β修正光度法测定微量成分及络合比研究：Fe（Ⅱ）－EBT显色体系

在ｐＨ４－５ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，Ｆｅ（Ⅱ）与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，显色液由蓝变红色。反应较灵敏，ＥＤＴＡ和硫脲可使反应对Ｆｅ２＋具有选择性。本文研究β修正光度法测定微量铁并计算其络合比，该方法能消除显色液中过量显色剂干扰，提高测定灵敏度、准确度和精密度，测定结果表明，铁－ＥＢＴ络合比１：２，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，回收率９０．７～１０８％。适合于水及矿石、食品中铁的分析。

β－修正光度法测定阳离子表面活性剂

在ｐＨ７～８溶液中，阳离子表面活性剂与溴酚蓝反应，反应液由紫红色变蓝色。本文研究β修正光度法分析环境水痕量阳离子表面活性剂，该方法能消除空自颜色干扰，提高分析灵敏度。通过实验，方法检出限０．０６ｍｇ／ｌ，ＲＳＤ＝３．２％，加标回收率９４．７％～１０７％。

β修正光度法测定工业废水中镉

β修正光度法测定工业废水中镉郜洪文（安徽省淮北市环境监测站·相山·２３５０００）镉来源于冶金、制药、矿山及电镀、化工等工业废水。在中性介质中，镉与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）反应生成红色铬合物￣［１］。本文研究β修正光度法测定痕量镉，该方法可消除过量显色剂干扰...

修正光度法测定痕量阳离子表面活性剂

阳离子表面活性剂与二甲酚橙在ｐＨ７～８的溶液中发生显色反应．用修正光度法处理，能有效消除空白干扰，提高分析灵敏度．该方法检出限为０．０８ｍｇ／Ｌ，线性范围０～１５ｍｇ／Ｌ，加标回收率９６％～１０２％，适于环境痕量分析．

β修正光度法测定食品中的微量锰

在pH =8 .6的硼砂 -磷酸二氢钾缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ ) -铬黑T -吐温 80显色体系的最大吸收波长为 5 5 0nm ,利用此显色体系 ,用 β修正光度法测定食品中的微量锰 ,Mn(Ⅱ )含量在 0 .4 5～ 35 μg/ (2 5mL)内服从比耳定律 ,线性方程为Ac=0 .0 2 81X - 0 .0 0 2 6 ,相关系数r=0 .9997,用该方法测定调味料八角和奶粉中的微量锰 ,测定结果的相对标准偏差为 0 .5 2 %～ 2 .86 % ,回收率为 96 .2 1%～ 10 2 .2 %。

β修正光度法测定天然水中铅

在酸性溶液中，铅（Ｐｂ２＋）与ＫＩ—乙基紫反应生成蓝色络合物．本文根据此反应研究β修正新光度法测定铅，该方法能够准确地消除乙基紫底色干扰，分析灵敏度显著提高。样品测定表明．铅检出限０．０２４ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ＜６％，加标回收率９２．３％～１１６％．

β修正光度法测定金属材料中铜

在 PH5溶液中乳化剂 OP 存在下,铜(Cu^(+2))与2—(5—溴—2吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚(5—Br—PADAP)反应,显色液由黄色变红色。本文研究β修正光度法测定铜,该方法能将显色液中剩余的5—Br—PADAP 试剂消除,使修正吸光度(A_β)与 Cu^(2+)浓度(x)有良好的线性关系。该方法分析灵敏度和准确度高。铜最低测定浓度为.02mgL^(-1)。经样品分析表明,相对标准偏差RSD≤1.5%,加标回收率93.3%—108%。

双波长修正光度法测定铌—偶氮氯膦MK络合物性质常数

在pH 10.88溶液中，铌 (V)与偶氮氯膦 MK(CPAMK)发生配位反应。本文应用光谱修正技术研究配合物溶液性质常数如络合物组成比、逐级摩尔吸收系数、稳定常数等的测定。结果表明：所生成配合物为 Nb(CPAMK)8，在 654 nm波长处真实摩尔吸收系数ε=3.62× 104 lmol^(-1)· cm^(-1)，其累积稳定常数 K=9.4× 10^(43)。

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究:硒（Ⅳ）－酸性铬蓝K显色体系

双波长β修正光度法测定金属络合物特征参数研究：硒（Ⅳ）－酸性铬蓝Ｋ显色体系郜洪文（淮北环境保护科学研究所安徽省淮北市２３５０００）关键词β－修正光度法特征参数硒ＡＣＢＫβ修正分析理论不同于其它双波长法［１－３］的原理，它能完全消除显色体系中过量络合剂...

