期刊文献+
共找到42篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
副词「よく」的修饰限制研究——以意志型文末为中心 被引量:1
1
作者 唐千友 《宿州学院学报》 2007年第2期73-75,72,共4页
「よく」是日语中使用极其频繁的副词之一,但在实际使用过程中有相当多的一部分属于一些似是而非的误用形式。特别是在后续意志型文末时。本文结合有关先行研究分别考察了「よく」在“频度”、“程序”、“属性”三种用法下意志型文末... 「よく」是日语中使用极其频繁的副词之一,但在实际使用过程中有相当多的一部分属于一些似是而非的误用形式。特别是在后续意志型文末时。本文结合有关先行研究分别考察了「よく」在“频度”、“程序”、“属性”三种用法下意志型文末的修饰限制情况,并在此基础上分析归纳了「よく」的一般修饰限制的特征。 展开更多
关键词 “ょく” 修饰限制 意志型文末 信息
下载PDF
限制修饰系统cglI赋予钝齿棒杆菌抗噬菌体功能活性 被引量:3
2
作者 胡永飞 李铁民 +2 位作者 杨智勇 张博 李玉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期760-765,共6页
为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组... 为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组菌株的噬菌体抗性。实验结果表明,携带cglI基因复合体的重组钝齿棒杆菌显示了明显的抗噬菌体功能活性和较广的抗噬菌体谱,进而证实了cglI基因复合体用于构建钝齿棒杆菌抗噬菌体菌株的可行性,为解决氨基酸发酵生产中的噬菌体污染问题提供了一种有效方法。 展开更多
关键词 限制修饰系统 cglI基因复合体 钝齿棒杆菌 噬菌体 基因工程菌
下载PDF
stNI同功酶限制修饰系统基因的表达检测和定位分析 被引量:2
3
作者 刘金毅 薛越强 +2 位作者 孟雁 赵晓娟 蔡有余 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期209-214,共6页
鉴定了E.coliHB101和JM110的部分遗传标记,作为受体菌分别用于BstNI同功酶限制-修饰系统中限制性内切酶(Restrictionendonuclease,简称R)基因和甲基化酶(Methylase,简称... 鉴定了E.coliHB101和JM110的部分遗传标记,作为受体菌分别用于BstNI同功酶限制-修饰系统中限制性内切酶(Restrictionendonuclease,简称R)基因和甲基化酶(Methylase,简称M)基因表达的检测。用外切酶II单向删切含RM基因的DNA片段,获得23个缺失突变亚克隆。通过检测各亚克隆表达的R酶和M酶活性,将R和M基因分别定位在距克隆位点PstI的02→14kb和15→3.3kb范围内。分析表明:该系统属于I类限制修饰系统,两个基因受控于不同的启动子;该系统与E.coli染色体编码的胞嘧啶DNA甲基转移酶(Dcm)的识别序列相同,后者的甲基化作用也能阻止R酶的切割。R+M-的重组质粒对Dcm+和Dcm-的宿主都是致死性的,这说明在进化过程中。 展开更多
关键词 限制-修饰系统 缺失突变 基因表达 基因定位
下载PDF
限制和修饰系统LlaBIII在构建抗噬菌体菌株中的作用 被引量:2
4
作者 孔健 Jytte Josephsen 马桂荣 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期246-250,共5页
LlaBIII,isolated from the naturally occurring plasmid pJW566 from Lactococcus lactis subsp.cremoris W56,encoded a restriction and modification (R/M) system. The plasmid pJK1 carrying the R/M system LlaBIII was transfo... LlaBIII,isolated from the naturally occurring plasmid pJW566 