人参茎叶挥发油中倍半萜烯化合物的分离与鉴定

对人参茎叶挥发油的有效成分进行分离纯化 ,利用薄层层析 (TL C)、红外光谱 (IR)、气相色谱 (GC)、气相色谱 -质谱 (GC/MS)联机技术从该挥发油中分离鉴定 6个倍半萜烯类化合物 .

菊花倍半萜烯内酯诱导人鼻咽癌细胞毒性和凋亡的研究

目的 评价菊花倍半萜烯内酯类化合物 (SL s)对鼻咽癌的抗肿瘤作用。方法 采用 SL s的活性成分parthenolide (PN)为受试物作用于人鼻咽癌高分化细胞株 CNE1,检测细胞毒性和诱导性凋亡指标 ,进行时间 -效应和剂量 -效应作用观察。结果 10～ 10 0 μm ol/ L 的 PN作用 6～ 36 h后与阴性对照组比较 ,CNE1细胞乳酸脱氢酶 (L DH)漏出率明显增加、细胞计数减少、细胞增殖抑制率升高 (P<0 .0 5 ) ;细胞出现凋亡特征形态学改变 ,TU NEL阳性细胞、Sub G1亚群细胞百分数增加 ,细胞失贴壁率明显增高 (P<0 .0 5 ) ;上述指标与 PN剂量存在明显相关 (P<0 .0 5 )和时间循序变化。结论 PN可通过对人鼻咽癌细胞毒性作用和诱导细胞凋亡发挥其抗肿瘤作用 ,提示

倍半萜烯内酯诱导WEHI-3细胞凋亡的实验

目的探讨内质网Ca2+-ATP酶抑制剂Thapsigargin的抗白血病作用机制。方法利用An-nexin-Ⅴ/PI双染实验和琼脂糖凝胶电泳、TUNEL染色测定鼠白血病细胞株(WEHI-3)细胞凋亡,Fura-2荧光负荷技术检测细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i),并检测在此过程中Caspase-12的表达。结果 0.5、1、2μmol/L Thapsigargin作用于WEHI-3细胞后,分别用Annexin-V/PI双染实验、琼脂糖凝胶电泳、TUNEL法测定WEHI-3凋亡率结果均较对照组显著升高(如Annexin-V/PI双染实验测定凋亡率分别为(25.3±3.2)%、(46.7±3.9)%、(70.2±2.3)%较对照组(7.6±0.4)%显著升高(F=26.52,P<0.01)),且凋亡率呈剂量依赖性。Thapsigargin作用后[Ca2+]i分别为(156.5±10.3)nmol/L、(180.3±15.6)nmol/L和(210.7±15.3)nmol/L,均较对照组(78.3±11.2)nmol/L显著升高(F=21.26,P<0.01)。Caspase-12 mRNA的表达随着Thapsigargin作用剂量增加而增加。结论 Thapsigargin通过Ca2+超载后诱发内质网应激诱导了WEHI-3细胞凋亡,Ca2+可能成为抗肿瘤药物作用新靶点。

重质松节油倍半萜烯化学反应的研究进展

综述了重质松节油倍半萜烯的主要成分、用途及其主要成分的化学反应研究进展,为优势资源松节油倍半萜烯的开发利用提供理论依据。

倍半萜烯内酯通过非caspase途径诱导人鼻咽癌CNE1细胞凋亡

目的 :探讨半胱天冬酶(caspase)活化途径是否在倍半萜烯内酯(SLs)诱导人鼻咽癌(NPC)细胞凋亡中起作用。方法 :CNE1细胞株给予SLs的活性成分 parthenolide(PN)处理 ,以及与caspase-3和 -9特异性抑制剂联合作用进行caspase途径阻断实验 ,检测细胞内caspase -9和 -3活性 ,观察其与细胞毒性和凋亡指标的关系。 结果 :PN作用后细胞TUNEL阳性率和SubG1细胞亚群增高 ,细胞失贴壁率和LDH漏出率显著增加(P<0.05) ,但caspase-9和 -3活性未见升高。特异性抑制剂作用后caspase活性明显降低(P<0.05) ,而细胞凋亡和毒性指标未见明显改变。 结论 :提示PN诱导CNE1细胞凋亡作用与其细胞毒性效应有关 。

