高效液相色谱法测定肺癌患者尿中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值

目的 :通过检测肺癌患者尿液中假尿嘧啶核苷和肌苷量比值 ,探讨其在肺癌诊断中的应用价值。方法 :肺癌患者、肺良性疾病及对照组各 5 0例 ,分别收集其晨起空腹尿液 ,离心过滤后利用高效液相色谱法同时检测假尿嘧啶核苷及肌苷 ,计算假尿嘧嘧与肌苷量比值。结果 :肺癌患者尿液中n (假尿嘧啶核苷 ) /n (肌苷 )比值有明显升高 ,与正常人比较差异有统计学意义 ,但肺良性疾病组与正常组和肺癌组比较 ,差异无统计学意义。结论 :假尿嘧啶核苷对肺癌诊断并非特异性肿瘤标志物 ,但可以作为肺癌早期诊断的一种辅助指标。

高效液相色谱法测定人血清中假尿嘧啶核苷的浓度

应用反相高效液相色谱法测定人血清中假尿苷（ＰＤ）的含量，色谱柱为Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８３．９ｍｍ×１５０ｍｍ，流动相为０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾缓冲液（ｐＨ４．０），检测波长为２６３ｎｍ，线性范围为０．７～６．８μｍｏｌ／Ｌ，回收率为９３．５０％，日间误差ＣＶ＝３．１１％（ｎ＝６）。同时测定了部队体检正常人血清中ＰＤ的浓度，并用于临床观察肝炎、肾病、肺癌等多种疾病以及Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后患者血中ＰＤ含量的变化。正常人血中ＰＤ的浓度无性别差异，成年人的正常值与文献一致。肾脏疾病中以尿毒症患者血清中的假尿苷升高最为明显，３例肺癌患者也都有升高的趋势。而我院开展的Ｈｅ－Ｎｅ激光治疗前后无明显的变异，证明激光对细胞修饰没有显著的影响。

高效毛细管电泳法检测尿液中的假尿嘧啶核苷

假尿嘧啶核苷（ψ）主要来自ｔＲＮＡ的降解，已证实在癌症患者尿液中排泄量异常，可以作为肿瘤诊断的极有用的标志物之一。用高效毛细管电泳法快速测定了人尿中的ψ，用涂层柱（２４ｃｍ×２５μｍｉ．ｄ．）及硼酸盐缓冲液，在线２００ｎｍ检测，可在４ｍｉｎ内使ψ与尿苷等及尿中其它内源物质完全分离。方法的日内、日间变异系数均小于４．０％，用磺基水杨酸作内标，以ψ浓度对相应的峰高或峰面积比定量得标准曲线（ｒ＞０．９９９０），ψ最低检测限为４μｍｏｌ／Ｌ。样品处理简单、重复性好、消耗低、全自动化，为假尿嘧啶核苷临床应用价值的探讨提供了一种有效的手段。

反相高效液相色谱法快速测定人尿中假尿嘧啶核苷

人尿中的修饰苷主要是由转移核糖核酸(tRNA)酶解产生的。现已发现:在人体癌变组织中从tRNA到假尿苷的转换率比周围正常组织高。癌症患者尿液中的修饰核苷比正常人的含量高,尿液中的修饰核苷以假尿苷含量最高,它因不被酶解而成为tRNA代谢的最终产物。基于以上特点。

假尿嘧啶核苷的高效液相色谱法测定及其与原发性肝癌的关系

应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了８０例原发性肝癌、３１例肝良性占位病变、４２例肝硬化、３８例健康志愿者血、尿中假尿嘧啶核苷（ＰＤ）的含量。结果显示，假尿嘧啶核苷的含量在原发性肝癌组升高显著；原发性肝癌ＰＤ阳性率７１．３％（５７／８０）；肝良性占位病变和健康组均无阳性病例；肝硬化组ＰＤ阳性者２例。对于原发性肝癌的诊断及预后判断有较好的指导作用。