from Lactococcus lactis subsp.cremoris W56,encoded a restriction and modification (R/M) system. The plasmid pJK1 carrying the R/M system LlaBIII was transformed into L.lactis IL1403 with type I R/M system located on chromosome and the strain MG1614[pAW601] with AbiS gene on plasmid pAW601, respectively. The transformants obtained showed stacking resistance against bacteriophages. The plasmid pJK1 was transformed into industrial strains L.lactis SMQ86 and CHCC2281,the transformants showed the EOP of the bacteriophages decreased by 10 -3 and 10 -5, respectively.The results indicated that the R/M system LlaBIII could protect strains from bacteriophages in dairy fermentation. 展开更多
关键词 乳酸乳球菌 噬菌体 限制修饰系统 乳制品 发酵 抗噬菌体菌株
下载PDF
利用弗氏链霉菌的修饰系统克服吸水链霉菌的限制性障碍——发展吸水链霉菌转化系统的尝试 被引量:6
5
作者 覃重军 邓子新 +1 位作者 周启 陈华癸 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期180-184,共5页
用来自变铅青链霉菌TK24的质粒plJT02(tsr、mel^+)转化吸水链毒菌应城变种10-22的原生质体,未能得到转化子。但改用来自弗氏链霉菌ATCC 10745的plJ702转化10—22原生质体却得到了转化子。转化频率约10 ~3—10~4转化子/微克DNA。在这些... 用来自变铅青链霉菌TK24的质粒plJT02(tsr、mel^+)转化吸水链毒菌应城变种10-22的原生质体,未能得到转化子。但改用来自弗氏链霉菌ATCC 10745的plJ702转化10—22原生质体却得到了转化子。转化频率约10 ~3—10~4转化子/微克DNA。在这些转化子中,只有约1/1000是黑色菌落(mel^+),绝大部分为白色菌落(mel^-)。分别挑出黑色、白色2种菌落,只有从前者能提出电泳可见的plJ702质粒带。2种菌落的质粒提取物,均能转化TK24原生质体并正常表达黑色素。在非选择性条件下,从10-22(pIJ702)黑色菌落的群体中,获得了少数白色菌落,经证明它们是10-22的宿主突变体。这些突变体的plJ702转化子出现均一的黑色菌落。 展开更多
关键词 限制修饰系统 农用抗菌素 链霉菌
下载PDF
限制和修饰酶基因LlaBⅢ的克隆及分析
6
作者 孔健 Jytte Josephsen 马桂荣 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期663-668,共6页
pJW5 66是从丹麦乳酪生产菌株Lactococcuslactissubsp .cremorisW5 6中分离到的 ,一个 2 2 4kb、具有限制和修饰作用的质粒。内切酶ClaⅠ对pJW5 66不完全消化 ,所得片段与来自于质粒pVC5的氯霉素抗性基因连接得到一个携带有完整限制和... pJW5 66是从丹麦乳酪生产菌株Lactococcuslactissubsp .cremorisW5 6中分离到的 ,一个 2 2 4kb、具有限制和修饰作用的质粒。内切酶ClaⅠ对pJW5 66不完全消化 ,所得片段与来自于质粒pVC5的氯霉素抗性基因连接得到一个携带有完整限制和修饰酶基因的质粒pJK1。基因亚克隆分析发现该基因位于约 5kb的SphⅠ HindⅢDNA片段上。序列分析表明该片段包含一个 4 5 72bp的开放阅读框架 ,编码一个由 15 76 15 84个氨基酸残基组成的蛋白质 ,该基因命名为LlaBⅢ。蛋白质同源性查询发现在该蛋白的N 末端有 7个保守区域 ,与R M系统Ⅰ型和Ⅲ型内切酶有较高同源性 ,在蛋白的中间区域有 4个代表N6 - 腺苷酰甲基转移酶的特征序列 ,而蛋白的C 末端不同于任何已知蛋白。这种具有限制、修饰和可能的DNA识别作用的多功能蛋白 ,可能是一新的R M系统。 展开更多
