氯喹那多-普罗雌烯与硝酸咪康唑治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效与安全性比较

目的:比较氯喹那多-普罗雌烯与硝酸咪康唑治疗单纯性外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的疗效与安全性。方法:回顾性分析231例单纯性VCC患者资料,按用药方案的不同分为观察组(116例)和对照组(115例)。观察组患者给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片0.2 g,每晚1次,阴道上药。对照组患者给予硝酸咪康唑栓200 mg,每晚1次,阴道上药。两组均以7 d为1个疗程。观察两组患者第1次及第2次复查时的临床疗效,第2次复查时两组总有效患者的症状缓解时间及复发情况,并记录两组患者不良反应发生情况。结果:第1次、第2次复查时两组患者总有效率及第2次复查时两组总有效患者症状缓解时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。第2次复查时,观察组总有效患者复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氯喹那多-普罗雌烯与硝酸咪康唑治疗单纯性VCC疗效和安全性均相当,但氯喹那多-普罗雌烯在降低复发率方面优于硝酸咪康唑。

加味完带汤联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病50例

目的观察加味完带汤联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选择2012年7月～2014年7月期间本院收治的90例外阴阴道假丝酵母菌病患者为研究对象，并将其随机分为治疗组（50例）和对照组（40例）。对照组给予硝酸咪康唑栓，每晚1粒（200mg），塞入阴道深处，连用7天；治疗组在此基础上加用，每日加用加味完带汤1剂，分早晚口服，疗程7天。结幕治疗组有总效率96．00％高于对照组77．75％（P〈0．05）。结论加味完带汤联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效优于单用硝酸咪康唑栓。

氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的探讨氟康唑、硝酸咪康唑栓联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床效果。方法选择2006年10月-2007年5月在我科治疗的VVC患者120例,随机分为A、B两组,每组各60例。A组应用氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗,B组单用硝酸咪康唑栓治疗。观察两组的疗效。结果A组疗效明显优于B组,经统计学处理,P<0.05,差异有统计学意义。结论氟康唑联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高、复发率低,临床效果满意。

克霉唑、硝酸咪康唑及制霉菌素治疗外阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的:研究克霉唑、硝酸咪康唑、制霉菌素对外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法:对我院2007年1月-2009年12月的345例霉菌性阴道炎病人随机选择给予克霉唑、硝酸咪康唑及制霉菌素阴道给药。结果:克霉唑及硝酸咪康唑优于制霉菌素。结论:克霉唑及硝酸米康唑阴道片效果好,使用方便值得推广。

硝酸咪康唑栓联合可宝净栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的观察可宝净栓联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(RVVC)的疗效。方法 200例患者按就诊顺序分为观察组和对照组各100例。观察组阴道深部放置硝酸咪康唑栓及可宝净栓;对照组阴道放置硝酸咪康唑栓。3个疗程后复查,并在治愈后随访3个月,观察2组的治愈率及3个月后的复发率。结果观察组总有效率为98%,对照组为96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率为2%低于对照组的15%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可宝净栓联合硝酸咪康唑栓局部用药治疗RVVC疗效满意,复发率低,值得临床推广应用。

伊曲康唑联合硝酸咪康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

外阴阴道假丝酵母菌病是常见的外阴阴道炎症，也称外阴阴道念珠菌病。近年来，该病发病率有上升趋势，加之部分患者对该病的危害性认识不够，用药不及时、规范，致使病情不能及时控制，反复发作，久治不愈。本文通过对42例复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的治疗做临床观察，旨在寻求一种治疗该病的有效方法。

硝酸咪康唑栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病体会

目的探讨硝酸咪康唑栓治疗妇女妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法对245例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病患者分别采用硝酸咪康唑栓阴道后穹隆内置(观察组)与克霉唑栓阴道内置(对照组)进行治疗,观察2组的临床效果。结果观察组120例患者中治愈96例,显效12例,有效11例,无效1例,总有效率为99.17%;对照组125例患者中治愈85例,显效14例,有效18例,无效8例,总有效率为93.6%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硝酸咪康唑栓治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病具有使用方便、可重复进行、起效迅速、治愈率高等优点,值得临床推广应用。

