扁桃酸对小鼠腹水中假包囊内弓形虫速殖子的作用

目的 观察扁桃酸治疗弓形虫感染小鼠腹水中假包囊及其内弓形虫速殖子形态结构的变化。方法 弓形虫RH株感染小鼠 ,扁桃酸 2 0 0mg·kg- 1,2次·d- 1,经口灌服和静脉注射给药 ,分别在 2 4h、72h和死亡后取腹水涂片 ,应用Giemsa染色和透射电镜观察弓形虫速殖子形态结构 ,并计算小鼠存活时间。结果 光镜下虫体细胞膜迂曲断裂 ,胞质中出现空泡和颗粒样物质 ,细胞核碎裂 ;电镜下虫体细胞膜、细胞器、细胞核的破坏更明显。扁桃酸治疗组小鼠存活时间 (口服组 8.0d ,注射组 6.8d)均明显长于阳性对照组 (5.5d ,P <0 .0 5)。结论 扁桃酸可透过假包囊而直接作用于其内的速殖子 。

^(60)钴丙线控制刚地弓形虫速殖子感染性的研究

刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）呈世界性分布,严重影响人体健康和畜牧业生产的发展。人弓形虫病主要的感染途径是吃了未经煮熟的含有弓形虫包囊的肉类或被包囊污染的食物。如果利用辐照技术能杀灭该虫同时又保持食物原有的性质,必将有利于预防和控制传播。为此,我们进行了60钴丙丙线控制刚地弓形虫感染性的实验,现报道于下。

刚地弓形虫速殖子分离纯化方法的优化

为减少弓形虫假包囊和宿主细胞对试验的干扰,对弓形虫的速殖子进行了分离纯化。将弓形虫RH株虫体复苏后,接种于小鼠腹腔进行培养,72h后收集腹液,腹液经27G注射器针头抽吸后进行不同组合的非连续密度梯度(1.031×106 mg/L、1.056×106 mg/L、1.077×106 mg/L、1.123×106 mg/L Percoll)离心纯化。通过显微镜观察以及细胞计数等方法比较各组合的纯化效果。结果显示,经注射器针头帮助假包囊破裂后,使用非连续密度梯度离心,以密度为1.056×106 mg/L、1.077×106 mg/L Percoll不连续梯度3 000r/min离心30min,可以将速殖子和假包囊进行较高纯度的分离纯化。本研究为纯化高纯度的弓形虫速殖子提供了一种方法。

Imaging lexicon for acute pancreatitis:2012 Atlanta Classification revisited

The original 1992 Atlanta Classification Systemfor acute pancreatitis was revised in 2012 by the Atlanta Working Group,assisted by various national and international societies,through web-based consensus.This revised classification identifies two phases of acute pancreatitis:early and late.Acute pancreatitis can be either oedematous interstitial pancreatitis or necrotizing pancreatitis.Severity of the disease is categorized into three levels:mild,moderately severe and severe,depending upon organ failure and local/systemic complications.According to the type of pancreatitis,collections are further divided into acute peripancreatic fluid collection,pseudocyst,acute necrotic collection,and walled-off necrosis.Insight into the revised terminology is essential for accurate communication of imaging findings.In this review article,we will summarize the updated nomenclature and illustrate corresponding imaging findings using examples.