15种岭南中草药抑制新冠假病毒感染细胞的药效筛选研究

目的筛选防治新型冠状病毒感染(COVID-19)的岭南特色中草药。方法通过荧光素酶发光检测技术,采用假病毒中和药效实验方法,对15种岭南地区特有中草药进行筛选并评估。结果草药降真香展示出较为明显的中和病毒作用,其抑制率为(83.6±4.0)%,草药山大颜与布渣叶有轻度的中和病毒作用,抑制率分别为(46.1±3.2)%、(58.7±5.9)%,其他草药则未表现出明显的中和病毒作用。结论岭南特色道地中药材在COVID-19的临床防治中具有潜在的应用价值,本研究结果为进一步的药物筛选和临床用药提供参考依据。

HPV6b感染与新疆哈萨克族食管癌的关系

目的:探讨人乳头状瘤病毒6b(human papilloma virus6b,HPV6b)的感染与新疆哈萨克族食管癌的关系.方法:收集哈萨克族食管癌标本120例,按同性别、同民族、年龄相差小于5岁、同一个居住地选取对照120例.运用假病毒中和实验(PsV neutralization assay)检测血清中HPV6b感染率.结果:食管癌组HPV6b感染率为27.5%,对照组感染率为22.5%,两组差别无统计学意义(χ2=0.80,P=0.37).食管癌组与对照组不同性别HPV6b感染率差异均无统计学意义(χ2=0.31,0.01,P=0.58,0.92).食管癌组<50岁,50-59岁,60-69岁以及≥70岁年龄组HPV6b感染率分别为31.0%,29.0%,20.9%和35.3%,差异无统计学意义(χ2=1.67,P=0.64),对照组中分别为19.4%,13.5%,30.6%和31.3%,差异亦无统计学意义(χ2=3.93,P=0.27).结论:HPV6b感染在哈萨克族人群中普遍存在,哈萨克族食管癌的发生与HPV6b感染无相关性.

新型冠状病毒中和抗体胶体金测试卡检测不同人群中和抗体的可行性分析

目的:比较2种不同原理制备的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)中和抗体胶体金测试卡与SARS-CoV-2假病毒中和实验的相关性,评估半定量的中和抗体胶体金测试卡用于不同人群的SARS-CoV-2中和抗体检测的可行性。方法:分别采用厂家A胶体金测试卡(双抗原夹心法)、厂家B胶体金测试卡(竞争阻断法)和SARS-CoV-2假病毒中和法进行检测,比较这2种胶体金方法与中和实验的相关性和敏感度;在确定了测试卡厂家后,检测新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情暴发前制备的静注人免疫球蛋白及特异性免疫球蛋白,考察其特异性;对ELISA高稀释倍数新冠疫苗免疫后血浆进行原倍和稀释品检测,判断是否有hook效应;检测不同ELISA稀释倍数档位的单份免疫后血浆,判断阳性率,观察色度变化;将ELISA低稀释倍数血浆按照比色卡筛选120NT_(50)和300NT_(50)这2个档位血浆,制备混浆,比较胶体金测试卡与ELISA和中和抗体的相关性。结果:厂家A和厂家B对英国国家生物制品标准化和质量控制研究所(NIBSC)第1代国际标准品20/136(抗SARS-CoV-2人免疫球蛋白国际标准品)的检测限分别为0.6125和5 IU·mL^(-1);对不同档位的混浆(新冠病毒疫苗免疫后血浆及COVID-19康复者恢复期血浆)的检测结果与中和抗体效价相关性好,检测ELISA高稀释倍数(10000以上)新冠病毒疫苗免疫后血浆未出现hook效应;不同ELISA稀释倍数的单份血浆的阳性率在稀释倍数160以上达到100%,但是色度深浅不一,在稀释倍数640以上色度均一性较高,且色度随着ELISA稀释倍数增高整体逐渐变深。按照比色卡色度筛选的Ppool 120NT_(50)和Ppool 300NT_(50)与中和抗体效价接近。结论:采用双抗原夹心法的厂家A中和抗体测试卡检测COVID-19康复者恢复期血浆和新冠病毒疫苗免疫后血浆的结果与假病毒中和实验效价的相关性优于采用竞争抑制法的厂家B产品及间接ELISA,且检测线的色度深浅与中和抗体水平正相关,可半定量检测用于不同人群的中和抗体筛查。