中TC和LDL含量(P<0.05～0.01);降低肝脏指数(P<0.01)。结论调脂保肝胶囊有较好的防治大鼠脂肪肝形成的作用。其作用机制之一为清除机体自由基,增强抗氧化能力,调节和改善自由基代谢平衡。

醒酒保肝胶囊对急性酒精性肝损伤的影响

目的:探讨醒酒保肝胶囊的解酒、防醉以及对酒精性肝损伤的影响。方法:昆明种SPF级雄性小白鼠156只,建立急性酒精中毒动物模型,分别进行防醉、解酒,对急性酒精性肝损伤保护作用试验进行观察。结果:醒酒保肝胶囊可明显减少醉酒动物数目(P<0.05),缩短醉酒动物的睡眠时间(P<0.05),而且可以抑制乙醇引起的小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05),提高肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05),抑制由乙醇引起的血清甘油三酯(TG)含量的升高(P<0.05)。结论:醒酒保肝胶囊具有防醉、解酒作用,且对乙醇引起的急性肝损伤具有一定的保护作用。

降脂保肝胶囊降脂及抗氧化作用观察

实验结果表明，降脂保肝胶囊对高脂血症鹌鹑有显著性降低血浆ＴＧ（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．００１）、ＣＨ（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．００１）含量的作用，可提高ＲＢＣ中ＳＯＤ的活力（Ｐ＜０．００１，０．０５＜Ｐ＜０．０１），降低血浆中ＭＤＡ的含量（Ｐ＜０．０５，０．０５＜Ｐ＜０．０１），具有降血脂防、止或延缓动物粥样硬化的作用及抗氧化作用，长期服用对肝脏无损害及其它毒副作用。

当归保肝胶囊的制备工艺研究

目的：优选当归保肝胶囊的最佳超声提取制备工艺。方法：以阿魏酸含量和当归多糖含量为指标,采用L_9（3～4）正交试验,考察30%乙醇倍量、超声时间和提取次数3个影响因素。结果：最佳的超声提取制备工艺为：加12倍的30%乙醇,超声提取4次,每次1.5 h。结论：该超声提取制备工艺操作简便,重复性好,适合工业化大生产。

降脂保肝胶囊中大黄素的含量测定

降脂保肝胶囊中的主要药物何首乌和决明子中所含主要有效成分均为大黄素类及其甙类等蒽醌类化合物［１］。有文献报道何首乌所含蒽醌类及其葡萄糖甙有强心、抗寒、降血脂等效应［２］，而决明子中某些蒽醌类和萘骈－吡喃酮甙具有抗四氯化碳和半乳糖胺对原代培养小鼠肝细...

当归保肝胶囊的质量标准研究

目的建立当归保肝胶囊的质量标准。方法以薄层色谱法和紫外一可见分光光度法对当归保肝胶囊中的阿魏酸进行定性鉴别,以分光光度法对当归保肝胶囊中的当归多糖进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定当归保肝胶囊中阿魏酸的含量,以苯酚一硫酸法对当归保肝胶囊中的当归多糖进行定量测定。结果阿魏酸薄层色潜图谱斑点清晰,分离度好,阿魏酸在315±5 nm波长处有最大吸收;当归多糖在490士10 nm波长处有最大吸收,阿魏酸在1.08~25.92μg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%,RSD=1.07%;当归多糖在0.03~0.055 mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.7%,RSD=1.13%。结论质量标准可用于当归保肝胶囊的质量控制，

醒酒保肝胶囊对酒精性肝损伤保护作用的实验研究

目的:探讨醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:60只健康雄性Wistar大白鼠随机分为对照组、造模组、醒酒保肝胶囊低(200 mg/kg)、中(400 mg/kg)、高剂量(1 200 mg/kg)组,实验周期2个月,测定并比较各组实验动物体重增长情况,血清总蛋白(TP)、白蛋白(Alb),谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清中甘油三酯(TG)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平;肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性。结果:(1)醒酒保肝胶囊各剂量组动物与造模组动物比较体重增长无统计学意义。(2)醒酒保肝胶囊各剂量与造模组比较血清TP、Alb含量升高,ALT、AST、TG含量下降,差异均有统计学意义(P<0.05～0.01)。(3)醒酒保肝胶囊中、高剂量组与造模组动物比较,肝组织匀浆中MDA含量明显下降(P<0.05～0.01),醒酒保肝胶囊高剂量组肝组织匀浆中GSH、GSH-Px活性和血清SOD的含量明显上升(P<0.01)。结论:醒酒保肝胶囊对大鼠酒精性的肝损伤有一定保护作用。

