应用苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性

目的探讨苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性。方法将2015年9月至2016年9月在我院呼吸内科治疗的120例CVA患者随机分为两组,对照组单用信必可吸入治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状改善评分、嗜酸粒细胞计数及Ig E水平。结果观察组治疗有效率为95.00%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日间咳嗽积分及夜间咳嗽积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后嗜酸粒细胞计数及Ig E水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现明显不良反应(P>0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗CVA效果显著,可迅速改善咳嗽症状,降低气道高反应性,减少嗜酸粒细胞计数,降低Ig E水平,具有积极的临床意义。