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美敦力公司宣布召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器
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作者 王佳棣 《中国医疗器械杂志》 CAS 2005年第4期305-305,共1页
美国美敦力(Meditronic)公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器(AEDs)。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFEPAK型产品,约占该型号目前世界各地在用除颤器的1%。当电极正常连接时,这些产品有时可能仍会... 美国美敦力(Meditronic)公司目前正在自觉召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器(AEDs)。被召回的除颤器为1997年生产的1924只第一代LIFEPAK型产品,约占该型号目前世界各地在用除颤器的1%。当电极正常连接时,这些产品有时可能仍会继续显示信息“请连接电极”,并可能不再进行病人的心律分析, 展开更多
关键词 美敦力公司 召回部分LIFEPAK500型自动体外除颤器 信息显示有误 事故报告
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