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西北风毛菊中一个新的桉烷型倍半萜酯的2D NMR研究 被引量:4
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作者 戴静秋 刘中立 杨立 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期133-136,共4页
从菊科药用植物西北风毛菊 (SaussureaPetroviiLipsch)中首次分离得到一新的桉烷型倍半萜酯———西北风毛菊素 ( petroviin) .采用1 H 1 HCOSY、HMQC、HMBC及NOESY二维谱技术鉴定了此化合物的化学结构及构型 ,并对其1 H和1
关键词 西北风毛菊 桉叶烷型倍半萜酯 2D NMR 化学结合 构型 西北风毛菊素
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黄绿卷毛菇中原伊鲁烷型倍半萜芳基酯提取工艺优化及活性研究
2
作者 张鑫 朱青永 +4 位作者 徐慧敏 吴梦园 陈小娥 陈启和 刘政捷 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期813-824,共12页
本研究探讨了不同提取工艺对黄绿卷毛菇中原伊鲁烷型倍半萜芳基酯提取效果的影响。采用超声波辅助提取法,在单因素实验基础上,应用Box-Behnken响应面法优化提取工艺条件,同时考察原伊鲁烷型倍半萜芳基酯的体外抗氧化活性,并采用抑菌圈... 本研究探讨了不同提取工艺对黄绿卷毛菇中原伊鲁烷型倍半萜芳基酯提取效果的影响。采用超声波辅助提取法,在单因素实验基础上,应用Box-Behnken响应面法优化提取工艺条件,同时考察原伊鲁烷型倍半萜芳基酯的体外抗氧化活性,并采用抑菌圈法评估其对3种常见致病菌的抑菌活性。结果表明:乙酸乙酯为黄绿卷毛菇中原伊鲁烷型倍半萜芳基酯的最佳提取溶剂,在料液比为1∶33(质量体积比)、超声时间为33 min、超声功率为166 W的条件下,原伊鲁烷型倍半萜芳基酯提取量达到10.107μmol/g。此外,原伊鲁烷型倍半萜芳基酯具有较高的清除2,2-联苯基-1-苦基肼基自由基与羟自由基的能力,并对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌具有不同程度的抑菌效果。本研究为进一步开发黄绿卷毛菇相关产品提供了数据支持与理论依据。 展开更多
关键词 黄绿卷毛菇 原伊鲁烷型倍半萜芳基 响应面法 抗氧化 抑菌
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苦皮藤中一个倍半萜醇酯新活性化合物的结构 被引量:5
3
作者 赵天增 尹卫平 +3 位作者 秦海林 尚玉俊 邹大鹏 康建勋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期241-244,共4页
从苦皮藤叶中分离得到一个新的倍半萜酸酯化合物。通过光谱和波谱分析,该化合物被 推断为1β,2β,9α-三乙酰氧基-8α-(2-羟基-异丁酰氧基)-15-苯甲酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃。 研究了该化合物的结构及... 从苦皮藤叶中分离得到一个新的倍半萜酸酯化合物。通过光谱和波谱分析,该化合物被 推断为1β,2β,9α-三乙酰氧基-8α-(2-羟基-异丁酰氧基)-15-苯甲酰氧基-4α-羟基-β-二氢沉香呋喃。 研究了该化合物的结构及立体构型,并对其^(1)H和^(13)CNMR谱信号进行了归属。 展开更多
关键词 新化合物 结构鉴定 苦皮藤 倍半萜 分离
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利用NMR技术测定两个新倍半萜醇酯化合物的结构(英文) 被引量:1
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作者 尹卫平 赵天增 +3 位作者 高令杰 秦海林 邹大鹏 康建勋 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期225-229,共5页
报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物.利用NMR和2DNMR技术测得它们的化学结构分别为1β苯乙烯酰氧基,9β(2羟基)异丁酰氧基,2β,6α,8α,15四乙酰氧基4α羟基β二氢沉香呋喃和... 报道了从苦皮藤叶中得到的两个新倍半萜醇酯化合物.利用NMR和2DNMR技术测得它们的化学结构分别为1β苯乙烯酰氧基,9β(2羟基)异丁酰氧基,2β,6α,8α,15四乙酰氧基4α羟基β二氢沉香呋喃和1β苯甲酰氧基,9β(2羟基)异丁酰氧基,2β,6α,8α,15四乙酰氧基4α羟基β二氢沉香呋喃. 展开更多
关键词 NMR 苦皮藤 倍半萜 结构解析
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新的β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯的HRFABMS和EIMS研究 被引量:1
5
作者 王明安 吴文君 +1 位作者 周文明 朱靖博 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2001年第1期5-8,共4页
利用高分辨快原子轰击质谱 (HRFABMS)分析了八个新的β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯的FABMS。结果表明 ,所有该类化合物均可以精确地获得 [M+Na]+ 准分子离子的分子组成 ,从而方便地获得原有化合物分子量和分子式 ,所测化合物的 FABMS谱中... 利用高分辨快原子轰击质谱 (HRFABMS)分析了八个新的β-二氢沉香呋喃倍半萜多酯的FABMS。结果表明 ,所有该类化合物均可以精确地获得 [M+Na]+ 准分子离子的分子组成 ,从而方便地获得原有化合物分子量和分子式 ,所测化合物的 FABMS谱中均存在 [M+H - H2 O]+ 特征离子 ,为化合物分子式的确定提供了进一步的佐证 ;在该类化合物的 EIMS谱中 ,观测不到分子离子的存在 ,但一般可以获得 [M- CH3]+ ,[M- Ac]+ ,[M- HOAc]+ 等特征离子以及高强度的酰基离子。将 EIMS和 FABMS结合起来可以快速准确地获得化合物的分子量、分子式以及相关的取代酰基等结构信息。 展开更多
