过敏性鼻炎患者外周血CD4^+T细胞表面信号淋巴细胞激活分子的表达

目的:探讨信号淋巴细胞激活分子(signaling lymphocytic activation molecule,SLAM)在过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面的表达及意义。方法:选择18例过敏性鼻炎患者和16例健康体检者,淋巴细胞分离液分离提取外周血单个核细胞,流式细胞术检测CD4+T细胞表面SLAM的表达;同时,采用ELISA法检测血浆中Ig E的表达;分析CD4+T细胞表面SLAM表达与血浆中Ig E表达的相关性。结果:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM的表达水平明显低于健康体检者(t=2.29,P<0.05),而Ig E水平明显高于健康体检者(t=2.740,P<0.01);过敏性鼻炎患者血浆中Ig E的表达与CD4+T表面SLAM的表达呈负相关(r=-0.484 8,P<0.05)。结论:过敏性鼻炎患者外周血CD4+T细胞表面SLAM表达降低,在一定程度上可反映疾病的严重程度。

多发性骨髓瘤细胞信号淋巴细胞激活分子家族受体表达及其临床价值

目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞信号淋巴细胞激活分子(signaling lymphocytic activation molecule,SLAM)家族受体表达的临床价值。方法:选取32例MM病人和20例良性血液病病人,采用流式细胞术分析浆细胞SLAM家族受体成员的表达。正常浆细胞和MM细胞中表达无差异的SLAM家族受体成员利用分辨率度量(Rd)分析其区分MM细胞和粒细胞的能力、设门分析MM细胞百分比,在9份MM细胞中于48 h内和48~72 h间的表达频率。结果:与正常浆细胞比较,MM细胞CD150和CD352表达频率降低(P<0.01),CD48、CD84、CD229和CD319表达频率差异无统计学意义(P>0.05);MM细胞CD48、CD229和CD319的平均荧光强度(MFI)高于淋巴细胞和粒系细胞(P<0.01),CD319的MFI变异系数低于CD48和CD229(P<0.01),而Rd高于CD48和CD229(P<0.01);CD45/CD38联合CD48、CD229或CD319设门与参考设门得到的MM细胞比例呈明显正相关关系(r值分别为0.961、0.953和0.981,P<0.05);MM细胞CD48、CD229和CD319在48 h内和48~72 h间表达频率差异无统计学意义(P>0.05),但48~72 h的CD138阳性频率明显降低(P<0.01)。结论:MM细胞CD150和CD352表达降低,CD319可作为一种标记MM细胞的抗原。

外周血CD4^+T细胞表面信号淋巴细胞激活分子在过敏性结膜炎发病中的作用

目的研究外周血中CD4^+T细胞表面信号淋巴细胞激活分子(signaling lymphocytic activation molecule,SLAM)在过敏性结膜炎发病中的作用。方法选取临床过敏性结膜炎患者10例作为病例组,健康体检者10例作为健康对照组。抽取静脉血,用ELISA法检测两组血清中总IgE的表达情况,同时用流式细胞术检测CD4^+T细胞表面SLAM的表达情况,分析CD4^+T细胞表面SLAM表达与血清中总IgE表达的相关性。另选取清洁级雌性两月龄Balb/c小鼠20只,随机分为对照组和模型组,每组各10只,第1天于模型组小鼠尾根、足垫皮下处注射弗氏佐剂和豚草花粉PBS液混合物,第7天、第14天腹腔注射强化,对照组用弗氏佐剂和PBS混合液代替;第15天,每只小鼠给予花粉蛋白粗浸液进行滴眼激发,激发后1 h,取眼球用于制作病理切片,收集静脉血用于流式细胞术检测CD4^+T细胞表面SLAM的表达,ELISA法检测血清豚草花粉特异性IgE表达;分析两组小鼠外周血中SLAM、血清中特异性IgE的表达有无显著差异,并分析二者的相关性。结果病例组外周血中CD4^+T细胞表面SLAM表达明显低于健康对照组(P=0.016),病例组血清中总IgE表达明显高于健康对照组(P=0.002),病例组SLAM表达与总IgE呈负相关(r=-0.453,P<0.05)。实验小鼠模型组外周血中CD4^+T细胞表面SLAM表达较对照组显著降低(P=0.000),模型组血清中特异性IgE表达较对照组显著升高(P=0.000),模型组SLAM表达与特异性IgE呈负相关(r=-0.527,P<0.05)。结论过敏性结膜炎发病时,外周血中CD4^+T细胞表面SLAM表达明显减少,与血清IgE的产生有一定的相关性,在一定程度上可以反映机体的过敏状态。

