倍欣对Ⅱ型糖尿病患者的降糖效果和安全性评价

目的: 评价对于使用饮食疗法和口服降血糖药物不能完全控制的Ⅱ型糖尿病患者，合并使用倍欣的 降糖效果及安全性。方法:选择Ⅱ型糖尿病患者34例，原用降糖药物不变，加用倍欣0.2 mg，tid，治疗两个 月。结果:倍欣治疗后，空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白水平均明显下降（P<0.01） 。结论:倍欣与其它降糖药合用能明显降低餐后血糖和空腹血糖及糖化血红蛋白水平，对体重、肝肾 功能无明显影响，也未见其他明显不良反应，耐受性好，为Ⅱ型糖尿病患者优先选择的降 糖 药物。

倍欣对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的临床研究

目的 :探讨倍欣对糖尿病胰岛素敏感性的影响。 方法 :6 1例 2型糖尿病患者加服倍欣前后 ,测定血糖、血脂、C肽、胰岛素水平及胰岛素敏感指数 (ISI)。 结果 :服用倍欣后糖尿病患者血糖、血脂、胰岛素、C肽水平明显下降 ,ISI值上升 ,P<0 .0 1。 结论 :倍欣除了降低血糖外 ,还能改善糖尿病患者对胰岛素的敏感性。

倍欣治疗2型糖尿病100例疗效观察

目的 探讨倍欣对 2型糖尿病降糖作用的疗效。方法 将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的2型糖尿病人 198例 ,随机分为倍欣组 10 0例和二甲双胍组 98例 ,疗程为 8WK。结果与结论 倍欣和二甲双胍对空服血糖均有显著性下降 ,总有效率分别为 86 .0 %、 90 .8% ,但两药降低幅度无统计学意义 P>0 .0 5 ;而倍欣对餐后 2 h血糖的疗效高于二甲双胍 ,总有效率分别为 94 .0 %、 81.6 3% (P<0 .0 1) ;两药均能明显降低 GHb AIc,但倍欣疗效高于二甲双胍 P<0 .0 5 ;两种药物不刺激胰岛素分泌 。

倍欣联合来得时治疗2型糖尿病的临床观察

目的:观察倍欣联合来得时治疗2型糖尿病患者的临床疗效以及安全性。方法:选择我院2010年1月～2010年12月的58例2型糖尿病患者,均为经饮食控制、运动治疗及口服降糖药物治疗至少3个月以上但空腹血糖(FBG)>10 mmol/l的患者,随机分为2组,治疗组在口服倍欣基础上联合来得时睡前皮下注射,对照组在口服倍欣的基础上睡前加用中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH),观察空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI以及发生低血糖的次数。结论:治疗组疗效明显优于对照组,能更好地控制血糖水平、不增加体重、低血糖发生次数少,患者依从性好,值得推广。

倍欣治疗60例2型糖尿病的临床观察

为观察倍欣在治疗 2型糖尿病中的疗效和不良反应 ,对 60例 2型糖尿病患者用倍欣治疗 3个月 ,对比治疗前后空腹血糖和餐后血糖。结果 :治疗后空腹血糖显著降低 (P <0 .0 5 ) ,餐后血糖非常显著降低 (P <0 .0 1 ) ,倍欣的主要不良反应是轻度腹胀和排气增加。

诺和灵30R和倍欣联合治疗磺脲类药物继发性失效的2型糖尿病临床观察

目的 :观察诺和灵 30R(Norolin 30R)联用倍欣对磺脲类药物继发失效 (SFS)的 2型糖尿病的疗效。方法 :将 30例SFS的患者停用磺脲类药 ,改用诺和灵 30R和倍欣 (Basen ,Voglibose)联合治疗 ,前后自身对照。结果 :空腹血糖 (FBG)和餐后 2小时血糖 (2hBG)分别从治疗前 (15 5± 3 6 )mmol/L和 (2 6 9± 5 3)mmol/L降至 (6 8± 0 7)mmol/L和 (9 5± 1 2 )mmol/L(P均 <0 0 0 1) ,平均住院时间为 17 4± 5 8天。结论 :诺和灵 30R和倍欣联用可在短期内有效控制SFS患者的血糖水平 。