关键词 β-二氢沉香叶喃倍半萜 高分辨快原子轰击质谱 电子轰击质谱 植物
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苦皮藤中两个倍半萜多酯
6
作者 杨立 王艳红 +1 位作者 涂永强 陈耀祖 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期123-124,共2页
苦皮藤中两个倍半萜多酯杨立1)王艳红2)涂永强1)陈耀祖1,3)(1)兰州大学应用有机国家重点实验室,兰州730000;2)中山大学化学与化学工程学院;3)浙江大学化学系)关键词卫矛科,南蛇藤属,苦皮藤,倍半萜多酯... 苦皮藤中两个倍半萜多酯杨立1)王艳红2)涂永强1)陈耀祖1,3)(1)兰州大学应用有机国家重点实验室,兰州730000;2)中山大学化学与化学工程学院;3)浙江大学化学系)关键词卫矛科,南蛇藤属,苦皮藤,倍半萜多酯,结构鉴定分类号O624.421苦... 展开更多
关键词 卫矛科 南蛇藤属 苦皮藤 倍半萜 结构鉴定
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乳菇属蘑菇中 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸倍半萜酯的体外抗病毒活性
7
作者 桂方晋 《国外医药(植物药分册)》 2004年第3期115-115,共1页
乳菇属(Lactarius)蘑菇中的某些倍半萜烯和倍半萜醇有昆虫拒食、细胞毒、抗微生物等多种活性,某些倍半萜烯及其化学合成的衍生物还显示抗病毒活性,并增强某些药物如紫杉醇的疗效。因此作者用乳菇属蘑菇中倍半萜醇类酯化紫杉醇的支链 N-... 乳菇属(Lactarius)蘑菇中的某些倍半萜烯和倍半萜醇有昆虫拒食、细胞毒、抗微生物等多种活性,某些倍半萜烯及其化学合成的衍生物还显示抗病毒活性,并增强某些药物如紫杉醇的疗效。因此作者用乳菇属蘑菇中倍半萜醇类酯化紫杉醇的支链 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸,合成了16个化合物。 展开更多
关键词 乳菇属 蘑菇 N-苯甲酰基苯基异丝氨酸倍半萜酯 抗病毒活性 检测
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凉粉草中2个新的倍半萜苯甲酰酯
8
作者 陈雅丽 王紫琴 +4 位作者 宋建国 黄晓君 唐维 叶文才 王英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期728-734,共7页
凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI... 凉粉草是岭南地区常用的药食两用植物,具有广泛的药理活性,但其化学成分研究尚不充分。该研究运用多种现代色谱分离技术,从凉粉草地上部位的95%乙醇提取物中分离得到了2个化合物,综合使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HR-ESI-MS)、一维和二维核磁共振技术(1D NMR和2D NMR)、单晶X射线衍射技术(SC-XRD)等结构鉴定方法确定了它们的绝对构型,为2个新的倍半萜苯甲酰酯类化合物,并分别命名为凉粉草醇甲(mesonanol A)和凉粉草醇乙(mesonanol B)。药理活性评价结果显示,2个新化合物均未表现出明显的抗病毒和抗炎活性。 展开更多
关键词 凉粉草 化学成分 倍半萜苯甲酰 结构解析 活性评价
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海洋特征天然产物——硝基苯酯倍半萜类的研究进展
9
作者 陈仪 佘江链 +2 位作者 唐斓 刘永宏 周雪峰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期35-42,共8页
倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨... 倍半萜类化合物在自然界中广泛存在,而硝基苯酯倍半萜类化合物较为罕见。迄今发现的12种天然来源硝基苯酯倍半萜均来自于海洋曲霉属Aspergillus真菌,是一类典型的海洋特征天然产物。该类天然产物显示了较好的抗肿瘤、抗病毒和抑制破骨细胞分化活性,特别是在治疗破骨细胞相关疾病中显示较好的药用开发价值。本文对硝基苯酯倍半萜的天然产物来源和化学结构、化学和生物合成、生物活性和药理机制进行了综述,并对其吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、排泄(excretion)及毒性(toxicity)(ADME/T)和类药性进行预测和讨论,为海洋来源硝基苯酯倍半萜类天然产物及其药用开发潜力提供较为全面的认识。 展开更多
关键词 硝基苯倍半萜 海洋天然产物 曲霉属 抑制破骨细胞分化 类药性
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白术的化学成分及药理作用研究进展 被引量:58
10
作者 张楠 陶源 +2 位作者 李春燕 罗彪彪 郭超 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第6期579-586,共8页
白术为菊科苍术属植物,以干燥的根茎入药,在我国有悠久的药用历史。白术含有多种化学成分,包括倍半萜及内酯类、黄酮类、苯丙素类、炔烃及其苷类、多糖等。现代药理学研究表明,白术具有抗炎、抗肿瘤、改善胃肠道功能、调节泌尿系统、改... 白术为菊科苍术属植物,以干燥的根茎入药,在我国有悠久的药用历史。白术含有多种化学成分,包括倍半萜及内酯类、黄酮类、苯丙素类、炔烃及其苷类、多糖等。现代药理学研究表明,白术具有抗炎、抗肿瘤、改善胃肠道功能、调节泌尿系统、改善神经功能、改善免疫、兴奋子宫平滑肌、降血脂血糖等药理作用,临床上主要用于胃肠道疾病、肝脏疾病等的治疗,具有良好的开发潜力。本文就白术中单体成分及其药理作用的国内外研究进展进行综述,以期为其进一步开发利用提供参考。 展开更多
关键词 白术 化学成分 倍半萜及其内 药理活性
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毛裂蜂斗菜中两个新的倍半萜硫酸酯(英文) 被引量:2
11
