盐酸倍他司汀氯化钠注射液质量分析

文章对44批次盐酸倍他司汀氯化钠注射液依据法定标准进行了检验,同时开展了有关物质、盐酸倍他司汀含量测定新方法的研究,并检验了渗透压摩尔浓度。按照法定标准检验,44批盐酸倍他司汀氯化钠注射液的合格率为100%,有关物质探索性研究检出杂质2-吡啶乙醇和2-乙烯基吡啶,且2-乙烯基吡啶含量较高。结果表明,盐酸倍他司汀氯化钠注射液总体质量较好,生产工艺有待进一步提升,检验标准有待完善。

银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕临床体会

目的观察银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕临床疗效。方法将90例急性眩晕患者随机分为A组、B组和C组各30例,A组予以银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴,B组予以银杏注射液静滴,C组予盐酸倍他司汀氯化钠注射液静滴。比较3组疗效。结果A组总有效率为70%,B组为23.3%,C组为23.3%,差异有显著性。结论银杏注射液联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗急性眩晕疗效显著。

半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕疗效观察

目的观察半夏白术汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕疗效。方法将72例患者随机分为治疗组彻对照组，各36例，治疗组采用半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗，对照组采用倍他司汀氯化钠治疗；治疗3-5d后观察两组疗效。结果治疗组的总有效率为94．44％，高于对照组之66．67％（P〈0．05）。结论 半夏白术天麻汤联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕明显优于单用倍他司汀氯化钠。

强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症临床研究

目的:观察强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗眩晕症的临床疗效。方法:选择眩晕症患者94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组采用盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上结合强力定眩胶囊治疗。比较2组临床疗效,治疗前后眩晕症状评分和眩晕障碍调查量表(DHI)评分、TCD参数、血脂和血液流变学水平变化。结果:观察组总有效率为93.62%,高于对照组72.34%(P<0.05)。治疗后,2组眩晕症状评分和DHI评分较治疗前降低,且观察组眩晕症状评分和DHI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度较治疗前升高,且观察组基底动脉、左椎动脉和右椎动脉脑血流速度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)水平较治疗前降低,且观察组TC、LDL-C和TG水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平较治疗前降低,且观察组红细胞聚集指数、血浆黏度和红细胞压积水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:强力定眩胶囊联合盐酸倍他司汀治疗眩晕症患者疗效良好,可减轻眩晕症状,改善脑血流速度、血脂和血液流变学指标,值得临床借鉴。

倍他司汀氯化钠注射液致不良反应1例

1病例介绍患者,女,50岁。因眩晕、恶心、呕吐2 h于2012年3月入院。身体不适即来院就诊。体检：体温36.5℃,心率78次.min^-1,呼吸率18次.min^-1,血压130/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。以往无药物过敏史。神志清,颈软,心、肺检查无异常,

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症58例

目的:观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕症的临床效果。方法:100例伴有1级高血压眩晕症患者分为两组,观察组58例用盐酸倍他司汀氯化钠注射液250 ml静脉滴注;对照组42例用胞二磷胆碱500 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注。结果:观察组58例患者,显效46例,好转10例,无效2例,有效率96.6%;对照组42例中显效10例,好转12例,无效20例,总有效率52.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗伴有1级高血压眩晕效果好,值得推广使用。

盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症疗效分析

目的 观察盐酸倍他司汀氯化钠注射液对椎基底动脉供血不足 (VBI)性眩晕的近期疗效。方法 对6 6例 VBI眩晕患者随即分为治疗组 (倍他司汀 ) 33例与对照组 (低分子右旋糖酐 ) 33例 ,对比观察疗效。治疗组应用盐酸倍他司汀氯化钠注射液 5 0 0 ml,加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d;对照组低右 5 0 0 ml加复方丹参注射液 2 0 ml,静脉点滴 ,每日 1次 ,疗程 1 4 d。其余对症支持疗法一致。结果 治疗组基本痊愈率 2 7.2 7% ,对照组 1 2 .1 2 % ,两组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;治疗组基本痊愈显效率为 75 .76 % ,对照组为 36 .36 % ;两组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )。结论 盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗

HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量.方法用C18柱为固定相,以pH4.5磷酸三乙胺缓冲液为流动相,检测波长为261nm.结果盐酸倍他司汀在20～100μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为100.2%,RSD为1.04%(n=5).结论此方法简便、快速、准确.

