基于傅立叶变换的电子通信网络信号捕获系统设计

阐述电子通信网络中的弱信号捕获系统,采用稀疏傅立叶变换,引入信号采集器、处理器构成硬件结构,探讨通过窗函数滤波、频域降采样的运行步骤,实现信号捕获过程。。

信号肽捕获系统

细胞外蛋白质和细胞膜表面受体在生物体个体发育、生理功能的发挥及各种病理过程的演进中起着重要作用。信号肽捕获系统是基于信号肽学说建立起来的一种功能性基因克隆方法 ,该方法可以专一性地克隆编码分泌型蛋白质以及I型、II型跨膜蛋白质分子的编码基因。本文对已发表的信号肽捕获系统及其工作原理、设计思路作一介绍。

信号肽捕获系统及其在寄生虫学领域的应用

分泌性蛋白是生物体各组织细胞间传递信息的主要途径。因此,分离和鉴定编码分泌性蛋白的基因将会对整个生命科学的发展起到促进作用。信号肽捕获系统是一种近年发展起来的分离和鉴定编码分泌性蛋白基因的新方法,利用分泌性蛋白在N末端都含有信号肽这一特性,来特异性克隆编码这些蛋白的基因。本文主要对信号肽捕获系统的发展及其在寄生虫学领域的应用作一概述。

分泌性蛋白质的研究策略

分泌性蛋白质是生物学界研究的热点和难点,其研究策略近年来获得了迅速发展,该文介绍分泌性蛋白质的研究策略及其工作原理、设计思路,为开展分泌性蛋白质的研究提供参考。

ncRNA候选基因spt1的克隆与初步分析

在用suc2信号肽捕获系统对小鼠胚胎cDNA文库筛选的过程中 ,反复获得一个相同的强阳性克隆 ,命名为spt1。对该克隆的序列分析表明 :插入序列由 6 97bp组成 ,6个开放阅读框中共有 37个启始密码子 (ATG)和 80个终止密码子 (TGA、TAG、TAA) ;没有较大的有意义开放读框存在。经BLAST分析 ,结果显示该序列定位于小鼠第17号染色体长臂 ,没有发现同源基因。Northernblot和RT PCR分析表明 ,该序列仅表达于小鼠卵巢组织 ,全长约4 5～ 5 0kb。酵母转化和序列截短实验提示 ,该序列能够介导蔗糖转换酶向细胞外的分泌。因此 ,推测spt1很有可能是一个新的非编码RNA的一部分 ,参与蛋白质的分泌过程。