酵母丝裂原活化蛋白激酶信号转导数学建模及信号特征分析

基于酵母S.cerevisiae的生物学实验数据,建立了由Scaffold介导的酵母交配、侵入生长和应力-应答的MAPK(mitogen activated protein kinase,丝裂原活化蛋白激酶)级联信号转导网络的数学模型.利用简化的包含交配和侵入生长两条通路的非线性动力学模型,定量分析了三个关键性的特性:信号的专一性、信号的振幅和信号的延迟;考查scaffold及其复合物的反应率如何影响信号转导的效率,研究表明:Scaffold蛋白对信号专一性和信号振幅有较大的影响,而信号的延迟(特别是平衡状态时)主要由去磷酸化或降解反应率来控制.

基于优化纵模间隔的布里渊散射慢光的研究

理论分析了多纵模布里渊(Brillouin)泵浦慢光的纵模间隔对信号增益与延迟的影响,结合信号的展宽特性,发现当纵模间隔与本征布里渊谱宽的比值小于0.3时,信号增益与延迟的波动可以忽略。提出并验证了基于半导体光放大器(SOA)的宽带多纵模布里渊泵浦慢光的方法,输出布里渊泵浦源的带宽与SOA偏置电流的斜率约为6.8MHz/mA,当环形腔中的损耗值为8dB、且偏置电流为120mA时,获得了11.5GHz宽带的泵浦源,其纵模间隔为6MHz。利用8Gbit/s的高速信号,在布里渊增益为4dB时,获得了130.0ps的延迟。