倍欣治疗Ⅱ型糖尿病的临床观察

了解α -糖苷酶抑制剂对血糖、血脂的影响。采用在控制饮食及原有降糖药物的基础上 ,加服α -糖苷酶抑制剂倍欣 0 .2mg一天三次 ,一月为一疗程。结果显示倍欣使空腹血糖降低 1.70mmol/L～ 2 .2 0mmol/L ,餐后 2小时血糖下降 2 .0mmol/L～ 3.10mmol/L ,糖化血红蛋白下降 0 .96 %～ 3.15 % ,甘油三酯 (TG)下降≥ 2 0 %。说明倍欣可以降低血糖及糖化血红蛋白尤其是餐后血糖 。

倍欣治疗2型糖尿病临床观察

为探讨经常规降糖治疗 ,餐后血糖控制不佳患者 ,配合倍欣治疗 ,观察其疗效及对并发症的影响。结果表明 ,8周后空腹血糖 (FBG)、餐后 2 h血糖 (2 h BG)、糖化血红蛋白 (Hb Al C)均有下降 ,与治疗前对比 ,有统计学意义。倍欣为一种安全 ,有效的糖尿病治疗用药 。

倍欣治疗2型糖尿病22例临床分析

为评价倍欣对 2型糖尿病的疗效及安全性 ,本文应用倍欣治疗的病例 2 2例 ,疗程为 8周 ,观测治疗前后的空腹血糖及餐后 2 h血糖、血脂及糖化血红蛋白。结果示倍欣能有效降低空腹及餐后 2 h血糖 ,进而使糖化血红蛋白 (Hb A1 C)水平下降 ,同时甘油三脂显著降低 ,高密度脂蛋白略有升高。说明倍欣是一种安全、有效的新型糖尿病治疗用药。

倍欣治疗2型糖尿病效果评价

目的 :评价倍欣对于使用饮食疗法不能控制的 2型糖尿病患者的降糖效果。方法 :选择 2型糖尿病患者 3 2例 ,随机分为倍欣组和二甲双胍组 ,治疗 1个月后复查空腹血糖、餐后 2小时血糖和糖化血红蛋白水平。结果 :倍欣组餐后 2小时血糖和糖化血红蛋白的下降水平均明显低于二甲双胍组 (P <0 0 1) ;而 2组的空腹血糖均有显著下降 ,但差异无显著性 ( P >0 0 5 )。结论 :倍欣能明显降低 2型糖尿病患者的餐后血糖、空腹血糖和糖化血红蛋白的水平 ,是 2型糖尿病患者优先选择的降糖药物。

倍欣在糖尿病治疗中的应用及评价

在糖尿病治疗中，以往的各种口服降糖药及注射胰岛素均未能避免餐后高血糖的发生，原因是难以使药物作用与食物的消化吸收在时间上同步。于是，餐后总会有段时间血糖过高，久而久之可引起糖化终末产物（ＡＧＥ）的堆积，导致各种糖尿病并发症的发生。倍欣（ＢＡＳＥＮ）是...

倍欣治疗老年非胰岛素依赖型糖尿病的临床观察

目的 :观察倍欣对糖尿病的治疗作用。方法 :30例经饮食控制 ,口服降糖药治疗的非胰岛素依赖型糖尿病 (NID DM)老年患者加服倍欣治疗 8周 ,观察治疗前后疗效变化。结果 :加服倍欣空腹血糖、餐后 2h血糖、糖化血红蛋白、胆固醇明显降低 (P <0 0 1)。结论

欣倍希治疗缺锌儿童疗效观察

目的:探讨分析欣倍希治疗缺锌儿童的临床疗效。方法:通过选取于2018年1月至2018年8月期间,于我院治疗的缺锌儿童70例展开研究。所有纳入本次研究的患儿均符合临床缺锌症状的实验室判定标准,对所有患儿均行欣倍希治疗,观察患儿在初诊时的身高体重,具体临床症状和用药后的具体改善情况,针对临床症状消失的患儿,在用药疗程结束后实现对血锌指标水平检测,用为对缺锌儿童治疗效果的评定标准。结果:经研究发现所有缺锌儿童中临床症状以食欲不振、面色较差、出汗较多为常见,经欣倍希用药治疗后临床症状有效改善。结论:通过对缺锌儿童行欣倍希治疗,可以取得显著的临床疗效,改善缺锌所致的儿童口腔溃疡、食欲不振、地图舌、脱发等情况,因此欣倍希可以在临床中对缺锌儿童推广运用。