倍增差示法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4％和100.0％,变异系数分别为0.37％和0.77％.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6％和99.6％;91.3％和91.5％,与中国药典法比较,结果一致。

倍增差示法测定复方氯霉素酊的含量

目的:建立同时测定复方氯霉素酊中氯霉素和间苯二酚含量的方法。方法:采用倍增差示法,测定波长为274nm、278nm。结果:氯霉素和间苯二酚的线性范围分别为4～20μg/ml(r=0.9999)和8～40μg/ml(r=0.9999),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.31%)和100.3%(RSD=0.45%)。结论:方法简便,结果准确,可作为该制剂中两种成分的含量测定方法。

双波长倍增差示法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量

本文论述了双波长倍增差示法同时测定双嘧啶片中磺胺嘧啶（ＳＤ）和甲氧苄啶（ＴＭＰ）的含量。本法是基于测定标准溶液ＳＤ（８～１４）×１０－６ｇ／ｍＬ，ＴＭＰ（１～２）×１０－６ｇ／ｍＬ和样品溶液在２４２．５ｎｍ和２２８．０ｎｍ处的吸收度。ＳＤ和ＴＭＰ的平均回收率与ＲＳＤ分别为１００．６０％，０．３３％和９８．２７％，１．５８（ｎ＝２０）。本法简便快捷，结果满意。

双波长倍增差示法测定复方新诺明片含量

分别测定标准溶液和样品溶液在265及275 nm处的吸收度,根据标准溶液的吸收系数可同时计算出样品中 SMZ 和 TMP 的含量。SMZ 平均回收率与变异系数分别为100.8%,0.95%;TMP 为99.16%,0.82%。方法简便、快速。结果令人满意。

复方苯甲酸搽剂的双波长倍增差示测定法

<正>水杨酸及苯甲酸复方制剂的含量测定一般多用中和法。它只能测定水杨酸和苯甲酸的总量。作者应用倍增差示法的原理测定水杨酸苯甲酸的含量更为准确,现介绍如下。 1.材料与方法 751-GW紫外分光光度计(上海分析仪器厂),水杨酸、苯甲酸、乙醇符合中国药典90版的规定。 原理 对于苯甲酸(B)、水杨酸(S)共存的混合物,选择两者的最大波长λ_1~B 226nm,λ_2~S 297nm为测定波长(在297nm处,苯甲酸无吸收)以保证灵敏度较高。

双波长倍增示差法测定硫氰酸铵同分异构体

将双波长倍增示差法用于同时直接测定硫氰酸铵及其同分异构体硫脲。该方法基于测定标准溶液和其混合液在 2 1 6和 2 36nm处的吸光度。根据配平系数和斜率计算得到混合液中硫氰酸铵和硫脲的含量。方法具有简单、快速、精确等优点 ,成功地应用于硫氰酸铵异构化反应产物的测定 ,并与双波长分光光度法和反相离子对色谱法进行了比较。

倍增差示分光光度法测定复方甲硝唑溶液含量

选择λ278nm 和λ300nm 作为甲硝唑和氯霉素二药的定量波长,通过两波长下吸光系数和配平倍数的测算,由工作曲线方程求得样品含量。实验测得甲硝唑和氯霉素的回收率分别为100.13%和99.73%,变异系数分别为0.3%和0.17%,说明方法可行。