关键词 乳酸乳球菌 噬菌体 限制修饰系统 多功能蛋白 LlaBⅢ 克隆
下载PDF
不吸水链霉菌梧州新亚种限制-修饰系统初探 被引量:3
7
作者 张碧 李莉 +1 位作者 陈飞 关艳丽 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期65-68,共4页
采用菌丝体原位包埋方法和高压脉冲电泳技术从不吸水链霉菌梧州新亚种(Streptomyces ahygroscopi- cus wuzhouensis neosubsp.11371)中分离得到两条质粒DNA带。通过双向电泳证明,2个质粒均为线性分子,按照分子量大小依次命名为pSAL1、pS... 采用菌丝体原位包埋方法和高压脉冲电泳技术从不吸水链霉菌梧州新亚种(Streptomyces ahygroscopi- cus wuzhouensis neosubsp.11371)中分离得到两条质粒DNA带。通过双向电泳证明,2个质粒均为线性分子,按照分子量大小依次命名为pSAL1、pSAL2。并对不吸水链霉菌梧州新亚种的限制-修饰系统进行初步探讨:将来自变铅青链霉菌TK54的高拷贝质粒pIJ702转化不吸水链霉菌梧州新亚种原生质体,未能得到转化子,改用pIJ702转化不吸水链霉菌梧州新亚种U-3原生质体,得到了转化子。 展开更多
关键词 不吸水链霉菌 内源质粒 plJ702 限制-修饰系统
下载PDF
用甲基化修饰法抑制钝顶螺旋藻遗传转化中限制性内切酶对外源质粒的降解
8
作者 王迪 卢永忠 +2 位作者 张学成 茅云翔 隋正红 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1-4,8,共5页
胞内限制性内切酶降解外源DNA,是钝顶螺旋藻/节旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis)遗传转化的难点之一。通过用EDTA螯合Mg2+抑制限制性内切酶活性的方法,对外源质粒进行了甲基化修饰。结果表明,修饰后的外源质粒可抵抗限制性内切酶3... 胞内限制性内切酶降解外源DNA,是钝顶螺旋藻/节旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis)遗传转化的难点之一。通过用EDTA螯合Mg2+抑制限制性内切酶活性的方法,对外源质粒进行了甲基化修饰。结果表明,修饰后的外源质粒可抵抗限制性内切酶3h的降解,有利于钝顶螺旋藻的遗传转化。 展开更多
关键词 钝顶螺旋藻(Spirulina/Arthrospira platensis) 限制修饰系统 甲基化酶
下载PDF
纤维堆囊菌So ce2161限制修饰系统研究
9
作者 孙宝婷 祝文兴 刘新利 《齐鲁工业大学学报》 2017年第3期21-24,共4页
采用双向电泳技术从So ce2161中未获得内源性质粒,通过对So ce2161培养液、细胞壁及菌体内部DNA核酸酶进行提取纯化,并与外源基因孵育,发现了有较强活性的DNA核酸酶,对DH5α基因组DNA、质粒pET-32a均有降解作用。
关键词 纤维堆囊菌 核酸酶 限制修饰系统
下载PDF
限制的语言表达形式及其与修饰的区别
10
作者 当智才仁 《新余高专学报》 2005年第3期97-99,共3页
限制的语言表达形式有三种:概念加限制词;不加限制词,属概念直接过渡到种概念;通过语境进行限制。概念的逻辑限制与语词的修饰从外延上看,二者是交叉关系,其中非限制性的修饰和定语性限制区别在于:非限制性的语词修饰,其修饰词不能缩小... 限制的语言表达形式有三种:概念加限制词;不加限制词,属概念直接过渡到种概念;通过语境进行限制。概念的逻辑限制与语词的修饰从外延上看,二者是交叉关系,其中非限制性的修饰和定语性限制区别在于:非限制性的语词修饰,其修饰词不能缩小被修饰的语词所表达的概念的外延,定语性限制中的限制词即定语一定能缩小概念的外延;定语性限制的定语有区别性,非限制性修饰中的修饰词一般没有区别性,或者说修饰词的区别性不同于限制词的区别功能。 展开更多