咪康唑与氟康唑治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的随机对照研究

目的对比硝酸咪康唑阴道栓和口服氟康唑胶囊治疗重度外阴阴道假丝酵母菌病的疗效,探讨阴道假丝酵母菌浓度和疗效的关系。方法将200例重度外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分两组,分别予顿服氟康唑胶囊150mg,间隔72h连续两次治疗或硝酸咪康唑阴道栓1200mg,阴道上药,间隔72h连续两次治疗。停药7～14d、30～35d对患者随访。对两组患者取阴道拭子培养假丝酵母菌及半定量计数假丝酵母菌。结果完成治疗及随访的患者咪康唑组95例,氟康唑组98例。停药后7～14d咪康唑组、氟康唑组的治愈率分别为77.89%、75.51%,差异无统计学意义(P>0.05);停药后30～35d两组的治愈率分别为73.68%和66.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。咪康唑组培养白假丝酵母菌93例,光滑假丝酵母菌2例,两种类型假丝酵母菌混合感染5例。氟康唑组培养白假丝酵母菌92例,光滑假丝酵母菌3例,热带念珠菌1例,两种类型假丝酵母菌混合感染4例。两种治疗方法中不同白假丝酵母菌半定量培养浓度患者的治愈率间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论咪康唑1200mg2日剂量阴道上药与口服氟康唑150mg2日剂量的治疗效果相似,为更新VVC治疗指南提供循证医学依据。

伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病36例

目的探讨伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法选择72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均予以硝酸咪康唑阴道软胶囊阴道给药,每次1.2 g,每天1次,连用3 d。观察组在此基础上同时予以伊曲康唑胶囊口服,每次0.2 g,每天1次,连用3 d。治疗结束后1周、1月、2月和3月分别进行妇科检查及阴道分泌物检查。结果治疗结束后1周,观察组的临床总有效率明显优于对照组(χ2=7.60,P<0.01),且治疗后3个月内的总复发率明显低于对照组(χ2=7.41,P<0.01)。两组治疗期间均无严重的不良反应。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的疗效优于单纯的硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,复发率低、不良反应轻、安全性较好。

碳酸氢钠与硝酸咪康唑联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的:观察碳酸氢钠与硝酸咪康唑联用治疗外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法:将2012年6月至12月确诊为外阴阴道假丝酵母菌病患者150例随机分成观察组86例和对照组64例。观察组:2.5%碳酸氢钠液擦洗外阴、阴道,擦洗后将硝酸咪康唑1枚放入阴道后穹窿,1次/日,连续5天;对照组:洁尔阴擦洗外阴、阴道,擦洗后将硝酸咪康唑1枚放入阴道后穹窿,1次/日,连续5天。观察治疗过程中外阴瘙痒、灼痛、尿痛改善情况,以及停药3天后阴道分泌物假丝酵母菌监测作对比。结果:观察组其外阴阴道瘙痒、灼痛、尿痛等症状很快改善,其两组对比有明显差异(p<0.05)。治疗后停药3天白带假丝酵母菌监测也有明显差异性(p<0.05)。结论:碳酸氢钠与硝酸咪康唑联用治疗外阴阴道假丝酵母菌阴道病疗效显著,能迅速改善患者症状,缓解患者因瘙痒引起的焦虑、烦躁。

硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察硝酸咪康唑栓治疗假丝酵母菌病的效果以及单次用药与重复用药的疗效评价。方法 2007年1月至2008年6月在笔者所在医院门诊妇科就诊的假丝酵母菌病患者,采用硝酸咪康唑栓1200 mg剂型,分为A组和B组,A组单次阴道用药,B组72 h重复用药1次,然后进行临床疗效观察及真菌学检查。结果单次用药组127例总有效率为90.55%(1 15/127),重复用药组129例总有效率为96.12%(124/129),两组有效率均达90%以上,有很好的临床疗效。两组有效率比较差异显著(P<0.01),说明重复用药组疗效优于单次用药组。结论硝酸咪康唑栓对治疗假丝酵母菌病有效,重复用药疗效优于单次用药。

硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病

目的通过随机对照的临床研究,比较硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏和制霉菌素片治疗外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果。方法选择223例临床确诊为首次发作的单纯外阴阴道假丝酵母菌病的患者。随机分为研究组和对照组,研究组112例,对照组111例。研究组采用硝酸咪康唑栓和曲安奈德益康唑乳膏联合治疗,对照组采用制霉菌素片治疗。观察用药后近期效果和远期效果,进行比较研究。结果两组在治愈率上存在显著差异,研究组治愈率89.26%,对照组70.27%;研究组复发率6.25%,对照组13.51%。结论临床应用硝酸咪康唑栓联合曲安奈德益康唑乳膏治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高,复发率低,是目前临床治疗外阴阴道假丝酵母菌病和预防远期复发的一种有效方法。

乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果

目的探讨乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)的临床效果。方法将本院妇科门诊收治的RVVC患者178例按照随机数表法分为观察组和对照组,每组各89例。对照组患者给予硝酸咪康唑栓治疗,观察组患者在对照组基础上给予乳酸菌阴道胶囊治疗。比较两组患者治疗前、治疗后3个月和6个月症状体征评分、阴道分泌物炎性指标水平、临床治疗效果及随访复发情况。结果两组患者治疗前症状体征评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗后3个月和6个月两组患者症状体征评分均低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后3个月和6个月两组患者IL-6和TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者复发率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗RVVC临床效果显著,复发率低,可有效改善患者症状体征及生活质量,值得临床推广应用。

硝酸咪康唑栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察咪康唑栓剂治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病与传统治疗方法治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将200例外阴阴道假丝酵母菌病患者按1∶1随机分为观察组和对照组,每组各100例,比较两组的治愈率及有效率。结果观察组治疗外阴阴道假丝酵母菌病痊愈85例(85%),显效8例(8%),有效7例(7%),总有效率100%;对照组痊愈率67例(67%),显效11例(11%),有效14例(14%),无效8例(8%),总有效率达92%。观察组治愈率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论咪康唑栓剂治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,起效快、症状减轻明显,无创伤、无痛苦,成本低,患者容易接受,是治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病的理想方法。

硝酸咪康唑治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病疗效观察

目的探讨硝酸咪康唑栓治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将收治的98例妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组,每组各49例,对照组采用硝酸咪康唑栓治疗,治疗组在对照组的基础上加用阴道冲洗治疗。结果两组患者治疗后比较,观察组治愈率为71.4%,总有效率为98.0%,对照组治愈率为57.1%,总有效率为85.7%,两组比较,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝酸咪康唑栓与阴道冲洗可以用于治疗妊娠合并外阴阴道假丝酵母菌病的治疗,效果显著,值得在临床中推广使用。

乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑栓联合应用方案治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床评价

目的探讨乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑栓联合应用方案治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法随机选取本院于2015年9月～2017年8月期间收治的复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者86例作为研究对象,根据其入院序号奇偶数按比例(1:1)划分为对照组和观察组,每组患者43例,对照组给予硝酸咪康唑栓治疗,观察组在此基础上联合应用乳酸菌阴道胶囊治疗,观察对比两组患者治疗效果、复发情况和阴道分泌物炎性指标水平。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为90.70%明显高于对照组74.42%(P<0.05);停药3个月、6个月后,观察组患者复发率分别为4.65%、6.98%均低于对照组18.60%、27.91%(P<0.05);治疗前两组患者阴道分泌物白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平对比差异无统计学意义;治疗6个月后两组患者炎症因子水平均明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论针对复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,给予其乳酸菌阴道胶囊与硝酸咪康唑栓联合应用方案治疗效果显著,可改善其阴道炎症水平,有效降低复发率,值得临床借鉴推广。

乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果观察

目的:探讨分析乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:选取78例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗,对照组仅给予硝酸咪康唑栓治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前、治疗后3、6个月阴道分泌物炎性指标水平、复发情况及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率显著高于对照组,治疗后3个月、6个月两组患者阴道分泌物IL-6、TNF-α水平均下降,观察组下降幅度更显著,观察组治疗后6个月内复发率较对照组显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑栓治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,可有效降低患者阴道炎症水平,降低复发率,安全有效,值得推广。

复发性阴道假丝酵母菌病应用硝酸咪康唑栓与氟康唑联合治疗的临床分析

目的对应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取96例患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组48例。采用硝酸咪康对对照组患者实施治疗;采用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者复发性阴道假丝酵母菌病治疗效果明显优于对照组;症状控制时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;用药过程中出现不良反应的人数明显少于对照组;治疗结束后阴道假丝酵母菌病再次复发率明显低于对照组。结论应用氟康唑与硝酸咪康唑栓联合对患有复发性阴道假丝酵母菌病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病102例

目的探讨分析对于临床接受治疗的复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)患者采用氟康唑、硝酸咪康唑阴道软胶囊联合治疗的效果情况,保证治疗的有效性以及安全性。方法按照治疗使用药物的不同将102例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者分为观察组(氟康唑联合硝酸咪康唑阴道软胶囊)和对照组(硝酸咪康唑阴道软胶囊)两组,两组临床患者的一般资料比较,其差异不具有统计学差异(P>0.05),对两组患者的临床疗效以及真菌学检查下的转阴率情况进行数据对比分析。结果从具体的数据对比结果来看,观察组患者的转阴率以及总体疗效均高于对照组,其两组差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论联合用药的总体效率明显高于单一临床用药,值得临床治疗的推广应用。