高效毛细管电泳法快速测定血清假尿嘧啶核苷

目的 建立血清中假尿嘧啶核苷(?)的高效毛细管电泳快速测定方法。方法 用Bio-rad BioFo-cusTM 3000型高效毛细管电泳仪,仪器配有二极管阵列检测器,24 cm×25μm(i.d.)涂层石荧毛细管柱(Bio-rad公司:148-3011)及硼酸盐缓冲液(200mmol/L,pH8.2),应用电压为-16 kV,采用68.95 kPa·s压力进样。用磺基水杨酸作内标,血清标本经超滤后,超滤液直接进样分析。结果 血清中(?)可在5 min内与其它杂峰基线分离。在(?)浓度为0～100μmol/L的范围内,用(?)与内标的峰面积比值(X)对相应的(?)浓度(Y)得标准曲线为:Y=42.68X+1.23(r=0.999 2),血清中(?)最低检测限为3μmol/L。采用此法,尚可分析血清中尿酸、马尿酸等。结论 采用高效毛细管电泳法检测人血清中的(?),血清标本处理简单、精密度高、试剂消耗低、全自动化,可用于假尿嘧啶核苷等的临床应用价值探讨。

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备

假尿嘧啶核苷结合抗原的制备＊李瑜闫书一（成都理工学院应用化学系，成都６１００５９）王科太谢家理庞友印＊＊（四川联合大学化学系，成都６１００６４）关键词假尿嘧啶核苷抗原抗体根据细胞的分子生物学原理和临床研究确认，假尿嘧啶核苷（ψ）可作为某些肿瘤的标志物...

对Ⅱ形复合换能疗法治疗后的患者测定其血、尿中假尿嘧啶核苷值

笔者等于1995-06开展了Ⅱ型复合换能疗法(combined energy-conrerting therapy type Ⅱ,CECT-Ⅱ),治疗了以神经系统为主的各种疾病55例,收到满意效果。且为了探索CECT-Ⅱ的确切效果,我们在治疗前、后用高效液相色谱法测定患者血中和尿中的假尿嘧啶核苷(pseudouridne,简称PU)值,了解此疗法对RNA的影响,现报告如下:1

血清假尿嘧啶核苷的高效液相色谱测定

血清假尿嘧啶核苷的高效液相色谱测定屠振兴，许圣献假尿嘧啶核苷（假尿苷）为尿嘧啶核苷的同分异构体，是体内主要的一种修饰核苷，它以一定数量存在于ｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ和ＵＲＮＡ中［１］。血清中假尿苷含量能反映体内ｔＲＮＡ、ｒＲＮＡ分解代谢和核苷修饰状态的改变...

假尿嘧啶核苷测定在原发性肝细胞癌中的应用价值

假尿嘧啶核苷作为一种新的肿瘤标记物,近几年在国外开始应用于原发性肝细胞癌的诊断、监测、疗效和预后的判断,且具有重要的临床价值。本文着重阐述了假尿嘧啶核苷的代谢机理、测定方法及临床意义。

原发性肝细胞癌患者假尿嘧啶核苷检测的意义

原发性肝细胞癌患者假尿嘧啶核苷检测的意义福建省医学科学研究所金晓明陆俐丽王小芹假尿嘧啶核苷亦称５－核糖基尿嘧啶，简称假尿苷，是尿嘧啶核苷的异构体，属于众多修饰核苷的一种。近年来研究表明，血、尿中的假尿苷对原发性肝细胞癌（肝癌）的诊断、疗效监测和预后...

假尿嘧啶核苷的测定方法及其对恶性肿瘤的诊断意义

假尿嘧啶核苷是尿嘧啶核苷的异构体,国外许多研究资料表明,恶性肿瘤病人和动物常有大量修饰性核苷排出,尤以假尿嘧啶核苷为著。近年来又发现血、尿液假尿嘧啶核苷可作为原发性肝癌(PHC)生化标志物应用于PHC 诊断、监测、疗效和预后的判断,与甲胎蛋白(AFP)联合检测可提高PHC 的检出率。本文就假尿嘧啶核苷的理化性质、代谢机理、检测方法及临床意义作一综述。

间接标记假尿嘧啶核苷方法的研究

本文报告了固相标记假尿嘧啶核苷方法。用苯乙酸作偶联剂 ,以巯基树脂为载体 ,利用硫与汞的高效率结合 ,对假尿嘧啶核苷进行间接标记 (I12 5)。最后采用高压液相色谱分离 ,标记率为 40～ 5 0 %