HPLC法测定三七保肝胶囊中皂苷的含量

通过HPLC法测定三七保肝胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量,研究保健食品三七保肝胶囊质量控制的方法。结果表明:通过对R1、Rg1、Rb1的皂苷含量的测定,可以有效控制三七保肝胶囊的质量,该方法稳定性好、快速、操作难度小,可作为保健食品三七护肝胶囊的质量控制方法。

决明子降脂保肝胶囊的CO2超临界萃取工艺研究

目的研究CO2超临界萃取决明子降脂保肝胶囊中有效成分之一的蒽醌类化学物质的最佳工艺条件,考察各工艺参数对蒽醌类化学物质的影响。方法以决明子降脂保肝胶囊中蒽醌类化学物质的含量为主要指标,采用L（3）4正交设计优选CO2超临界萃取的蒽醌类化学物质最佳工艺条件。结果CO2超临界萃取温度、萃取压力及萃取次数均对蒽醌类化学物质有较大影响,以萃取温度为60℃,萃取压力为60mPa,萃取2次,每次1.5h时,蒽醌类化学物质的萃取最佳。结论CO2超临界萃取可用于决明子降脂保肝胶囊的生产,且工艺条件简单、稳定、可行。

高效液相色谱法测定保肝胶囊中黄芩苷和柴胡皂苷a的含量

目的建立高效液相色谱测定保肝胶囊中黄芩苷和柴胡皂苷a含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相分别为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)、乙腈-水(38∶62);流速分别为0.8、1.0mL/min;检测波长分别为218、210nm;柱温均为35℃。结果黄芩苷和柴胡皂苷a均能达到较好的分离效果,线性关系良好,平均回收率分别为98.7%、98.5%,RSD分别为1.43%、1.39%。结论该方法灵敏、准确、专属性强,可作为保肝胶囊质量控制的有效手段。

调脂保肝胶囊保肝及活血化瘀作用研究

目的:观察调脂保肝胶囊的保肝及活血化瘀作用。方法:用CCl4建立小鼠急性肝损伤模型,观察药物对肝脏指数、肝脏病理组织学、生化指标等的影响。用注射盐酸肾上腺素及冰水浸泡的方法造成大鼠急性血瘀模型,观察药物对血液流变学的影响。结果:调脂保肝胶囊能明显降低急性肝损伤小鼠的肝脏指数,改善肝脏病理组织学变化,明显降低血清中ALT、AST活性。并能明显降低高、低切全血粘度(ηb),高、低切全血还原粘度(ηrv),红细胞聚集指数(AI)。结论:调脂保肝胶囊对CCl4导致的小鼠急性肝损伤有一定的防治作用,并能改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性。

降脂保肝胶囊中丹参、山植的薄层层析鉴定

用TLC法对降脂保肝胶囊中的丹参、山楂进行了薄层层析鉴别,为该药的质量标准提供了科学依据。

HPLC法测定保肝胶囊中龙胆酮酚的含量

[目的]建立保肝胶囊中龙胆[口山]酮酚的含量测定方法。[方法]色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Kromasil，5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：254nm；流速为1．0ml／min；柱温25℃。[结果]龙胆[口山]酮酚进样量在0．038-0．304μg之间与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=5604．9X-103．2（r=0．9996）；平均回收率为99．26％，RSD=1．12％。[结论]HPLC法重现性较好，精密度高，测定结果准确可靠，可作为该制剂质量控制方法。

菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的保护作用及其机理

目的观察菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的防治作用及作用机理。方法取SPF清洁级SD大鼠60只,随机分为6组,分别为空白组、模型组、对照药(葵花护肝片)组、菊杞保肝胶囊低、中、高剂量(0.23、0.46、0.92 kg/g)组,建立大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,菊杞保肝胶囊各组及对照药水溶液灌胃,给药30 d后,检测大鼠血清中胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;ELISA检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、白介素-6(IL-6)的水平;RTPCR检测COX-2 mRNA的表达及肝组织病理观察。结果与模型组比较,菊杞保肝胶囊各剂量组大鼠血清中CHO、TG、LDL-C、ALT、AST、PGE2、TNF-α、IL-6水平降低,COX-2表达下调,HDL-C水平升高(P<0.05或P<0.01),并可显著升高中、高剂量组大鼠血清中SOD活性,降低MDA水平(P<0.05或P<0.01)。病理结果显示菊杞保肝胶囊各剂量能改善模型大鼠的肝脏组织病理损伤。结论菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降低血清中PGE2,TNF-α及IL-6量及下调肝组织COX-2的表达及抗氧化应激有关。

