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早期修复序列治疗对上颌骨缺损患者口腔功能相关生活质量的影响 被引量:5
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作者 任卫红 郑东翔 +1 位作者 潘巨利 黄欣 《口腔颌面修复学杂志》 2010年第2期107-109,共3页
目的:观察接受修复早期序列治疗的上颌骨缺损患者与口腔功能相关的生存质量。方法:修复序列治疗方法:术前预制腭护板(术中戴入口内),术后3周用自凝树脂材料在腭护板上,于患者口内直接形成临时阻塞器,术后12周为患者设计制作支架开敞式... 目的:观察接受修复早期序列治疗的上颌骨缺损患者与口腔功能相关的生存质量。方法:修复序列治疗方法:术前预制腭护板(术中戴入口内),术后3周用自凝树脂材料在腭护板上,于患者口内直接形成临时阻塞器,术后12周为患者设计制作支架开敞式永久阻塞器。观察方法,采用问卷调查的方法获取9名患者对生活质量的主观评价结果,该问卷主要由5个长100单位的可视量表组成,分别在术后2周,4周和15周三个时间点让患者对自身的语言质量、进餐质量、面容恢复质量、社交质量和总体生活质量进行评估,并在表的相应位置划线。对这些数值进行统计处理。结果:在2周、4周、15周语言表达质量的平均值分别40.0,85.6,93.3;进餐质量分别为23.3,56.1,69.4;面容恢复质量为22.8,52.2,70.0;社交质量分别为21.7,72.2,95.6;总体生活质量分别为26.7,60.6,80.6。每一指标在不同时间点之间的数值经统计处理均有显著性差异(P<0.05)。结论:本研究显示早期修复序列治疗可以阶梯式地改善上颌缺损患者术后早期的口腔功能相关生存质量。 展开更多
关键词 上颌骨缺损 修复序列治疗 生存质量
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上颌骨缺损患者应用早期修复序列治疗对口腔功能相关生活质量的临床影响分析
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作者 徐淑江 《医学理论与实践》 2018年第14期2133-2134,共2页
目的:探讨上颌骨缺损患者应用早期修复序列治疗对口腔功能相关生活质量的临床影响。方法:将在医院2015年4月—2016年4月诊治的上颌骨缺损患者中抽取43例作为观察对象,对其实施早期修复序列治疗,并对比其治疗前、后的口腔功能相关生活质... 目的:探讨上颌骨缺损患者应用早期修复序列治疗对口腔功能相关生活质量的临床影响。方法:将在医院2015年4月—2016年4月诊治的上颌骨缺损患者中抽取43例作为观察对象,对其实施早期修复序列治疗,并对比其治疗前、后的口腔功能相关生活质量变化。结果:经治疗,本组患者在语言、进餐、社交方面的生活质量评分均显著升高(P<0.05)。结论:上颌骨缺损患者应用早期修复序列治疗,有助于提升其口腔功能相关生活质量,值得借鉴。 展开更多
关键词 上颌骨缺损 早期修复序列治疗 口腔功能相关生活质量
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CRISPR/Cas9-mediated correction of human genetic disease 被引量:8
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作者 Ke Men Xingmei Duan +3 位作者 Zhiyao He Yang Yang Shaohua Yao Yuquan Wei 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2017年第5期447-457,共11页
The clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas) protein 9 system(CRISPR/Cas9) provides a powerful tool for targeted genetic editing. Directed by programmable sequence-speci... The clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas) protein 9 system(CRISPR/Cas9) provides a powerful tool for targeted genetic editing. Directed by programmable sequence-specific RNAs,this system introduces cleavage and double-stranded breaks at target sites precisely. Compared to previously developed targeted nucleases, the CRISPR/Cas9 system demonstrates several promising advantages, including simplicity, high specificity,and efficiency. Several broad genome-editing studies with the CRISPR/Cas9 system in different species in vivo and ex vivo have indicated its strong potential, raising hopes for therapeutic genome editing in clinical settings. Taking advantage of non-homologous end-joining(NHEJ) and homology directed repair(HDR)-mediated DNA repair, several studies have recently reported the use of CRISPR/Cas9 to successfully correct disease-causing alleles ranging from single base mutations to large insertions. In this review, we summarize and discuss recent preclinical studies involving the CRISPR/Cas9-mediated correction of human genetic diseases. 展开更多
关键词 CRISPR/Cas9 genome editing genetic disease gene therapy
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