CD40系统在B淋巴细胞激活中的作用

本文述及Ｂ淋巴细胞表面的ＣＤ４０分子和活化Ｔ细胞的ＣＤ４０配体的结构，ＣＤ４０互联在ＣＤ４０系统和Ｔ细胞依赖性Ｂ细胞激活、Ｂ细胞凋亡、淋巴因子分泌中的作用及细胞因子的调节变化。

系统性红斑狼疮患者CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞SLAM基因的表达分析

目的探讨系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者CD4+、CD8+T淋巴细胞SLAM基因的表达。方法采用免疫磁珠的方法对20例系统性红斑狼疮患者及10例正常人外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞进行分离,RT-PCR对CD4+、CD8+T淋巴细胞SLAM基因表达进行分析。结果SLE患者CD4+、CD8+T淋巴细胞SLAM mRNA表达增加显著高于正常对照。结论SLAM介导的T淋巴信号通路转导异常可能在SLE患者T淋巴细胞激活异常中发挥重要的作用。

信号转导淋巴细胞激活分子家族的研究进展

人造血干细胞（HSC）和肿瘤干细胞标志物的探寻一直是造血干细胞移植监测、治疗及临床研究关注的焦点，而最近报道的新标志物——信号转导淋巴细胞激活分子（SLAM）家族和侧群（side population，SP）细胞极大地推进了干细胞临床和基础研究。

PPRV受体信号转导淋巴细胞激活分子V区功能蛋白的表达及活性分析

信号转导淋巴细胞激活分子（SLAM）是小反刍兽疫病毒（PPRV）感染宿主的主要细胞受体，其N端V结构域的表达活化可以启动PPRV的入侵感染。本试验选用Slam／V结构域作为功能靶标进行表达，并分析其活性。分离山羊外周血淋巴细胞，提取其基因组RNA，应用RT—PCR方法扩增山羊SLAM／V基因，构建原核表达载体pGEX-6P-1／Slam／V。将获得的重组质粒pGEX-6P-1／Slam／V转化BL21（DE3）感受态细胞，通过SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和验证。结果显示，IPTG诱导浓度为0．1mmol／L、37℃，诱导14h时，靶标蛋白表达量最高，融合蛋白相对分子质量约为39800，且主要以包涵体形式存在。经山羊抗人SLAM蛋白多克隆抗体识别鉴定，证实其具有良好的免疫反应活性。本试验为建立稳定表达山羊SLAM／V功能区的阳性细胞克隆及PPRV侵染路径研究奠定了基础。

乳鼠角朊细胞分离表达共刺激分子CD80/CD86

以往研究认为角朊细胞不表达共刺激分子CD80 / CD86 ,无法提供淋巴细胞增殖过程中关键的共刺激信号,但培养的角朊细胞膜片移植后,最终供者细胞被完全排斥,具体机理不明。本实验使用近交系小鼠,有和无血清两种体系培养角朊细胞1、4、7d,采用流式细胞技术、激光共聚焦技术,RT- PCR方法检测角朊细胞在培养过程中MHC I类、II类抗原,及CD80、CD86的表达。证实培养的细胞中不含郎格罕氏细胞,首次发现乳鼠角朊细胞在培养过程中表达CD80 ,但不表达CD86 ,可刺激异基因淋巴细胞增殖,执行抗原递呈细胞功能。本研究结果为角朊细胞膜片移植排斥提出另一种可能的解释:MHC I/ II类分子和CD80的表达,使培养的异体角朊细胞兼具外来抗原和抗原递呈细胞的功能,刺激受体淋巴细胞增殖,参与排斥反应。