β-修正新光度法测定痕量铜的研究

在ｐＨ５～６的缓冲溶液中，铜与对二甲氨基苄基罗丹宁反应生成红色络合物。本文应用β－修正双波长光度法测定铜，可消除过量显色剂ＰＤＲ产生的影响，明显的提高了测定的灵敏度。实验结果表明：ＲＳＤ＜２．９％，加标回收率８７．７％～１１２．０％，最低检测限０．５５μｇ／ｍＬ。本法适合于金属材料、环境水体中痕量铜的测定。

β修正ARS新显色光度法测定工业废水中铅

在ｐＨ５－６ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，铅（Ⅱ）能与茜素红Ｓ反应，显色液由黄色变红色。本文研究β修正光度法测定工业废水中铅，该方法能消除显色液中过量茜素红Ｓ的干扰，提高分析灵敏度降低测定误差。柠檬酸和氰化钾可掩蔽其他金属离子，提高铅测定选择性。在铅０－２５０μｇ／２５ｍＬ范围内，修正吸光度与其成线性关系。对样品测定结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ５．８％，回收率９４．％－１０６％，铅检出限０．０８ｍｇ／Ｌ。该方法适合于工业废水中铅分析。

β修正新光度法测定环境水中银

在酸性介质中，银（Ⅰ）与碘化钾和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应、显色液由红色变紫色．本文研究β修正光度法定量痕量银，该方法能消除显色体系中过量ＢＲＢ干扰，提高分析准确度和精密度。２５ｍｌ溶液中，银在０─１μｇ／ｍｌ浓度范围内遵循Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。样品分析表明，银最低测定量０．０４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９５．３─１０６％。

β修正分光光度法测定微量成份及其组成比应用研究：Hg（Ⅱ）─双硫腙体系

β修正光度法能完全消除反应体系中过量显色剂干扰准确计算络合产物真实吸光度。络合剂有效反应百分率、络分比及络合物真实摩尔吸光系数数学计算式已被建立。本文研究汞─双硫腙反应体系，结果表明Ｈｇ０～０．４０ｍｇ／Ｌ浓度范围，Ａｃ遵守Ｂｅｅｒ定律，５００ｕｍ波长下汞─双流腙络合物摩尔吸光系数εｔ＝５．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１；络合物组成比为Ｈｇ（Ⅱ）：双硫腙是１：２；汞检出限０．０１ｍｇ／Ｌ。

β修正──铬天青S新光度法测定水和食品中铁

在pH4缓冲溶液中，铁（Fe^(3+)）与铬天青S（CAS）作用，显色液由黄色变蓝色。β修正新光度法测定痕量铁能够消除过量铬天青S干扰，使修正吸光度A_β与铁浓度（x）呈线性关系，从而提高分析灵敏度。实验表明，相对标准偏差RSD≤3.8％，回收率91.3%～109％。铁最低测定浓度0.015mg／L。该方法适合于水和食品中铁测定。

β修正──丁基罗丹明B－OP新光度法测定工业废水中砷含量

在酸性溶液中，砷（Ａｓ￣（５＋））与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应，显色液由红色变紫色，非离子表面活性剂ＯＰ能提高分析灵敏度并增大ＢＲＢ及其与砷络合产物溶解性。本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析灵敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０～０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％～１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％。该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。

β修正-MX新光度法测定废水及镍合金中的镍

本文研究了β修正新光度法测定痕量镍,它能准确消除反应液中剩余MX吸光度,提高分析灵敏度,使β修正吸光度(A_β)与Ni^(2+)浓度(x)成线性关系。废水及合金测定结果表明,RSD≤2.8％,加标回收率(93.8～109)％。最低检测浓度0.15mg·L^(-1)。

β修正分光光度法测定水中铍

在十六烷基吡啶存在下，Be（Ⅱ）与铬天青S（CAS）作用生成棕红色络合物。本文研究了用β修正光度法分析水中痕量Be。通过对样品测定，相对标准偏差RSD≤5％，铍加标回收率为90．7％－107％．镀最低检测浓度5μg／L，该方法适合于工业废水等各环境水体分析．

β修正分光光度法测定环境物质中痕量硒

在0．1mol／L盐酸介质中，Se（Ⅳ）与碘化物（Ⅰ-）和丁基罗丹明B（BRhB）反应生成蓝色缔合物．本文依据β修正分析理论研究环境物质中微量硒的测定，应用此原理，缔台产物中Se与BRhB组成比及其实际摩尔吸光系数（εp）均可简单、准确测定，结果分别是1：2；132×105L／mol·cm．实际样品测定结表明：相对标准偏差9％，加标回收率89.3～112％

β修正酸性铬蓝K光度法测定痕量钙

在碱性溶液中，钙（Ⅱ）与酸性铬蓝Ｋ反应，生成红色配合物．本文用此显色反应以β修正光度法测定痕量钙，该法能消除反应液中过量酸性铬蓝Ｋ的干扰，修正吸光度Ａβ与钙浓度ｘ呈良好线性关系，提高了分析灵敏度、准确度和精密度．钙在０—２．０ｍｇ·Ｌ－１浓度范围，遵守Ｂｅｅｒ定律，对水样和苹果分中Ｃａ的析表明，ＲＳＤ≤５．１％，标准加入回收率８９．７－１０８％．钙检出限０．０３ｍｇ·Ｌ－１。

金属配合物溶液光谱性质研究——铜(Ⅱ)/对碘基偶氮氯膦(PICPA)体系

利用光谱修正光度法研究铜 (Ⅱ ) -对碘基偶氮氯膦 (PICPA)显色体系 ,结果表明在pH8.5氨性缓冲溶液和盐酸羟胺存在下 ,所生成络合物组成比Cu:PICPA为 1 :2 ,在 62 0nm下终级络合物真实摩尔吸光系数ε =5 .58× 1 0 4L .mol- 1 .cm- 1 ,络合物累积稳定常数K =7.1 1× 1 0 1 1 (1 5℃和离子强度 0 .1M)。