作者 张勇 高媛媛 +6 位作者 贾琦 郭夫江 李波 徐志建 李医明 朱维良 陈凯先 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1433-1437,共5页
从毛裂蜂斗菜全草中分离得到两个新的倍半萜硫酸酯类化合物megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-6'-sulfonated-glucopyranoside(1)、3-O-β-D-6'-sulfonated-glucopyranosyl-6-(3-oxo-2-butenylidenyl)-1,1,5-trimethyl... 从毛裂蜂斗菜全草中分离得到两个新的倍半萜硫酸酯类化合物megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol-3-O-β-D-6'-sulfonated-glucopyranoside(1)、3-O-β-D-6'-sulfonated-glucopyranosyl-6-(3-oxo-2-butenylidenyl)-1,1,5-trimethylcyclohexan-5-ol(2)和一个已知化合物icariside B1(3)。其中化合物icariside B1(3)为首次从蜂斗菜属植物中分离得到。通过化学和波谱等方法对上述结构进行了鉴定。此外,还测定了3个化合物对4种肿瘤细胞(HepG2、HCT 116、H460和MCF7)的细胞毒活性。 展开更多
关键词 毛裂蜂斗菜 菊科 倍半萜硫酸
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Chemical Constituents of Tussilago farfara L. 被引量:8
12
作者 石巍 韩桂秋 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1996年第2期67-67,共1页
Two new sesquiterpenes, named tussilagonone (1) and neotussilagolactone (2), together with two known sesquiterpenes (3) and (4) and two phthalic acid derivatives (5) and (6), were isolated from the flower buds of Tu... Two new sesquiterpenes, named tussilagonone (1) and neotussilagolactone (2), together with two known sesquiterpenes (3) and (4) and two phthalic acid derivatives (5) and (6), were isolated from the flower buds of Tussilago farfara . The structures of (1) and (2) were determined on the basis of spectroscopic analyses. Compounds (1) and (2) exhibited activities against platelet aggregation caused by platelet activating factor. 展开更多
关键词 Tussilago farfara SESQUITERPENES Tussilagonone Neotussilagolactone PAF inhibitors
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New Sesquiterpene Esters from the Culture Filtrate of Calcarisporium arbuscula Isolated from Ganoderma lucidum 被引量:2
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作者 于能江 郭顺星 肖培根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第7期878-882,共5页
从四川野生赤芝 (Ganodermalucidum (Leyss.exFr.)Karst.)的一共生菌CalcarisporiumarbusculaPreuss的发酵过滤液中分离得到 3个新的倍半萜酯类化合物 ,分别命名为calcarisporinB2 (1)、B3 (2 )和B4(3) ,通过物理方法和波谱分析确定了... 从四川野生赤芝 (Ganodermalucidum (Leyss.exFr.)Karst.)的一共生菌CalcarisporiumarbusculaPreuss的发酵过滤液中分离得到 3个新的倍半萜酯类化合物 ,分别命名为calcarisporinB2 (1)、B3 (2 )和B4(3) ,通过物理方法和波谱分析确定了它们的结构。 展开更多
关键词 Ganoderma lucidum Calcarisporium arbuscula sesquiterpene esters
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蜜环菌YUD17010中一个新的原伊鲁烷型倍半萜芳基酯 被引量:1
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作者 李洪涛 谢飞 +4 位作者 孙岳 王萌 陈静圆 周皓 丁中涛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第11期4493-4497,共5页
对蜜环菌YUD17010发酵提取物进行化学研究,从中分离纯化得到三个原伊鲁烷型倍半萜芳基酯,包括一个新化合物armilaroma(1)以及两个已知化合物4-dehydrodihydromelleolide(2)和armillarivin(3).通过波谱数据分析确定了它们的结构和相对立... 对蜜环菌YUD17010发酵提取物进行化学研究,从中分离纯化得到三个原伊鲁烷型倍半萜芳基酯,包括一个新化合物armilaroma(1)以及两个已知化合物4-dehydrodihydromelleolide(2)和armillarivin(3).通过波谱数据分析确定了它们的结构和相对立体构型,并借助基于量子化学计算的电子圆二色性(ECD)谱确定了化合物的绝对构型.Armilaroma(1)表现出中等的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制活性,IC_(50)值为9.03μmol/L.此外,还评估了化合物1对人类癌症细胞MCF-7、SW480、HL-60、A-549和SMMC-7721的细胞毒活性,IC_(50)值范围为13.73~17.92μmol/L. 展开更多