倍半萜烯内酯对鼻咽癌细胞内核因子-κB活化的影响

背景与目的：探讨倍半萜烯内酯化合物对人鼻咽癌（nasopharyngeal catcinoma，NPC）细胞内核因子-κB（NF-κB）信号转导话化的影响。材料与方法：采用小白菊内酯（parthenolide，PN）作为受试物，以对PN诱导转归敏感的CNE1细胞给予TNF-α预诱导建立模型，PN处理后提取胞质和胞核蛋白，分别检测IκBα降解、NF-κB p65亚单位活化后核内迁移，电泳迁移率改变试验（EMSA）检测核内活化NF-κB的DNA结合活性。进行PN剂量和作用时间依赖关系分析。结果：阴性对照组IκBα蛋白存在于胞质中，PN处理组使TNF-α诱导的胞质IκBα蛋白降解被抑制、胞核内蛋白含量减少；相应地，阴性对照组p65亚单位在胞质中含量高于胞核内。PN处理组抑制TNF-α诱导的胞质p65核转位；同步进行的EMSA呵见，PN处理组NF-κB核结合活性比TNF-α诱导组明显降低。随PN处理时间（0．5—4h）和剂量（5～25μmol／L）增加，胞质中IκBα蛋白降解的抑制作用增强（其蛋白含量增加），胞核内p65亚单位蛋白减少，EMSA结合活性降低，呈明显的剂量和时间依赖性（P均〈0．05）。结论：PN可影响NPC细胞内NF-κB因子的活化，提示PN对TNF-α诱导NF-κB信号的抑制作用可能是PN诱导NPC细胞凋亡敏感性的分子机制之一。

高速逆流色谱法分离野马追乙酸乙酯萃取物中三种倍半萜烯内酯

建立了应用高速逆流色谱(HSCCC)从野马追乙酸乙酯萃取物中分离纯化3种倍半萜烯内酯的方法.采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1:4:2:3)作为两相溶剂体系,从900mg野马追乙酸乙酯萃取物中分离得到3β-Hydroxy-8β-[4′-hydroxytigloyloxy]-costunolide 6.5 mg,野马追内酯A28.5mg和野马追内酯B29.3 mg,其纯度分别为92.5%,91.7%和93.9%.3种化合物的结构通过ESI-MS和1H NMR进行了鉴定.

烟草中的倍半萜烯类植物保卫素研究进展

植物保卫素是植物受侵染时产生的抗病原物的一类小分子化合物。作者总结了从各类烟草中分离出来的倍半萜烯类植物保卫素及其生物合成研究的进展，阐述了倍半萜烯类植物保卫素研究在植物病理学及烟草病害防治中的意义。

GC/MS法测定口服液中倍半萜烯类化合物

目的:建立倍半萜烯类化合物的测定方法。方法:采用DB-5石英弹性毛细管色谱柱( 30m×0 .25mm×0 25μm)对倍半萜烯类类化合物进行分离测定,并用FFAP石英毛细管色谱柱(30m×0 .25mm×0 .25μm)进行定量。结果:倍半萜烯类化合物在DB-5石英弹性毛细管色谱柱分离良好,定性定量结果均能满足测定要求。结论:该方法简便、快速、稳定性好。

活性参和燙参揮发油中倍半萜烯化合物的鉴定

人参是长白山区特产之一,也是我国传统名贵药材。由于参业的发展,近年来采用不同方法加工的人参制品不断增加,其中活性参和烫参就是近几年生产的人参新制品。几十年来,国内外学者对人参制品的化学成分的研究,主要集中在人参皂甙方而。随着现代分析仪器的发展。

倍半萜烯酚醛树脂的合成

探讨制造倍半萜烯酚醛树脂的合成工艺。通过实验室试验，选择出较理想的复合催化剂体系，确定了适宜的工艺条件，为生产提供了可靠的依据。试验以重级松节油为原料，选用ＢＳ复合催化剂，与酚醛树脂在９５～２１０℃范围内进行烷基化反应，再经脱水、烃化、蒸馏等工序，可得软化点≥８０℃，颜色（加钠色级）７～９，固体树脂得率可达９０％以上（以理论产率计算）。