关键词 逻辑限制 概念 词语修饰 限制性的修饰 定语性限制
下载PDF
细菌先天免疫—DNA限制系统的研究进展 被引量:2
11
作者 沈敏佳 裘娟萍 孙东昌 《科技通报》 2019年第6期7-12,19,共7页
为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(Ⅰ~Ⅲ型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。... 为抵御入侵的外源DNA,细菌进化出先天免疫机制和适应性免疫机制,前者主要由DNA限制修饰系统介导,后者由CRISPR系统介导。通常,细菌DNA限制修饰系统(Ⅰ~Ⅲ型)识别和降解未经修饰的DNA,同时通过甲基化修饰的方式保护其自身DNA免受降解。细菌中还存在一类Ⅳ型限制修饰系统,它仅由限制性核酸酶组成,可识别和降解外源经甲基化修饰的DNA。近年来,人们在细菌中发现一种新的DNA修饰模式——磷硫酰化,并表明Ⅳ型限制修饰系统可识别和降解经磷硫酰化修饰的DNA。在简要介绍细菌限制修饰系统的基础上,本文将重点阐述Ⅳ型限制修饰系统的特点和作用机制,结合笔者自身的研究提出开展Ⅳ型限制修饰系统研究的建议,为今后探索细菌先天免疫机制提供参考。 展开更多
关键词 限制修饰系统 甲基化修饰 磷硫酰化修饰
下载PDF
焦点与“不”字句之语义解释 被引量:48
12
作者 李宝伦 潘海华 《现代外语》 CSSCI 北大核心 1999年第2期114-127,共14页
以往的文献都把否定词"不"分析为黏合类成分(见Huang,1988;Ernst,1995等),以解释下面两个语言事实:"不"不能与(i)完成态标志"了"和(ii)表方式的修饰语(mannerph... 以往的文献都把否定词"不"分析为黏合类成分(见Huang,1988;Ernst,1995等),以解释下面两个语言事实:"不"不能与(i)完成态标志"了"和(ii)表方式的修饰语(mannerphrases)连用。根据语料库检索的结果,本文主张"不"并非黏合类成分,而是对焦点敏感的算子(focus-sensitiveoperator)。我们提出一个释义条件(interpretationcondition),说明若句内存在焦点,"不"会直接否定该焦点成分,引出一个三分结构(tripartitestructure),否则,被否定成分是邻接"不"的词。根据(a)一般修饰预设限制(presuppositionalconstraintonmodification)、(b)释义条件及(c)完成志标志"了"取小句范畴的假定(Pan,1993),我们可以为事实(i)及(ii)提供一个较Huang及Ernst更恰当的分析与解释。 展开更多
关键词 否定词 焦点 黏合类成分 焦点敏感的算子 一般修饰预设限制 释义条件
下载PDF
SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景猪链球菌2型分离株中的分布 被引量:3
13
作者 郑峰 张凤玉 +4 位作者 郝丽娜 龚秀芳 朱进 潘秀珍 王长军 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第9期769-772,786,共5页
目的探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律。方法选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用MobⅠ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴... 目的探索SsuDAT1I限制修饰系统在不同背景的猪链球菌2型(SS2)分离株中的分布规律。方法选取29个不同背景SS2分离株,通过分析其全基因组序列或PCR检测purH和purD基因间是否含有SsuDAT1Ⅰ插入序列,并分别用MobⅠ和DpnⅠ酶切SS2基因组以鉴定其5′-GATC-3′序列位点是否存在甲基化。结果 29株SS2中有6株携带SsuDAT1Ⅰ限制修饰系统,且均为无(弱)毒株;其他23株不带SsuDAT1Ⅰ的SS2中有22株为强毒株,仅有1株为1980年代在荷兰分离的弱毒株T15。酶切显示,含有SsuDAT1Ⅰ的SS2菌株的基因组DNA可被DpnⅠ完全酶切,但不能被MobⅠ所酶切;其他缺失SsuDAT1Ⅰ的SS2菌株的酶切图谱则完全相反。证明SsuDAT1Ⅰ系统可对SS2基因组的5′-GATC-3′位点进行甲基化修饰。结论作为SS2基因组获得的外来遗传元件,对SsuDAT1Ⅰ的鉴定有助于分析SS2菌株的系统进化关系和毒力强弱。 展开更多