胃癌患者假尿嘧啶核苷测定的临床意义

目的:通过定量检测胃癌患者发生、发展过程中血清、尿及胃粘膜组织假尿嘧啶核苷(PU)的含量变化,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法:选取132例胃镜活检组织标本,其中浅表性胃炎20例,慢性萎缩性胃炎16例,不典型增生20例,胃癌46例;30例正常胃粘膜作为对照组。采用高效液相色谱法定量分析研究对象的血、尿及组织中假尿嘧啶核苷水平变化。结果:胃癌患者血清、尿及组织中PU分别是4.96±2.72(μmol/ml)、17.01±4.53(nmol/μmol肌酐)、7.90±3.16(μmol/ml),均显著高于其他各组(P<0.001);不典型增生组上述各值虽有增高,但无统计学差异。PU值与胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴转移有关,而与Lauren’s分型无关。结论:胃癌组假尿嘧啶核苷含量明显高于其他组且与其生物学行为相关,并且胃粘膜不典型增生开始增高,因此可作为胃癌早期诊断及判断预后的重要指标。

假尿嘧啶核苷与恶性肿瘤

假尿嘧啶核苷是tRNA降解的最终产物,机体不再重新利用而从尿中排泄.因在肿瘤患者体内异常增高,被作为肿瘤标志物用于肿瘤的早期诊断、鉴别诊断、肿瘤进展与复发的监测、疗效和预后的判断.

假尿嘧啶核苷作为肾病和肿瘤生物标志物的研究进展

假尿嘧啶核苷(PU)是尿嘧啶核苷异构体,主要由转运RNA(tRNA)代谢产生,机体不再重新利用,直接从尿液中排出。随着对PU认识的深入,其作为肾病、肿瘤等疾病的生物标志物越来越受到关注。文章对PU的代谢特点、检测方法及其在肾病和肿瘤诊治中的临床价值进行了综述,并展望PU等小分子物质在代谢组学研究方面的意义。

假尿嘧啶核苷测定在肾小球疾病中的临床意义

我们采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)检测肾小球疾病患者的血清和尿液中假尿嘧啶核苷(Spu和Upu)水平,并计算其清除率(Cpu),探讨其在肾小球疾病中的临床意义。材料和方法 1.材料:肾小球疾病患者30例,按Scr增高(大于对照组+2s)或Ccr减低(小于对照组-2s)与否分为两组:(1)GN Ⅰ组:肾小球功能受损代偿组,无上述指标异常;共9例。男1例、女8例;(2)GNⅡ组:肾小球功能受损失代偿组,至少有上述指标之一异常。

尿液假尿嘧啶核苷对原发性肝癌诊断价值的探讨

应用高效液相色谱法测定了４２例原发性肝癌（ＰＨＣ）、６５例其它各种肝病、１１例消化道恶性肿瘤和４０例正常对照者的尿液假尿嘧啶核苷（假尿苷，Ψ），ＰＨＣ组的尿Ψ浓度（７．０±４．２ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）明显高于正常对照组（３．２±０．７ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）、肝炎组（３．３±０．７ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）、肝硬化组（３．０±１．１ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）及肝良性占位病变组（３．０±０．８ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐，Ｐ＜０．０１）；而与转移性肝癌组（５．８±３．６ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）和消化道恶性肿瘤组（５．０±２．４ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐）无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。在４２例ＰＨＣ中２７例（６４．３％）超过正常对照者尿Ψ浓度Ｘ±２Ｓ（４．７ｎｍｏｌ／μｍｏｌ肌酐），其中５例小肝癌有３例（６０％）尿Ψ阳性。尿Ψ对ＰＨＣ的诊断敏感性和特异性分别为６４．３％和８５．５％，对ＡＦＰ阴性ＰＨＣ的诊断阳性率为６１．５％。尿Ψ与血清ＡＦＰ之间无相关性（Ｐ＞０．５），尿Ψ与血清ＡＦＰ联合检测能进一步提高ＰＨＣ诊断阳性格出率至８８．１％。经手术切除或肝动脉插管化疗等治疗有效的７例ＰＨＣ患者尿Ψ值均降低。结果显示尿Ψ作为一?