UPLC测定多伞阿魏中倍半萜烯香豆素(DAW22)的含量

目的:利用超高效液相色谱法测定了分布于新疆的不同生长时期多伞阿魏中DAW22的含量。方法:采用固相萃取(SPE)净化,测定条件Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以甲醇-1%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.2 m L·m L^(-1),柱温30℃,波长316 nm,进行含量测定。结果:DAW22进样量在6.21~124.2 ng(r=1.000 0)与其峰曲线下面积呈良好的线性关系,平均回收率99.81%,RSD 2.0%,生长在5月9日的多伞阿魏植株中DAW22的含量最高。结论:建立的多伞阿魏中DAW22的质量控制研究方法准确、可靠、重复性好,能够用于多伞阿魏的质量控制。

北极真菌Nectria sp.B-13中酚醛倍半萜烯类化合物的研究

目的对北极真菌Nectriasp.B-13中的酚醛倍半萜烯类化合物进行结构鉴定及生物学活性研究。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱等分离手段对极地真菌Nectriasp.B-13发酵液的乙酸乙酯萃取部位进行了系统的分离,利用1 H-和13 C-NMR、LC-MS等现代波谱解析手段,结合文献对照,鉴定化合物结构;采用MTT法和微量稀释法测试了化合物的细胞毒活性和抗稻瘟霉作用。结果从提取物中分离得到4个化合物,这4个为酚醛倍半萜烯类化合物,分别为dechlorodeacetylchloronectrin（1）,LL-Z-1272εacid（2）,8＇-hydroxyascochlorin（3）和LL-Z 1272β（4）。活性测试的结果表明,化合物2对5种肿瘤细胞株均有一定程度的生长抑制作用,其IC50值的范围在48.67~92.18μmol/L之间;同时,化合物2还可抑制稻瘟霉的生长,MIC值为18.2μg/mL。结论化合物1和化合物2为首次从微生物次级代谢产物中获得的化合物,为新天然产物。化合物2有一定的细胞毒活性和抗稻瘟霉作用。

倍半萜烯内酯动物生药学、药理学和神经毒理学的近期研究

从动物生药学、抗肿瘤作用、抗溃疡作用、强心作用、防治偏头痛等方面,报道了倍半萜烯内酯的近期研究。

土木香根中抗增殖作用的倍半萜烯内酯

菊科植物土木香（Inula helcuium)的根在欧洲被用作发汗、利尿和化痰剂，在美国用其根的注射剂和煎剂治疗肺部疾病和抗结核。研究发现该植物中含有倍半萜烯内酯、挥发油、酚酸类和黄酮类化合物，其主要成分土木香内酯具有强的驱虫和抗菌活性。在筛选天然的抗增殖成分研究中，发现该植物根的甲醇提取物对人胃腺癌细胞(MK-1)、人子宫癌细胞(HeLa)和鼠黑素癌细胞(B16F10)具有抗增殖的作用，本次从中分离得到7个倍半萜烯内酯。

从乌木叶美登木得到的倍半萜烯吡啶生物碱

乌木叶美登木Maytenus ebenifolia Reis-s.在秘鲁亚马逊地区被用来治疗风湿病。本文报道了从其茎皮甲醇提取物的二氯甲烷可溶相中分离到的三个新的倍半萜烯吡啶生物碱,分别命名为乌木叶碱（ebenifoline）W-I（1）,E-Ⅰ（2）和E-Ⅱ（3）。经1H-1HCOSY、13C-1HCOSY、COLOC、HMQC和HMBC综合光谱分析对它们的1H-和（13）C-信号全部作了归属,通过对1,2-二苯甲酸酯系统运用CD激子手性法测定了它们的绝对构型,再结合UV、IR、HR-MS确定了它们的结构。

从翠菊花朵中分离得到新的倍半萜烯Callistephus A

作者从翠菊花朵中分离出2种新的化合物callistephusA和B（1和2），以及4,6-二羟苯基-1-丁酮．2．B．D．O．吡喃葡萄糖苷（3）。callistephusA为罕见的具有新碳架的倍半萜烯，可能是由himachalane阳离子通过一系列重新排布和氧化反应衍生出的。

香料解析(二十八):倍半萜烯化合物——一个神圣的日化香精配料

熏香是一种芳香物质，一般从某些含树脂的树中获得，常常为了宗教目的而使用。传统上，熏香是从乳香木中得到的。一个基本的熏香配方一般包含4～13种配料。熏香是一个重要的日化香精分支，不同来源制得的熏香都含有与倍半萜烯相关的化合物。倍半萜烯是萜烯的一个品类，含有3个异戊二烯单元，