倍通丹红注射液治疗糖尿病周围神经病变临床疗效观察

目的观察丹红治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法于降糖、运动、饮食、教育等基础治疗之上,应用倍通(观察组)及丹参酮ⅡA磺酸钠(对照组)治疗糖尿病周围神经病变,两组疗程均为2周,观察治疗前后的症状及体征改善,测定神经传导速度。结果①观察组与对照组显效、有效、无效率比较差异有统计学意义(P<0.05);②治疗前后两组神经传导速度均有改善,以观察组改善尤著。结论倍通治疗糖尿病周围神经病变疗效较好,优先值得临床推广使用。

倍通丹红注射液治疗急性脑梗死的临床观察

丹红(步长倍通)注射液用于脑梗死的治疗,其有效性已被证明。但在临床广泛使用后的报道很少,我们采用随机对照的方法对其有效性、安全性进行了观察。本文报道我科2007年1月至6月因脑梗死而入院的124例患者进行观察。

倍通丹红注射液治疗脑出血患者的疗效观察

目的探讨倍通丹红注射液在脑出血患者救治中的疗效。方法选择84例脑出血患者,随机分成治疗组和对照组各42例,对照组给予纳洛酮注射液3.2 mg入250ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d。吡拉西坦氯化钠注射液100ml静脉滴注2次/d,以及辅助对症治疗。治疗组在对照组基础上加用倍通丹红注射液20ml入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1次/d,均治疗15d。治疗前后比较两组患者神经功能缺失评分间的变化。结果治疗组患者基本痊愈占57.2%,显效率19.0%,有效率14.3%,无效或恶化占9.5%,总有效率90.5%;对照组基本痊愈占42.8%,显效率14.2%,有效率23.8%,无效或恶化占19.0%,总有效率80.8%。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论倍通丹红注射液能增加血肿周边脑组织的供血,供氧减轻脑水肿,能促进血肿吸收,缩小血肿软化灶,达到治疗脑出血的目的。

倍通丹红注射液治疗急性脑梗死58例疗效观察

目的探讨倍通丹红注射液在急性脑梗死治疗中的疗效。方法选择116例急性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各58例,治疗组给予倍通丹红注射液20ml静滴,1次/d;对照组给予丹参注射液20ml静滴,1次/d,共15d。治疗前后比较两组患者神经功能缺失评分的变化并检测血脂纤维蛋白原指标。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者治疗前后TC、TG、Fib间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论倍通丹红注射液临床观察疗效满意,且无明显不良反应,治疗急性脑梗死有效。

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死106例疗效观察

目的观察脑心通胶囊联合丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效安全性。方法将106例脑梗死患者随机分成两组，治疗组和对照组，均给予西药常规对症治疗，治疗组加用口服脑心通胶囊和静脉滴注丹红注射液，对照组仅应用西药治疗。结果治疗组基本治愈率19．65％，总有效率96．42％；对照组基本治愈率8．16％，总有效率71．5％。结论治疗组疗效优于对照组，脑·。通联合丹红治疗脑梗死安全有效。

丹红注射液的毒理学研究

目的观察丹红(倍通)注射液的急慢性毒性,对其进行安全性评价。方法小鼠连续7 d静脉给药,测定药物的半数致死量(LD50)。大鼠连续给药90 d后,处死大部动物,取血,做血常规、血液生化指标测定,取主要脏器称重进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养2周后,处死进行病理组织学检查。结果小鼠LD50为39.5ml/kg。各实验组大鼠在体质量增加、器官系数、血常规、血液生化指标上基本相似,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器的病理组织学检查未见明显异常。结论急慢性毒性实验的结果表明该药安全可靠。

丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法采用随机对照的方法 ,90例脑梗死患者随机分成2组,观察组采用丹红注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,15d一个疗程,对照组采用丹参注射液20ml加入生理盐水250ml溶液中静脉滴注1次/d,15d为一疗程。常规脱水剂,脑细胞活化剂等基础治疗相同,结果观察组和对照组的有效率分别为95.5%和71.11%,观察组与对照组比较P<0.05差异有统计学意义。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有效。

丹红注射液对急性脑梗死患者血小板活化标记物表达及预后的影响

目的探讨丹红注射液(倍通)辅助治疗对急性脑梗死(ACI)患者血小板活化标记物表达及预后的影响。方法将249例连续收住入院、发病在3d内的ACI患者随机分为治疗组126例和对照组123例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上添加丹红注射液治疗,疗程为15d,检测治疗前后患者血小板活化标记物PAC-1、P选择素(CD62p)及血小板聚集率(PAG)水平,同时对患者用药后第15d、30d、90d进行改良Rankin评分(mRs)。结果治疗15d后两组患者PAC-1、CD62p及PAG水平均较治疗前显著降低(P<0.05),而治疗组较对照组下降更明显(P<0.05);两组患者在用药后第15d、30d、90dmRs评分与前一观察日的差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,治疗组mRs评分在用药后第15d、30d、90d均有明显降低(P<0.05)。结论联合应用丹红注射液治疗ACI可以减轻缺血性脑损伤,改善患者神经功能。

稳心颗粒、丹红注射液在临床中治疗心力衰竭合并过早搏动的疗效及安全性分析

目的:分析稳心颗粒(步长制药)、步长倍通(丹红注射液)在临床中治疗心力衰竭合并过早搏动的疗效及安全性。方法:选择我院心力衰竭合并过早搏动病患共300例,根据治疗方案分组成为两组,对照组的病患给予常规方法治疗,观察组在该基础上增加稳心颗粒(步长制药)、步长倍通(丹红注射液)。比较两组心力衰竭纠正时间、过早搏动恢复正常时间、治疗前后病患LVEF、纽约心功分级、LVEDD以及LVSED、总有效率、不良反应。结果:观察组心力衰竭纠正时间、过早搏动恢复正常时间短于对照组,治疗后病患LVEF高于对照组,纽约心功分级、LVEDD以及LVSED低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见,P>0.05。结论:常规方法联合稳心颗粒(步长制药)、步长倍通(丹红注射液)对于心力衰竭合并过早搏动的治疗效果确切,可改善病患的心功能,纠正心力衰竭,和促使搏动恢复正常。