白血病研究的某些新进展

一、白血病的发病机理大量报告认为,白血病是由于造血干细胞增殖调节异常,与干细胞或祖细胞的分化、成熟障碍有关,是有关癌基因活化的结果. 1.造血干细胞增殖调节异常:正常造血干细胞与白血病细胞的本质差别:①白血病干细胞增殖与各系血细胞增殖不成比例,无调控制约关系,细胞增殖不稳定,释放无规律,受累的细胞系(一个或几个)不能分化成熟为有功能的细胞。

急性粒单细胞白血病和急性单核细胞白血病骨髓染色体研究

对23例成人急性粒单细胞白血病(M_4)和急性单核细胞白血病(M_5)骨髓染色体核型进行了观察,发现7例有克隆性异常,3例 M_4表现为7号染色体丢失或缺失,其中1例伴有异常嗜酸细胞增多者有特异性16号臂间倒位。4例 M_5有复杂的多个克隆性异常。

急性淋巴细胞性白血病染色体的改变与预后的关系

按染色体数目将患者分类是最常应用的方法。这种分类方法依照染色体众数和/或异常克隆的染色体组成(当异常克隆存在时)将患者区分成若干组,即超二倍体组、假二倍体组、亚二倍体组和未检出异常的正常组。这一分类方法的优点是不必依赖于进行详细的显带分析的核型,因此可以包括许多报告中所描述的未经详细分析的病例。对儿童来说,不同组间的预后的差异涉及到首次缓解和存活期的长短,而成人的缓解频率和存活期是不同的。对于假二倍体组患者的连续观察已经证明其预后不良。Secker-Walker等人(1978)根据白血病组织的主要细胞系将39名患儿予以分类,发现在诊断后的3～7年中,具有超二倍体细胞群占优势的患儿预后较好。

一个发生7例急性白血病家族的染色体研究

家族性白血病是指同一家族成员中有1例以上患白血病者,国内仅见数篇报告。我们对本省一个家族成员中有7人罹患急性白血病的家系进行调查及染色体检查,现报告如下。材料与方法1981年5月我们对福建省将乐县白血病家族冯××的家系进行调查,发现这一家祖孙三代16年中连续发生7例急性非淋巴细胞型白血病。接受调查的直系亲属48人,均经询问病史、体检及血象检查。