信必可都保吸入剂联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血气分析及炎症因子的影响

探讨信必可都保吸入剂联合孟鲁司特钠对慢阻肺急性加重期中价值。方法 该项课题采用前瞻性分析,病历资料来源于AECOPD的参与人员86例,参与本次对照分析。按照入院先后顺序、随机分组。2组之间的基础处理相同,对照组使用信必可都保吸入剂;观察组使用信必可都保吸入剂联合孟鲁司特钠。4周干预后评价疾病控制效果,治疗前后分别对动脉血气及炎症因子分析,测定数值。结果 观察组的疾病控制效果要多于对照组,二者匹配有意义(P<0.05)。2组治疗后PaO2比治疗前上升,PaCO2下降;观察组治疗后PaO2比对照组上升,PaCO2下降,二者匹配有意义(P<0.05)。2组治疗后TNF-α和IL-6比治疗前下降,观察组治疗后TNF-α和IL-6比对照组下降,二者匹配有意义(P<0.05)。结论 信必可都保吸入剂联合孟鲁司特钠对于AECOPD病情控制十分有益,可以减轻炎症,改善动脉血气,是一种有效的处理方案。

信必可都保吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂的治疗效果。方法回顾性分析2018年11月至2019年11月本院收治的80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床资料,依据治疗方法分为常规对症支持治疗组和信必可都保吸入剂组(常规对症支持治疗基础上采用信必可都保吸入剂),各40例。比较两组患者的肺功能及临床疗效。结果治疗后,信必可都保吸入剂组患者FEV1、FVC、PEF、FEV1/FVC均显著高于常规对症支持治疗组(P<0.05)。信必可都保吸入剂组治疗总有效率为87.5%(35/40),显著高于常规对症支持治疗组的67.5%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用信必可都保吸入剂治疗效果好。

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗重度哮喘患者的效果观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保吸入剂)治疗重度哮喘患者的临床效果。方法选取医院收治的重度哮喘患者110例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组55例。对照组仅采用信必可都保吸入剂治疗,观察组采用孟鲁司特联合信必可都保吸入剂治疗。观察比较2组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)以及呼气峰值流量(PEF)]变化情况。结果观察组总有效率为92.73%,高于对照组的74.54%(P<0.05);治疗前2组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后RR均明显下降,FVC、FEV_1、PEF均明显升高,观察组RR下降幅度明显大于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论孟鲁司特联合信必可都保吸入剂治疗重度哮喘患者时,临床效果显著,可明显改善患者症状以及各项肺功能指标,提高治疗有效率,值得临床推广使用。

联合雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的疗效观察

目的探讨信必可都保吸入剂+异丙托溴胺联合氧化雾化吸入配合常规治疗措施在治疗老年喘息型慢性支气管炎中的临床价值。方法将我科2012年治疗的老年喘息型慢性支气管炎患者86例进行随机分组,每组各43例。其中联合雾化吸入组在常规治疗基础上给予信必可都保吸入剂+异丙托溴胺联合氧化雾化吸入治疗,2次/d;单纯雾化吸入组在常规治疗基础上给予异丙托溴胺氧化雾化吸入治疗,2次/d。观察两组疗效。结果 1周治疗结束后,联合雾化吸入组优32例,良10例,差1例;单纯雾化吸入组优25例,良13例,差5例,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组氧化雾化吸入均未见明显不良反应。结论信必可都保吸入剂+异丙托溴胺联合氧化雾化吸入可有效缓解老年喘息型慢性支气管炎患者的临床症状,提高患者综合治疗疗效,值得推广。