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R-2-卤代酸脱卤酶的同源模建及底物对映体选择性研究
被引量:
2
1
作者
林春娇
杨立荣
+1 位作者
徐刚
吴坚平
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期191-198,共8页
对来自假单胞菌ZJU26中的R-2-卤代酸脱卤酶(DehI-R)进行同源模建,分析其与底物的相互作用,为解析酶的底物对映体选择性提供理论依据。采用Sybyl中的APM模块首次构建并优化了R-2-卤代酸脱卤酶的三维结构,并用Procheck验证结构模型的合理...
对来自假单胞菌ZJU26中的R-2-卤代酸脱卤酶(DehI-R)进行同源模建,分析其与底物的相互作用,为解析酶的底物对映体选择性提供理论依据。采用Sybyl中的APM模块首次构建并优化了R-2-卤代酸脱卤酶的三维结构,并用Procheck验证结构模型的合理性。使用Surflex-Docking模块将结构模型与底物分别进行对接,分析相互之间的作用。序列比对结果显示,R-2-卤代酸脱卤酶与恶臭假单胞菌PP3中DehI的相似性达23.71%。Deh-R模建后的结构与模板很好的吻合。模型比对分析DehI-R中参与催化的残基,除Asn203外大部分都比较保守。分子对接结果表明,R-2-氯丙酸和S-2-氯丙酸都可以结合到活性位点上,决定其选择性的是位点Asn203,在RS-2-卤代酸脱卤酶所对应位点的残基为Ala,相比之下,Asn具备较大的空间位阻,从而阻止了S-2-氯丙酸的反应。利用Sybyl中的Biopolymer模块对R-2-卤代酸脱卤酶中的Asn203突变成具有不同空间位阻的Ala、Gly和Gln。突变酶与底物对接结果进一步证实了Asn203位点对R-2-卤代酸脱卤酶的底物对映体选择性作用。
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关键词
R-2-卤代酸脱卤酶
同源模建
分子对接
假单胞菌zju26
对映体选择性
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职称材料
题名
R-2-卤代酸脱卤酶的同源模建及底物对映体选择性研究
被引量:
2
1
作者
林春娇
杨立荣
徐刚
吴坚平
机构
浙江大学化学工程与生物工程学系
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期191-198,共8页
基金
国家自然科学基金重点项目(20936002)
国家高技术研究发展计划"863"计划(2010AA101502)
+1 种基金
国家重点基础研究发展计划"973"计划(2011CB710800)
国家科技支撑计划重点项目(2008BAI63B07)
文摘
对来自假单胞菌ZJU26中的R-2-卤代酸脱卤酶(DehI-R)进行同源模建,分析其与底物的相互作用,为解析酶的底物对映体选择性提供理论依据。采用Sybyl中的APM模块首次构建并优化了R-2-卤代酸脱卤酶的三维结构,并用Procheck验证结构模型的合理性。使用Surflex-Docking模块将结构模型与底物分别进行对接,分析相互之间的作用。序列比对结果显示,R-2-卤代酸脱卤酶与恶臭假单胞菌PP3中DehI的相似性达23.71%。Deh-R模建后的结构与模板很好的吻合。模型比对分析DehI-R中参与催化的残基,除Asn203外大部分都比较保守。分子对接结果表明,R-2-氯丙酸和S-2-氯丙酸都可以结合到活性位点上,决定其选择性的是位点Asn203,在RS-2-卤代酸脱卤酶所对应位点的残基为Ala,相比之下,Asn具备较大的空间位阻,从而阻止了S-2-氯丙酸的反应。利用Sybyl中的Biopolymer模块对R-2-卤代酸脱卤酶中的Asn203突变成具有不同空间位阻的Ala、Gly和Gln。突变酶与底物对接结果进一步证实了Asn203位点对R-2-卤代酸脱卤酶的底物对映体选择性作用。
关键词
R-2-卤代酸脱卤酶
同源模建
分子对接
假单胞菌zju26
对映体选择性
Keywords
R-2-haloacid dehalogenase Homology modeling Molecular docking Pseudomonas sp.
zju
26
Enantioselectivity
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
R-2-卤代酸脱卤酶的同源模建及底物对映体选择性研究
林春娇
杨立荣
徐刚
吴坚平
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
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职称材料
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