关键词 限制修饰系统 猪链球菌2型 毒力
原文传递
运动发酵单胞菌限制-修饰系统缺失突变株的构建及其性质分析(英文) 被引量:3
14
作者 吴波 何明雄 +3 位作者 冯红 张艳 胡启春 张义正 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期189-197,共9页
低遗传转化率阻碍了产乙醇模式菌——运动发酵单胞菌的遗传或分子生物学操作.本研究将运动发酵单胞菌菌株ZM4的5个限制-修饰系统相关基因失活,构建了5个限制-修饰系统突变菌株.研究结果表明:在突变株Zmmrr和Zm1933中,甲基化穿梭表达质粒... 低遗传转化率阻碍了产乙醇模式菌——运动发酵单胞菌的遗传或分子生物学操作.本研究将运动发酵单胞菌菌株ZM4的5个限制-修饰系统相关基因失活,构建了5个限制-修饰系统突变菌株.研究结果表明:在突变株Zmmrr和Zm1933中,甲基化穿梭表达质粒pBBR1MCS-tet的电转化率分别提高了17倍和2倍,而限制修饰基因ZMO0575的失活则明显降低了甲基化修饰质粒和非甲基化质粒的转化率.较之其它3个突变株,突变株Zmmrr和Zm1933具有更高的遗传稳定性.发酵实验结果进一步表明这些限制-修饰系统突变株并未显著改变运动发酵单胞菌的主要性质,例如细胞生长、葡萄糖利用率和乙醇产量等.研究运动发酵单胞菌的限制-修饰系统将有助于构建适合于分子遗传操作的基因工程菌株. 展开更多
关键词 运动发酵单胞菌 限制-修饰系统 基因敲除 电转化 乙醇发酵
原文传递
一种高效的葡萄球菌基因敲除方法的建立与应用 被引量:1
15
作者 朱涛 段芹 +1 位作者 李朝品 瞿涤 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1098-1102,共5页
目的建立一种高效构建葡萄球菌基因敲除突变株的方法。方法通过融合PCR将vraSR操纵子上、下游同源片段连接起来;通过基于位点特异性重组的Gateway克隆技术将融合PCR产物连接入温度敏感型穿梭质粒pKOR1,转化修饰缺陷型大肠杆菌DC10B,获... 目的建立一种高效构建葡萄球菌基因敲除突变株的方法。方法通过融合PCR将vraSR操纵子上、下游同源片段连接起来;通过基于位点特异性重组的Gateway克隆技术将融合PCR产物连接入温度敏感型穿梭质粒pKOR1,转化修饰缺陷型大肠杆菌DC10B,获得同源重组质粒pKOR1-vraSR;电转化表皮葡萄球菌RP62A株;在高温和氯霉素双重选择压力下,质粒通过第1次同源重组整合到表皮葡萄球菌染色体上;转移到无抗生素的培养基中继续培养,发生第2次同源重组;将菌液涂布于含1μg/mL脱水四环素的培养基上进行反向筛选,那些未发生重组的整合菌株因表达必需基因secY的反义RNA而无法生存,最后,挑取菌落通过PCR进行鉴定。结果成功构建了难以转化的表皮葡萄球菌RP62A株的vraSR基因敲除突变株。结论利用大肠杆菌DC10B和穿梭质粒pKOR1对葡萄球菌进行基因敲除的方法简便高效,适用的范围更广泛。 展开更多
关键词 基因敲除 葡萄球菌 反向选择 限制修饰系统
下载PDF
CglI基因在大肠杆菌中的功能活性分析 被引量:1
16
作者 李铁民 胡永飞 +4 位作者 冯倩妮 李玉 董占双 刘忠顺 罗恩杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期41-44,共4页
通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-CglI,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验,初步分析了Cgl... 通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-CglI,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验,初步分析了CglI基因在大肠杆菌中的功能活性。 展开更多