关键词 蜜环菌 真菌代谢产物 细胞毒活性 倍半萜芳基
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卫矛科植物抗肿瘤活性物质蛇藤酯甲的结构测定(Ⅱ) 被引量:2
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作者 刘吉开 吴大刚 +2 位作者 贾忠建 周俊 朱子清 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期142-144,共3页
自从卫矛科植物中发现抗癌活性物质——美登素(maytansine)和雷公藤甲素(tipto lide)以来,世界各国科技工作者对从卫矛科植物中寻找新的抗癌活性物质有极大的兴趣。作者从粉叶南蛇藤(Celastrus glaucophyllus)根皮的丙酮提取物中。
关键词 南蛇藤属 倍半萜酯 抗肿瘤活性
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Sesquiterpenes from the aerial parts of Artemisia vestita Wall. 被引量:2
16
作者 田帅华 魏荷琳 +2 位作者 赵明波 章宸 屠鹏飞 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2013年第6期527-530,共4页
A chemical investigation of the aerial parts ofArtemisia vestita Wall. led to the isolation of 12 known sesquiterpenes, including 2 furan-containing sesquiterpenoids and 10 eudesmane sesquiterpene lactones. Their stru... A chemical investigation of the aerial parts ofArtemisia vestita Wall. led to the isolation of 12 known sesquiterpenes, including 2 furan-containing sesquiterpenoids and 10 eudesmane sesquiterpene lactones. Their structures were identified as negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one, 6-(acetyloxy) decahydro-9a-hydroxy-3,Sa-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS, ghS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one, 6-(acetyloxy)- 3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,Sa,9-trimethyl- (3S,3aS, SaR,6S, SS,9bS) (8), isoerivanin (9), harrelierin (10), (11S)-1- oxoeudesm-4(14)-eno-13,6a-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12), respectively. All of these compounds were isolated from Artemisia vestita for the first time, and compounds 1 and 2 were isolated from the genus Artemisia for the first time. 展开更多
关键词 Arternisia vestita Sesquiterpene lactones EUDESMANE Furan-containing sesquiterpenoid Chemical constituents
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基于网络药理学的乌药主要化学成分药效作用研究 被引量:34
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作者 邓桂明 向彪 +5 位作者 肖小芹 欧阳林旗 刘景诗 魏凤 朱青 蒋司晨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期5125-5133,共9页
目的以乌药主要化学成分预测其作用靶点和药效作用,构建乌药多成分-多靶点网络。方法选取乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯3大类成分中的7个代表性化合物(乌药烯酯、异瑟模环烯醇、新木姜子碱、β-葎草烯、母菊薁、六驳碱、香樟... 目的以乌药主要化学成分预测其作用靶点和药效作用,构建乌药多成分-多靶点网络。方法选取乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯3大类成分中的7个代表性化合物(乌药烯酯、异瑟模环烯醇、新木姜子碱、β-葎草烯、母菊薁、六驳碱、香樟内酯)为研究对象,利用网络药理学的方法对其潜在作用靶点和通路进行预测,通过数据整合剖析乌药主要化学成分药效作用。结果 7个化合物可作用于40个潜在靶点和20条相关信号通路,涉及抗炎、镇痛、胃肠运动调节、抗氧化、抗肿瘤、肝损伤保护等多个环节;各类成分之间有共同的作用靶点及通路群,有共同的药效作用又各有侧重。结论乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯通过多个蛋白靶点和信号通路的调节与转导,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用,为系统研究乌药药效作用及机制提供了参考。 展开更多