CD8^＋T细胞激活和免疫记忆形成的分子调节机制

初始CD8^＋T细胞（naiveCD8^＋Tcell）被激活后将转化为CD8^＋效应T淋巴细胞（effectorCD8^＋Tcell）和CD8^＋记忆T淋巴细胞（memoryCD8^＋Tcell）。CD8^＋效应T淋巴细胞的形成在过去进行了大量研究。抗原提呈细胞（antigenpresentingcell，APC）摄取并处理抗原，通过MHC（majorhistocompatibili—tycomplex）I类分子向初始CD8^＋T细胞进行抗原提呈，随后T细胞与APC相互接触，细胞表面的黏附分子通过配体-受体相互作用，形成以TCR—MHC／I-抗原肽为中心、周围分布其他共刺激分子（如CD28-B7等）的免疫突触（immunesyn-apse），引起T细胞的活化。

CD40-CD40L与疾病

T淋巴细胞与抗原提呈细胞之间的信号传递调控着免疫系统的发展 ,其中CD4 0与其配体CD4 0L(CD154)的相互作用 ,不仅对T细胞活化和效应功能的表现起重要作用 ,且在抗感染、抗病毒及抗肿瘤和动脉粥样硬化症中扮演重要角色。本文综述了CD4 0 -CD4 0L与人类疾病关系的研究进展。

CD150在成人乙型肝炎疫苗无应答者体外外周血单个核细胞中的表达

目的 了解信号转导淋巴细胞激活分子（SLAM）CD150在乙型肝炎（乙肝）疫苗无应答者体外外周血单个核细胞（PBMC）中的表达.方法 对2007年9月至2009年12月曾行乙肝疫苗接种、HBV标志物检测均阴性的202例患者进行标准程序再免疫,再接种后第7～12个月检测抗-HBs效价.根据抗-HBs效价判定无应答者18例（男11例,女7例）;选取应答者18例（男9例,女9例）作为对照.采集无应答者与应答者静脉血18 mL,淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离PBMC,流式细胞仪测定细胞膜表面分子CD150.采用SAS统计软件包进行t检验以及Spearman 秩相关检验.结果 乙肝疫苗免疫后,在特异性刺激剂rHBsAg作用下,PBMC中CD150的表达无应答者为（39.20±10.66）%,高于应答者的（23.73±12.41）%,差异有统计学意义（t=2.1947,P〈0.05）;CD3＋CD4＋细胞中CD150的表达无应答者为（49.64±11.94）%.亦高于应答者的（37.73±11.02）%,差异无统计学意义（t=1.7175,P〉0.05）.在非特异性刺激剂植物血凝素（PHA）作用下,PBMC中CD150的表达在无应答者为（39.21±7.37）%,高于应答者的（23.18±12.68）%,差异有统计学意义（t=2.2835,P〈0.05）.在特异性刺激剂rHBsAg作用下,CD150在PBMC及CD3＋CD4＋细胞中与抗体效价呈负相关（r=-0.726,P〈0.05）.结论 CD150可能在机体接种乙肝疫苗后的无应答者中发挥一定作用.

过敏性鼻炎患JL3b周血CD4＋CXCR5＋T细胞中SLAM及SAP的表达

目的 分析过敏性鼻炎患儿外周血CD4＋CXCR5＋T细胞中信号转导淋巴细胞激活分子（SLAM）和SLAM-相关蛋白（SAP）的表达。方法 选取60例过敏性鼻炎患儿作为观察组，另选同期60例正常体检儿童作为对照组，在两组受试者家属知情同意下对所有儿童外周血CD4＋CXCR5＋T细胞中SLAM及SAP的表达进行测定和比较。结果 观察组受试者外周血CD4＋CXCR5＋T细胞百分率、SLAM、SAP表达和平均荧光强度均明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组内轻度患儿各指标数值明显低于中重度患儿，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 通过检测外周血CD4＋CXCR5＋T细胞中SLAM和SAP的表达可为临床诊断儿童过敏性鼻炎及判定病情严重程度提供帮助。

神经系统疾病基因治疗的新思考

目前针对基因治疗中面临的各种困难和问题,已经提出了许多对应措施,但还有一些问题也应当予以注意和重视。