关键词 限制修饰系统 CglI基因 谷氨酸棒杆菌 大肠杆菌 噬菌体
下载PDF
细菌与噬菌体的相互抵抗作用机制 被引量:3
17
作者 李擎天 郭晓奎 《微生物与感染》 2020年第5期265-270,共6页
噬菌体是地球生物圈里数量最多、存在最久的个体之一,也是应对抗生素耐药细菌感染的极具特点的候选制剂之一。本文分别以细菌和噬菌体的视角,从阻止噬菌体吸附、超感染排除、限制修饰系统、CRISPR-Cas、流产感染等方面综述了细菌抗噬菌... 噬菌体是地球生物圈里数量最多、存在最久的个体之一,也是应对抗生素耐药细菌感染的极具特点的候选制剂之一。本文分别以细菌和噬菌体的视角,从阻止噬菌体吸附、超感染排除、限制修饰系统、CRISPR-Cas、流产感染等方面综述了细菌抗噬菌体的机制以及噬菌体针对细菌抗性机制的应变。 展开更多
关键词 细菌 噬菌体 超感染排除 限制修饰 CRISPR-Cas 流产感染
下载PDF
限制-修饰系统的克隆研究 被引量:2
18
作者 成光杰 强伯勤 卢义钦 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1992年第2期73-75,共3页
迄今为止,已有72种限制性核酸内切酶基因或(和)117种限制性核酸甲基化酶基因成功地克隆入大肠杆菌。本文综述了微生物体内限制-修饰系统基因克隆及获得这些克隆的方法;同时讨论了宿主细胞限制系统对克隆的影响。
关键词 限制修饰系统 克隆
原文传递
基因工程技术在建立噬菌体抗性机制研究中的应用 被引量:1
19
作者 胡永飞 李铁民 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期89-92,共4页
在自然发生的噬菌体抗性机制的基础上,应用基因工程技术可以建立广泛的噬菌体抗性机制,为有效解决噬菌体感染问题提供了新的策略。噬菌体编码的抗性、反义RNA技术、自杀陷阱及限制/修饰系统的应用是近年来发展起来的几种抗噬菌体策略,... 在自然发生的噬菌体抗性机制的基础上,应用基因工程技术可以建立广泛的噬菌体抗性机制,为有效解决噬菌体感染问题提供了新的策略。噬菌体编码的抗性、反义RNA技术、自杀陷阱及限制/修饰系统的应用是近年来发展起来的几种抗噬菌体策略,着重对其作用机制、研究进展及其意义作一介绍。同时指出应用基因工程技术构建的噬菌体抗性菌株应用于食品发酵工业中所存在的问题,并对其应用前景作了展望。 展开更多
关键词 噬菌体抗性 噬菌体编码的抗性 反义RNA 自杀陷阱 限制/修饰系统
下载PDF
胰蛋白酶限制性修饰乳清浓缩蛋白纤维聚合物表面性质的研究
20
作者 高育哲 张一凡 +1 位作者 徐红华 董世荣 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2017年第1期93-99,共7页
为了研究胰蛋白酶限制性修饰对乳清浓缩蛋白(WPC)热致聚合物的微观形态及表面性质的影响,本文制备了胰蛋白酶在不同水解度(DH为0.2%、0.6%和1%)限制性修饰后的WPC在p H 2.0、90℃下热致聚合物,利用透射电镜分析了聚合物的微观形态特征,... 为了研究胰蛋白酶限制性修饰对乳清浓缩蛋白(WPC)热致聚合物的微观形态及表面性质的影响,本文制备了胰蛋白酶在不同水解度(DH为0.2%、0.6%和1%)限制性修饰后的WPC在p H 2.0、90℃下热致聚合物,利用透射电镜分析了聚合物的微观形态特征,测定了不同聚合物的表面性质。结果表明,纤维聚合物较常规p H条件下形成的无定形聚合物具有较差的乳化活性和乳化稳定性以及较优的起泡和泡沫稳定性。胰蛋白酶修饰促进WPC纤维聚合物的形成,乳化活性较天然WPC形成纤维稍有提高;起泡性和泡沫稳定性显著提高,在DH为0.6%时起泡提高幅度最大,较天然WPC纤维提高了11.76%;在DH为1%时,泡沫稳定性较天然WPC纤维提高了12.59%。WPC经胰蛋白酶修饰后所形成更优的纤维结构以及表面疏水性的提高有利于其界面性质的提高。 展开更多
关键词 乳清浓缩蛋白 胰蛋白酶 限制修饰 纤维聚合物 乳化性 起泡性
原文传递
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部