关键词 乌药 网络药理学 挥发油 生物碱 呋喃倍半萜及其内 乌药烯 异瑟模环烯醇 新木姜子碱 β-葎草烯 母菊薁 六驳碱 香樟内
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Immunomodulation of artemisinin and its derivatives 被引量:7
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作者 Wenbo Yao Feng Wang Hui Wang 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第18期1399-1406,共8页
In the 1970 s, artemisinin(‘‘qinghaosu'' in Chinese), a sesquiterpene lactone with an unusual peroxide bridge, was isolated from Artemisia annua L. It showed promising antimalarial activity, particularly by ... In the 1970 s, artemisinin(‘‘qinghaosu'' in Chinese), a sesquiterpene lactone with an unusual peroxide bridge, was isolated from Artemisia annua L. It showed promising antimalarial activity, particularly by eliminating parasites resistant to chloroquine. For more than 30 years,artemisinin has contributed to worldwide health as a new type of antimalarial drug. Artemisinin and its analogs, such as dihydroartemisinin, artemether, artesunate, artemiside,artemisone, and arteether, possess not only potent antimalarial activity but also anti-viral, antifungal, anticancer,and anti-inflammatory properties. In this review, we discuss the current understanding of how artemisinin and its analogs affect the immune system and immune-related diseases. 展开更多
关键词 ARTEMISININ Immune system Immune-related diseases MACROPHAGE T-CELL B-CELL
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Transcriptional regulation of artemisinin biosynthesis in Artemisia annua L. 被引量:11
19
作者 Qian Shen Tingxiang Yan +1 位作者 Xueqing Fu Kexuan Tang 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第1期18-25,共8页
Artemisinin, also known as qinghaosu, a sesquiterpene endoperoxide lactone isolated from the Chinese medicinal plant Artemisia annua L., is the most effective antimalarial drug which has saved millions of lives.Due to... Artemisinin, also known as qinghaosu, a sesquiterpene endoperoxide lactone isolated from the Chinese medicinal plant Artemisia annua L., is the most effective antimalarial drug which has saved millions of lives.Due to its great antimalarial activity and low content in wild A. annua plants, researches focused on enhancing the artemisin yield in plants became a hotspot. Several families of transcription factors have been reported to participate in regulating the biosynthesis and accumulation of artemisinin.In this review, we summarize recent investigations in these fields, with emphasis on newly identified transcription factors and their functions in artemisinin biosynthesis regulation, and provide new insight for further research. 展开更多
关键词 Artemisia annua L. Artemisinin Transcription factor BIOSYNTHESIS
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