倒扣草的生药鉴定

目的:对倒扣草进行生药鉴定。方法:采用显微鉴别、薄层色谱鉴别法和高效液相色谱法对倒扣草进行定性和定量鉴定。结果:倒扣草的形状特征和组织构造特征明显,并具有较高含量的齐墩果酸和蜕皮甾酮。结论:其结果可为倒扣草的鉴别和质量标准的制定提供一些参考依据。

倒扣草水煮液和抗菌药联用对3株多重耐药大肠杆菌的体外抑菌效果研究

倒扣草是一种抗炎、抗菌、抗肿瘤的常见中药,为了倒扣草水煮液对3株多重耐药大肠杆菌的抑菌效果,采用微量肉汤二倍稀释法测定倒扣草水煮液与头孢曲松钠、阿莫西林、头孢噻呋钠、环丙沙星、克林沙星、磷霉素、氟苯尼考、利福平等抗菌药的最小抑菌浓度(MICs);采用微量棋盘稀释法测定1/2MIC倒扣草水煮液与不同浓度抗菌药联用时的最小抑菌分级指数(FICI);结合3株多重耐药大肠杆菌的MICs与FICI值,选取3种耐药基因超广谱β-内酰胺类耐药基因CTX-M、氟苯尼考耐药基因floR、磷霉素fos A3进行PCR扩增。结果表明,倒扣草对多重耐药大肠杆菌具有一定的抑菌效果,其中对产CTX-M型大肠杆菌E1,倒扣草水提液与头孢噻肟、环丙沙星、利福平呈现相加效应;对产floR型大肠杆菌E2,倒扣草水提液与氟苯尼考、头孢噻肟、克林沙星、利福平呈现协同或相加效应;对产CTX-M型大肠杆菌E3,倒扣草水提液与磷霉素、利福平、黏杆菌素、痢菌净及氟苯尼考呈现协同或相加效应。倒扣草水煮液与部分抗菌药联用可降低抗菌药对多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度(MICs),对畜牧业减少或降低抗菌药的使用有着实际意义。

HPLC法测定倒扣草中蜕皮甾酮的含量

目的：建立HPLC法测定倒扣草中蜕皮甾酮含量的方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为SinoChrom ODS—BPC18柱（250mm×Ф4．6mm，5um）；流动相为乙腈-水体积比（18：82）；检测波长：248nm；柱温：30℃；流速：1．0mL．min-1。结果：蜕皮甾酮在0．25-2．5ug范围内具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．76％，RSD为0．72％。结论：该方法简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率，可作为蜕皮甾酮的定量分析方法。

倒扣草质量标准提高研究

目的完善和提高倒扣草质量标准。方法以倒扣草对照药材和齐墩果酸对照批为对照建立薄层鉴别方法;照中国药典2015年版通则方法,测定样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中β-蜕皮甾酮的含量,色谱柱为Kromasil 100-5C 18(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸溶液(13∶87,V/V),检测波长为250nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果性状及鉴别方法专属性好,样品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、β-蜕皮甾酮含量的平均值分别为11.3%、10.5%、0.7%、14.4%、0.021%。结论本研究所建立的方法简便、准确、专属性强,可为提高和完善倒扣草质量标准提供实验依据。

倒扣草TLC指纹图谱鉴别及β-蜕皮甾酮含量测定

目的建立倒扣草TLC指纹图谱及测定药材中β-蜕皮甾酮含量,为控制药材质量提供科学依据。方法利用TLC法建立倒扣草药材指纹图谱,采用RP-HPLC法测定β-蜕皮甾酮含量。结果不同产地倒扣草TLC指纹图谱中显示有6个共有斑点作为倒扣草的特征成分,这6个斑点可用于药材的定性鉴别,不同批次药材中β-蜕皮甾酮的含量差异较大。结论 TLC指纹图谱鉴别结合β-蜕皮甾酮含量测定能较全面反映倒扣草药材质量,可用于药材质量控制。

糖肾宁颗粒多息薄层鉴别研究

目的建立糖肾宁颗粒中7味药的多息定性鉴别方法。方法根据待检特征成分,将处方中黄芪、金樱子、川芎、黄蜀葵花、大黄、葛根、倒扣草等分为3组,采用薄层色谱(TLC)对其进行定性鉴别。结果 TLC能明显鉴别7味中药,斑点清晰,分离度好,专属性强。结论建立的TLC方法可有效地控制糖肾宁颗粒的质量,且快速、经济。