反相高效液相色谱法测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中主药含量

目的建立测定盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为ThermoC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L醋酸钠缓冲液(含0.004 mol/L庚烷磺酸钠,0.2%三乙胺,用冰醋酸调节p H=4.0)-甲醇(70∶30),流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为261 nm。结果盐酸倍他司汀进样量在0.102 3~1.023 0μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.61%,RSD=0.21%(n=9)。结论该方法准确度、灵敏度及重复性均较好,可用于盐酸倍他司汀氯化钠注射液中盐酸倍他司汀的含量测定。

观察半夏白术天麻汤加减联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕的临床价值

对半夏白术天麻汤加减联合倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕的临床价值展开研究。方法:选取我院2020年1月-2021年1月期间收治的68例急性眩晕患者为研究对象,将研究对象随机分成两组,其中对照组34例,采用常规倍他司汀氯化钠药物治疗方式进行治疗,观察组34例,在常规治疗基础上施加半夏白术天麻汤加减对患者进行治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果:对比发现观察组治疗有效率更高,用药不良反应发生率更低,治疗后复发率更低,两组比较均呈显著差异性,存在统计学意义(P均<0.05)。结论:用半夏白术天麻汤加减与倍他司汀氯化钠联合对急性眩晕患者展开治疗能够有效提高治疗有效率,减少药物不良反应,提高用药安全性,改善预后,降低出院后复发率,该用药方案优势明显,值得推广。

尼莫地平注射液、倍他司汀氯化钠注射液联合治疗后循环缺血的临床效果观察

研究探讨尼莫地平注射液、倍他司汀氯化钠注射液联合治疗后循环缺血的效果。方法:本文在2019年1月至2020年6月进行;选择我院80名患者为对象;根据治疗手段分为两组各40例;对照组给予倍他司汀氯化钠注射液治疗;观察组尼莫地平注射液、倍他司汀氯化钠注射液联合治疗;对比两组不同方法治疗的效果。结果:观察组的有效率为95.0%;对照组的为82.5%;观察组效果比对照组的要好;观察组患者治疗后TG、TC、HDL-C、LDL-C比较有统计学意义;P<0.05。结论:对后循环缺血患者进行尼莫地平注射液、倍他司汀氯化钠注射液联合治疗;效果较好;可以增强血流动力学指标;促进纤维蛋白原的恢复;值得在今后的治疗中推广。

天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效

目的观察天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血的疗效观察。方法将80例后循环缺血患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组应用天麻素注射液0.6 g稀释后+倍他司汀氯化钠注射液500 mL(含倍他司汀20 mg),静脉滴注;对照组给予丹参注射液20 mL稀释后静脉滴注,2组均1次.d-1,疗程10 d,其他常规和对症处理也相同。治疗前后行经颅多普勒(TCD)检测椎-基底动脉收缩期峰值流速(Vp),观察不良反应发生情况并进行临床疗效评定。结果治疗组和对照组总有效率比较,差异有统计学意义(95.0%vs 70.0%,P<0.01);TCD显示治疗组血流速度的改善优于对照组(P<0.05)。结论天麻素联合倍他司汀治疗后循环缺血有效、安全。

