XB130对胶质瘤细胞株LN229增殖和凋亡的影响

目的 探讨下调胶质瘤细胞株LN229中XB130的表达对细胞增殖和凋亡的影响.方法 选取LN229细胞作为研究对象,分为对照组、无义序列siRNA转染组和XB130 siRNA转染组进行细胞培养,细胞转染siRNA后,采用Western blot和免疫荧光检测XB130的表达情况;用MTT检测细胞的增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡及周期.结果 转染siRNA后,对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组XB130蛋白相对表达量分别为1.00 ±0.10、1.00±0.13、0.52±0.06,XB130平均免疫荧光强度分别为0.085±0.012、0.072±0.009、0.013±0.002,表明XB130siRNA转染组XB130蛋白表达显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;MTr结果表明XB130 siRNA转染组细胞增殖受到明显抑制,差异有统计学意义（P＜0.05）;流式细胞仪检测发现对照组、无义序列siRNA转染组、XB130 siRNA转染组细胞凋亡率分别为（12.45±0.96）％、（13.64±0.85）％、（20.26±1.42）％,G0/G1期细胞比例分别为（62.85±1.85）％、（63.04±1.74）％、（72.67±1.93）％,表明XB130 siRNA转染组细胞凋亡率显著高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）,G0/G1期细胞比例也显著高于其他两组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 沉默胶质瘤细胞中XB130的表达能显著抑制细胞的增殖并促进其凋亡,表明XB130蛋白可促进胶质瘤细胞的增殖。

眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的Bcl-10基因突变研究

目的探讨Bcl-10基因在我国人群眼附属器黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤、不典型淋巴组织增生和淋巴组织反应性增生中的表达和新突变。方法收集第二军医大学附属长征医院眼科患者新鲜冰冻组织标本31例，其中眼附属器MALT淋巴瘤23例，不典型淋巴组织增生4例，淋巴组织反应性增生4例。采用分子生物学方法获得Bcl-10基因，以双脱氧Sanger法行DNA测序，Blast比对分析后，得到突变碱基。同时行免疫组织化学检测和免疫荧光定位，用激光共焦显微镜检测Bcl-10和NF—κB的共定位情况。结果31例中，检出14例眼附属器MALT淋巴瘤有Bcl-10基因表达，其中10例发现新的基因突变。4例不典型淋巴组织增生和4例淋巴组织反应性增生中，各有1例发生新突变。免疫组织化学检测发现异常的Bcl-10基因在14例MALT淋巴瘤中均有表达（60．8％），其中中等强度核表达为6例，弱到中等强度胞质表达为8例。2例不典型增生标本胞质中有异常Bcl-10表达，1例反应性增生标本胞质中亦见异常Bcl-10表达。免疫荧光定位发现NF—κB的反应因子Iκα在20例胞质中弥漫性表达，其中Bcl-10和Iκα共表达有14例。结论Bcl-10基因在我国人群眼附属器MALT淋巴瘤中有新的突变形式，检测到的基因突变分布与病理诊断一致。基因检测的灵敏度高于病理诊断，在尚无形态学改变及其他可供鉴别的指标下，能判断出病变阶段和性质改变，可作为早期诊断的灵敏指标之一。（中华眼科杂志，2007，43：1010—1016）