降脂保肝胶囊治疗高脂血症临床与基础研究

用降脂保肝胶囊治疗高脂血症９２例，并设月见草油胶囊对照观察３１例。２个月后观察结果，治疗组总有效率９１．３０％，明显优于对照组７７．４２％（Ｐ＜０．０５），对降低ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ和升高ＨＤＬ－Ｃ疗效显著。同时实验研究表明，该药对实验性高脂血症鹌鹑有显著降低血浆ＴＣ。

野菊花保肝胶囊抗乙肝病毒及抗酒精性肝损伤的作用

目的:研究野菊花保肝胶囊(CBC)体外抗乙肝病毒及体内抗酒精性肝损伤的作用并初步探讨其作用机制。方法:Hep G2.2.15细胞分为9组,分别给予0.000、0.625、1.250、2.500、5.000、10.000、20.000、40.000和80.000 mg/L的CBC处理72 h,采用CCK-8实验检测细胞增殖;Hep G2.2.15细胞分为6组,分别用0.000、0.125、0.250、0.500、1.000 mg/L CBC和100 mg/L拉米夫定处理,采用ELISA检测各组细胞第6天、第9天上清液中HBs Ag、HBe Ag的含量。将60只昆明小鼠随机分成正常对照组,模型组,联苯双脂滴丸组(BP阳性对照组,150 mg/kg),CBC高、中、低剂量组(280、140、70 mg/kg),每组10只,除正常对照组外,其余5组采用体积分数53%乙醇灌胃的方式建立小鼠急性酒精性肝损伤模型并给予相应处理,10 d后测定各组小鼠血清ALT、AST水平,以及肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,并观察各组小鼠肝组织病理学变化。结果:各给药组Hep G2.2.15细胞第6、9天上清液中HBs Ag、HBe Ag的含量均降低(P<0.05);CBC对Hep G2.2.15的半数细胞毒浓度和最大无毒浓度分别为5.014、0.231 mg/L。CBC能显著降低酒精性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,升高肝组织SOD活性,降低MDA含量;CBC各给药组肝损伤症状减轻,尤其是CBC中、高剂量组(P<0.05)。结论:CBC具有体外抗乙肝病毒作用,并对酒精性肝损伤有保护作用。

降浊保肝胶囊治疗慢性乙型肝炎80例

目的:观察活血祛瘀,清利湿热类中药配伍治疗慢性乙型肝炎疗效。方法:慢性乙型肝炎130例,分为两组,治疗组80例使用降浊保肝胶囊(当归、党参、黄芪、五味子、水飞蓟等);对照组50例使用一般保肝药。结果:治疗组有效率为93.7%,对照组为58%,两组相比差异显著。治疗组降ALT有效率为96.2%,降浊有效率为90%,血清白、球蛋白比值及丙种球蛋白降至正常率为91.7%。提示:降浊保肝胶囊对慢性乙型肝炎患者可明显改善症状,具有降酶降浊作用,同时可降低乙肝病毒抗原及复制指标的阳性率。

太乙保肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎协同增效作用的临床研究

目的:观察太乙保肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎(CHB)协同增效作用的临床效果。方法:治疗组76例患者均采用太乙保肝胶囊加阿德福韦酯治疗,对照组76例患者单用太乙保肝胶囊治疗。治疗组和对照组均在短时段辅以中医辨证调理。2组疗程均为6个月。结果:2组在临床表现、肝功能及相关血细胞、肝纤维化指标、病毒转化应答指标以及肝、脾超声显像变化上的差异有显著性(P<0.05)或非常显著性(P<0.01)意义。结论:以太乙保肝胶囊与阿德福韦酯联合应用治疗CHB显示了抗病毒应答效应的协同增效作用,且未发现耐药基因位点(YMDD)变异的耐药现象。

响应面法优化葛甘保肝胶囊醇提条件的研究

为了优化葛甘保肝胶囊醇提条件,试验采用Box-Behnken试验设计和响应面法,以葛根素转移率和甘草酸转移率为响应值,研究了乙醇浓度、回流时间、回流次数、液固比对葛根素转移率和甘草酸转移率的影响。结果表明:曲面回归方程与试验结果拟合性好,当乙醇浓度为64.07%、回流时间为3 h、回流次数为3次、液固比为10∶1时,葛根素转移率预测值为80.79%、甘草酸转移率预测值为86.93%;为了方便生产,乙醇浓度取65.00%,验证值为葛根素转移率83.00%、甘草酸转移率87.02%。说明该工艺能为产品中试及工业生产提供技术支持。