银杏叶提取物联合倍他司汀治疗内科眩晕症的临床效果观察

探讨倍他司汀氯化钠注射液联合银杏叶提取物注射液治疗内科眩晕症患者的临床效果及对患者生活质量的影响。方法 从内蒙古自治区呼伦贝尔市鄂温克族自治旗人民医院选择需要纳入的研究对象,研究对象为136例在2017年10月至2022年10月期间在我院确诊为内科眩晕症患者。根据研究内容要求,将研究对象分为不同的组别,其中采取单一银杏叶提取物注射液治疗的68例患者作为对照组,采取银杏叶提取物注射液联合药物倍他司汀氯化钠注射液治疗的68例患者作为观察组。入组后收集所有患者的临床基本信息,并按照研究内容进行治疗,待药物治疗结束后,分析并比较对照组和观察组在治疗前与连续治疗10d后的各项临床评分,包括患者的生活质量改善情况(SF-36)、临床症状改善情况(中医症候积分)、椎动脉血流动力学指标(左椎、右椎动脉和基底动脉血流速度)变化情况,观察并分析两组患者经单一中药或中西药结合治疗后的临床有效率及安全性。结果 经药物治疗后,对照组和观察组患者的各项临床评价指标均有所改善,患者的椎动脉血流动力学指标和中医证候积分改善效果显著(P<0.05);与单一银杏叶提取物注射液治疗组相比,联合治疗组患者的临床总效果(95.6%)显著更高(P<0.05),患者的左右椎动脉及基底动脉血流速度均显著更高(P<0.05),临床症状积分显著降低(P<0.05),生活质量水平显著提高(P<0.05),两组患者均未发现严重不良事件,且比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏叶提取物注射液联合倍他司汀氯化钠注射液在内科眩晕症患者中的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状,调节患者脑血流动力学参数,且临床安全性良好,值得临床推广。

薄氏腹针联合天麻素注射液治疗急性眩晕疗效观察

目的:观察薄氏腹针联合天麻素注射液治疗急性眩晕的临床疗效。方法:将120例病者随机分为A组、B组和C组,每组各40例。A组用腹针联合天麻素注射液及盐酸倍他司汀氯化钠静脉滴注;B组用天麻素注射液合盐酸倍他司汀氯化钠静脉滴注;C组用盐酸倍他司汀氯化钠静脉滴注,三组均为每天1次,连用3天后评定疗效。结果:A组治愈25例,有效13例,无效2例,总有效率为95.0%;B组治愈16例,有效12例,无效12例,总有效率70.0%;C组治愈8例,有效8例,无效24例,总有效率为40.0%,经统计学分析,三组间均有显著性差异(P<0.05)。结论:腹针联合天麻素注射液盐酸倍他司汀氯化钠治疗急性眩晕疗效显著。

丹红注射液治疗眩晕症120例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗眩晕症的疗效和安全性。方法将笔者所在医院2007年-2009年门诊和住院眩晕症患者120例，随机分为两组：治疗组60例，给予丹红注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，每日1次；对照组60例，给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液250mL，静脉滴注，每日1次；两组疗程均为14d，观察临床症状改善程度及副作用。结果丹红注射液治疗眩晕症总有效率93．3％，明显高于对照组76．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹红注射液为治疗眩晕症的有效药物，疗效高于盐酸倍他司汀氯化钠注射液。

分析半夏白术天麻汤治疗眩晕的临床效果

目的探析为眩晕患者应用半夏白术天麻汤方剂治疗的临床疗效。方法选取本院2017~2019年诊疗存在眩晕情况患者群体为本次研究对象,在其中随机抽取30例,确认符合选择标准后为其进行数字编序,盲目均等条件下完成分组,为对照组与联合组,对应给予常规眩晕西医方案治疗、联合半夏白术天麻汤干预。比较两种治疗方案对于眩晕患者的临床治疗效果。结果联合组患者治疗后症状得到控制平均所需时间显著短于对照组患者,差异存在统计学意义(P<0.05);完成10d疗程后评价患者病情治疗效果,对照组治疗总有效率为66.7%(10/15),联合组治疗总有效率为93.3%(14/15),联合组患者数据比较存在显著优越性(P<0.05)。结论对临床收治眩晕患者在常规西药治疗基础上配合中医药剂半夏白术天麻汤干预,能够更好地改善眩晕症状,降低该情况对于患者身体、正常生活和工作的影响,值得临床推广。

脉络宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

急性脑梗死是临床上常见的脑血管疾病，好发于患有高血压、脑动脉硬化、高血脂症的老年患者，但近年来研究报道有年轻化趋势。我科选择30例急性脑梗死病人给予盐酸倍他司汀氯化钠注射液、脉络宁注射液治疗，并选择30例急性脑梗死病人给予盐酸倍他司汀氯化钠液、复方丹参注射液治疗，进行随机对照研究。现报道如下。